5,384 matches
-
Dextroză 5 g Bacto-geloză (Difco) 15 g Apă distilată 1 litru Se prepară volume de 1/2 litri de mediu în flacoane de 1 litru. Se dizolvă ingredientele. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Se răcește la 50 °C. Se adaugă o soluție apoasă sterilizată prin filtrare de clorurăr de trifeniltetrazoliu (Sigma) pentru obținerea concentrației finale de 50 mg la litru. Se toarnă pe plăci. Apendicele 2 Materiale pentru pregătirea eșantioanelor Tampon de macerare: 50 mM
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
verifică pH-ul. Se ajustează pH-ul, dacă este necesar, la 6,5 înainte de autoclavizare. Ralstonia solanacearum nu se dezvoltă bine într-un mediu cu pH >7,0. Se sterilizează prin autoclavizare la 121°C timp de 15 minute. Se răcește la 50 C°. Se adaugă următoarele ingrediente (toate de Sigma) pentru a obține concentrațiile finale specificate: Violet cristalizat 5 mg la litru Sulfat de polimixină B 100 mg la litru (circa 600 000 unități) Sigma P-1004 Bacitracină* 25 mg
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
la 10 de probă se adaugă câteva picături de soluție de iod. Nu se produce colorarea în albastru. Gelatina și alte proteine Se dizolvă aproximativ 1 g de agar în 100 ml apă la fierbere și se lasă să se răcească până la aproximativ 50oC. La 5 ml soluție se adaugă 5 ml soluție de trinitrofenol (1g trinitrofenol anhidru/ 100 ml apă fierbinte). Timp de 10 minute nu apare nici o tulburare. Absorbția apei Se introduc 5 g de agar într-un cilindru
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
4 ore) pentru materialul obținut prin pulverizare Cenușă totală Cel mult 4 % Cenușă insolubilă în acid Cel mult 0,5 % Substanțe insolubile în acid Cel mult 1 % Amidon sau dextrină Se fierbe o soluție 1 : 50 de gumă și se răcește. La 5 ml din această soluție se adaugă o picătură de soluție de iod. Nu se produce colorarea în albastru sau roșu. Tanin La 10 ml de soluție 1 : 50 se adaugă 0,1 ml soluție de clorură ferică (9
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
și se agită puternic timp de un minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se reglează pH-ul soluției 3 cu soluție de acid clorhidric. Se agită din nou puternic timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un pahar conic. Se transferă 20 ml din filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
probă (5.1.) pe linia de start a zonei concentratoare a plăcii pentru TLC. Dacă se dorește, se poate folosi un curent de aer care facilitează evaporarea solventului. Se îndepărtează placa pentru TLC de pe plită și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se transferă 100 ml solvent de developare (2.19) într-un tanc de developare (4.2.). Se pune imediat placa pentru TLC în camera nesaturată și se developează la temperatura camerei până când frontul de solvent avansează aproximativ
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml. Se depozitează
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
unei suspensii omogene. Se agită timp de cel puțin un minut. Se introduce eprubeta pentru cinci minute într-o baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Se răcește imediat tubul într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml (soluție
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
ex Osteichthyes Marine fishes n.e.i. Pești osoși n.a.p. FIN ex Osteichthyes Finflshes n.e.i. Crab CRE (*) Cancer pagurus Edible crab Crab verde CRG Carcinus maenas Green crab Păianjen-de-mare SCR Maja squinado Spinous spider crab Subordinul Reptantia, răci n.a.p. CRA Reptantia Marine crabs n.e.i. Crabi CRS Portunus spp. Swimcrabs n.e.i. Langusta n.a.p. CRW (*) Palinurus spp. Palinurid spiny lobsters n.e.i. Homar LBE (*) Homarus gammarus European lobster Homar de Norvegia NEP (*) Nephrops
jrc5361as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90530_a_91317]
-
la o temperatură la care proba este suficient de moale pentru a facilita amestecarea ei temeinică până la o stare omogenă (fie cu ajutorul unui agitator mecanic, fie manual). În mod normal temperatura de amestecare nu trebuie să depășească 35șC. Proba se răcește până la temperatura ambiantă. Cât mai curând posibil după răcire, se deschide recipientul care conține proba și se amestecă rapid (nu mai mult de 10 secunde) cu un dispozitiv adecvat, de exemplu o lingură sau o spatulă, înainte de cântărire. 7.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de cel puți o oră. Observație: perioadele de uscare menționate la 7.2.2, 7.2.5 și 7.2.7 încep în momentul în care temperatura cuptorului ajunge la 102 + 2șC. 7.2.3. Vasul se lasă să se răcească în desicator (5.2) până ajunge la temperatura sălii de balanțe și se cântărește cât mai aproape de 1 mg. 7.2.4. Se cântărește în vas cât mai aproape de 1 mg o cantitate pentru analiză de aproximativ 5 g din
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
în vas cât mai aproape de 1 mg o cantitate pentru analiză de aproximativ 5 g din probă. 7.2.5. Vasul se pune în cuptor, la 102 + 2șC, timp de trei ore. 7.2.6. Vasul se lasă să se răcească în desicator până ajunge la temperatura sălii de balanțe și se cântărește cât mai aproape de 1 mg. 7.2.7. Se repetă procesul de uscare timp de aproximativ încă o oră, iar proba se răcește și se cântărește de fiecare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Vasul se lasă să se răcească în desicator până ajunge la temperatura sălii de balanțe și se cântărește cât mai aproape de 1 mg. 7.2.7. Se repetă procesul de uscare timp de aproximativ încă o oră, iar proba se răcește și se cântărește de fiecare dată după cum se arată la 7.2.6 până se obține o masă constantă (modificarea masei mai mică de 1 mg). În cazul în care masa crește, se folosește pentru calcule cea mai mică masă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
la o temperatură la care proba este suficient de moale pentru a facilita amestecarea ei temeinică până la o stare omogenă (fie cu ajutorul unui agitator mecanic, fie manual). În mod normal, temperatura de amestecare nu trebuie să depășească 35șC. Proba se răcește până la temperatura ambiantă. Cât mai curând posibil după răcire, se deschide recipientul care conține proba și se amestecă rapid (nu mai mult de 10 secunde) cu un dispozitiv adecvat, de exemplu o lingură sau o spatulă, înainte de cântărire. 8.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
dispozitiv adecvat, de exemplu o lingură sau o spatulă, înainte de cântărire. 8.2. Determinarea 8.2.1. Vasul, agitatorul (6.4) și creuzetul (6.5) se usucă în cuptor (6.3.) timp de o oră. Aceste obiecte se lasă se răcească în desicator și se cântăresc împreună (adică vasul, agitatorul și creuzetul) până la cel mai apropiat 1 mg (m0). Observație: - De regulă un timp de uscare de 45 de minute este suficient, - Este important să se folosească aceeași combinație vas, agitator
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de aproximativ 5 g din probă (8.1) (m2). 8.2.4. Se pune vasul (conținând agitatorul și untul) în cuptor la 102 + 2șC și se lasă peste noapte. 8.2.5. Se lasă vasul (8.2.3.) să se răcească la temperatura camerei. 8.2.6. Se adaugă 15 ml de eter de petrol cald (aproximativ 25șC) în vas și se desprinde cât mai mult posibil din sedimentul lipit de vas cu ajutorul agitatorului. Solventul se transferă în creuzet și se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
8. Sedimentul din creuzet se spală cu 25 ml de eter de petrol cald. 8.2.9. Vasul, agitatorul și creuzetul se usucă împreună în cuptor la 102 + 2șC timp de 30 minute. 8.2.10. Se lasă să se răcească în desicator până la temperatura camerei și se cântăresc cât mai aproape de 1 mg. 8.2.11. Operațiile 8.2.9 și 8.2.10 se repetă până se obține o masă comună constantă (modificările masei nu depășesc 1 mg) a
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
cotat de 100 ml. 5.1.3. Smântână Proba se încălzește în baie de apă sau într-un incubator la o temperatură de 35 - 40˚C. Grăsimea se distribuie omogen prin turbionare și, dacă este necesar, prin amestecare. Proba se răcește rapid la 20U+2˚C. Proba trebuie să aibă un aspect omogen; în caz contrar procedura trebuie repetată. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de smântână într-un balon cotat de 100 ml. 5.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
o eprubetă prevăzută cu dop. Eprubeta se introduce în refrigerator (3.1) timp de aproximativ 30 minute. Extractul rece se centrifughează timp de 5 minute la aproximativ 2 000 rpm și se decantează imediat. Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
etanol (4.1) și 10 ml de soluție de hidroxid de potasiu (4.2). Se adaptează refrigeratorul cu reflux și se aduce la aproximativ 75°C timp de 30 de minute. Se deconectează refrigeratorul și se lasă balonul să se răcească la temperatura camerei. 5.2.2. Se adaugă 1,0 ml de soluție etalon intern în balon (4.3.1.1) dacă se determină sitosterolul sau (4.3.1.2) dacă se determină stigmasterolul. Se amestecă bine. Se transferă cantitativ
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
amidon solubil (ca agent de conservare se pot adăuga 10 mg de iodură de mercur) și 30 ml de apă la un litru de apă care fierbe; amestecul se lasă să fiarbă timp de trei minute; se lasă să se răcească. Sluție AR de iodură de potasiu la 30% (m/v). Sluție de acid sulfuric 6 N. Reactiv Luff-Schoorl: (a) Se dizolvă 25 g de sulfat de cupru pentahidrat II fără fier (CuSO45H2O) în 100 ml de apă (b) Se dizolvă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
b) Se dizolvă 50 g de monohidrat de acid citric (C6H8O7H2O) în 50 ml de apă (c) Se dizolvă 143,8 g de carbonat de sodiu anhidru (Na2CO3) în aproximativ 300 ml de apă fierbinte și se lasă să se răcească. Se adaugă (b) la (c) și se agită ușor, apoi se adaugă (a). Se completează până la 1 litru, se lasă să stea peste noapte și apoi se filtrează. Se verifică normalitatea reactivului obținut în acest mod (Cu 0.1 N
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
1 g din proba de analiză; aceasta se introduce într-un balon calibrat de 100 ml. Se adaugă 25 - 30 ml de apă. Balonul se introduce într-o baie de apă care fierbe timp de 30 de minute, apoi se răcește la aproximativ 35˚C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie 19 și se agită. Balonul calibrat și conținutul acestuia se lasă timp de două ore într-o baie de apă la temperatura de 38 - 40˚C. După fermentare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
aproximativ 35˚C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie 19 și se agită. Balonul calibrat și conținutul acestuia se lasă timp de două ore într-o baie de apă la temperatura de 38 - 40˚C. După fermentare se răcește la aproximativ 20˚C. Se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez I și se agită timp de 30 de secunde; apoi se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez II și se agită din nou treizeci de secunde. Se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
metalică cu azbest sub care se aprinde în prealabil o flacără. Aceasta se reglează astfel încât să fie încălzit numai fundul paharului Erlenmeyer; apoi se instalează un condensator cu reflux. Din acest moment se fierbe timp de exact zece minute. Se răcește mediat în apă rece și după aproximativ cinci minute se analizează după cum urmează: Se adaugă lichidului 10 ml de iodură de potasiu și imediat, dar cu grijă (întrucât se poate produce o spumare importantă) 25 ml de acid sulfuric 6
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]