5,059 matches
-
advers asociat care se produce în timpul perfuziei sau înainte de sfârșitul zilei de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților tratați cu Aldurazyme și semnalarea tuturor cazurilor de reacții determinate de perfuzie , reacții întârziate și posibile reacții imunologice . Pacienții cu o boală acută preexistentă momentului perfuziei cu Aldurazyme par să aibă un risc mai mare pentru RDP- uri . Starea clinică a pacientului trebuie evaluată cu atenție înainte de a i se administra Aldurazyme . Pe baza studiului clinic de Fază
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
a fost hipotensiunea , care a cedat după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Există experiență limitată în cazul pacienților non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu cu transplant repetat , dovezi de anticorpi reactivi anti HLA ( PRA )) . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Există experiență limitată în cazul pacienților non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu cu transplant repetat , dovezi de anticorpi reactivi anti HLA ( PRA )) . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Există experiență limitată în cazul pacienților non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu cu transplant repetat , dovezi de anticorpi reactivi anti HLA ( PRA )) . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
doze de rapel în decurs de 2 ani , iar la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , după 6 luni . Nu sunt disponibile date privind eficacitatea clinică a administrărilor repetate de doze de rapel . Cu toate acestea , datele imunologice sugerează că , în cazul în care perioada de la ultima vaccinare este sub 2 ani , trebuie administrată o singură doză de rapel . În cazul în care perioada de la ultima vaccinare este peste 2 ani , secvența primară de vaccinare trebuie repetată . Copii
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
O1 . Anticorpii intestinali anti- toxină împiedică legarea toxinei holerice de suprafața mucoasei intestinale , prevenind astfel apariția simptomelor diareice mediate de toxină . Toxina termolabilă ( LT ) a E . coli enterotoxigenică ( ETEC ) este similară cu CTB din punct de vedere structural , funcțional și imunologic . Eficacitatea împotriva holerei Eficacitatea împotriva holerei a fost evaluată în trei studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate cu placebo , efectuate în Bangladesh ( regiune endemică ) și în Peru ( regiune non- endemică ) . Numărul de pacienți înrolați , regimurile de dozare și perioadele
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
primară , eficacitatea protecției pe durata celui de- al doilea an a fost de 60, 5 % ( 95% IÎ : 28, 79 ) . Nu s- a studiat eficacitatea protecției DUKORAL împotriva holerei , obținută după vaccinări de rapel repetate . Imunogenicitate Nu s- au identificat corelații imunologice privind protecția împotriva holerei după vaccinarea orală . Există o corelație minimă între protecție și răspunsurile anticorpilor serici , inclusiv răspunsul anticorpic vibriocid . Este probabil ca anticorpii IgA secretorii , produși local în intestin , să medieze răspunsul imun de protecție . Vaccinul a indus
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
utilizează 2 . Înainte să utilizați DUKORAL 3 . Cum să utilizați DUKORAL 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DUKORAL 6 . 1 . CE ESTE DUKORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DUKORAL este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează apărarea imunologică la nivelul intestinului . Vaccinul protejează adulții și copiii cu vârsta peste 2 ani împotriva holerei DUKORAL 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Nu utilizați DUKORAL : - dacă aveți o afecțiune acută la nivelul stomacului sau o infecție cu febră ( vaccinarea trebuie Spuneți
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin , imunizarea trebuie să fie efectuată pe membre separate . Trebuie menționat că reacțiile adverse care apar s- ar putea intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul este supus unui tratament imunosupresiv . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive la testele serologice folosind metoda ELISA pentru detectarea anticorpilor anti HIV- 1 , hepatită C și mai ales HTLV- 1 . Tehnica Western
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin , imunizarea trebuie să fie efectuată pe membre separate . Trebuie menționat că reacțiile adverse care apar s- ar putea intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul este supus unui tratament imunosupresiv . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive la testele serologice folosind metoda ELISA pentru detectarea anticorpilor anti HIV- 1 , hepatită C și mai ales HTLV- 1 . Tehnica Western
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Daronrix nu trebuie administrat în același timp cu alte vaccinuri . Totuși , dacă se indică vaccinarea concomitentă cu un alt vaccin , imunizarea trebuie să fie efectuată pe membre separate . Trebuie menționat că reacțiile adverse care apar s- ar putea intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul este supus unui tratament imunosupresiv . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive la testele serologice folosind metoda ELISA pentru detectarea anticorpilor anti HIV- 1 , hepatită C și mai ales HTLV- 1 . Tehnica Western
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , cod ATC J07BB01 . Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Aceste antigene pot fi considerate antigene “ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
se aplică fără a aduce atingere cerințelor prevăzute în legislația comunitară privind inspecția ante mortem. 3. Rezultatele analizei trebuie să fie înregistrate, precum și următoarele informații: a) data și locul de eșantionare și b) identificarea șeptelului de păsări/efective. 4. Testele imunologice nu pot fi utilizate atunci când animalele au fost vaccinate, cu excepția cazului în care s-a dovedit că vaccinul folosit nu interferează cu metoda de test aplicată. C. Cerințe specifice privind șeptelurile reproducătoare de Gallus gallus 1. Măsurile prevăzute la punctele
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
produsul pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat în vederea utilizărilor terapeutice, profilactice sau pentru stabilirea diagnosticului; antiseruri, alte componente ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare - Produse compuse din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați în vederea utilizării terapeutice sau profilactice, sau neamestecați pentru aceste utilizări, prezentate sub formă
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
33253430-1 Echipament de măsurare a zgomotului 33253440-4 Analizoare de vibrații 33253450-7 Analizoare biochimice 33253451-4 Citometre 33253452-1 Analizoare de sânge 33253453-8 Analizoare de lapte 33253454-5 Echipament biomedical 33253455-2 Aparate pentru analiza tabloului sanguin 33253456-9 Analizoare chimice 33253457-6 Analizoare hematologice 33253458-3 Analizoare imunologice 33253500-3 Detectoare de fluide 33260000-0 Aparate de control și de testare 33261000-7 Microscoape 33261100-8 Microscoape electronice 33261110-1 Microscoape electronice cu scanare 33261120-4 Microscoape electronice cu transmisie 33261200-9 Scanere 33261300-0 Aparate de difracție 33262000-4 Mașini și aparate de testare și măsurare
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
mostră după administrarea schemei de două doze . Vaccinurile mostră conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Răspunsul imunitar față de tulpina
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
caz contrar sistemul va fi considerat semiautomat. Se punctează maxim 4 aparate (indiferent de tip, automat sau semiautomat și indiferent de metoda de lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
punctează maxim 4 aparate (indiferent de tip, automat sau semiautomat și indiferent de metoda de lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
indiferent de metoda de lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
de lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
bazate pe următoarele metode: - CLIA - Chemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Chemiluminiscență) - ECLIA - Electrochemiluminescență (Test Imunologic pe bază de Electrochemiluminiscență) - MEIA, EIA - Microparticle Enzyme Immunoassay (Metoda Imunologică Enzimatică; Metoda Imunologică Enzimatică pe bază de Microparticule) - FPIA - Fluorescence Polarization Immunoassay (Metoda Imunologică prin Fluorescență de Polarizare) - REA - Radiative Energy Attenuation (Atenuare de Energie Radiată) - CMIA - Chemiluminescent microparticle immunoassay (Test Imunologic de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]