6,328 matches
-
folosite în colectarea și manipularea embrionilor (e)trebuie să aibă la dispoziție în cazul unui laborator mobil o parte special dotată diun vehicul constând în două secții separate, una pentru examinarea și manipularea embrionilor care va fi și un spațiu steril și alta pentru echipamentele de întreținere și materialele folosite în contact cu animalele donatoare. Un laborator mobil va avea întotdeauna contact cu un laborator permanent fix care să asigure sterilizarea echipamentului și aprovizionarea cu fluide și alte produse necesare pentru
jrc1460as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86601_a_87388]
-
un loc care este izolat d alte părți ale spațiului sau unității și care trebuie să fie în bune condiții și ușor de curățat și dezinfectat (c) Embrionii vor fi prelucrați (examinați, spălați, tratați și introduși în containere notate și sterile) în orice laborator permanent sau mobil, care nu este situat într-o zonă supusă interdicțiilor sau măsurilor de carantină. (d) Toate instrumentele care vin în contact cu embrionii sau animalele donatoare pe durata colectării și prelucrării vor fi eliminate sau
jrc1460as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86601_a_87388]
-
pentru embrionii care poate schimbat de fiecare dată și care, dacă nu se decide altfel, conform punctului (m), va conține tripsină, în conformitate cu procedurile recunoscute internațional. Fiecare spălare va fi la o diluție de 100 ori spălării anterioare și o micropipetă sterilă va fi folosită pentru transferul embrionilor de fiecare dată. (j) După ultima spălare fiecare embrion va fi supus unui examen microscopic pe toată suprafața ca să se determine că zona pelucida este intactă și este liberă de orice material aderent. (k
jrc1460as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86601_a_87388]
-
pe toată suprafața ca să se determine că zona pelucida este intactă și este liberă de orice material aderent. (k) Fiecare transport de embrioni care a trecut cu succes prin examinarea prevăzută la punctul (j) va fi plasat într-un container steril marcat în conformitate cu punctul (h) și care va fi închis imediat. (l) Fiecare embrion, dacă este cazul, va fi congelat cât mai curând posibil și depozitat într-un loc care este sub controlul unei echipe medical veterinare și care este supus
jrc1460as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86601_a_87388]
-
notele explicative din Sistemul armonizat, cod 2106). - Acid ascorbic: 500 mg - Praf de cinorodon, celuloză, stearină vegetală, substanțe solide pe bază de ulei vegetal, stearat de magneziu, dioxid de siliciu și adaos proteic alimentar: 250 mg 6. Preparat injectabil apirogen steril din colagen purificat, dispersat într-o soluție salină fiziologică tamponată cu fosfat conținând sau nu lidocaină (DCI). 3004 90 19 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, ca și cu
jrc1517as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86658_a_87445]
-
vizibil înainte de a douăzeci și opta zi, fără a atinge o valoare maximă, se recomandă prelungirea testului timp de una sau două săptămâni. Toate aceste operațiuni necesită multă grijă, iar recipientele, pipetele etc, trebuie să fie foarte curate (însă nu sterile). 1.6.5. Determinarea COD-ului Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb suprafța de testare pe parcursul filtrării. Dacă se centrifughează probele, această operație se efectuează la 40 000 ms-2
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
1.1. Apă distilată Apa distilată nu trebuie să conțină mai mult de 10 % carbon organic introdus prin substanța de testare. 1.6.1.2. Soluție nutritivă Se prepară mediul de testare conform indicațiilor de mai jos, folosindu-se material steril. Pentru 1 litru de soluție, se dizolvă în apă distilată (PA = puritate analitică): NH4/2SO4 (sulfat de amoniu): PA 0,300 g NH4NO3 (nitrat de amoniu): PA 0,150 g KH2PO4 (dihidrogenfosfat de potasiu): PA 0,300 g Na2HPO4 x
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Material obișnuit de laborator și: - aparat pentru măsurarea carbonului organic; - spectrofotometru; - centrifugă (4 000 g); - dispozitiv de agitare care permite o aerare și o agitare suficiente; - aparatură pentru măsurarea oxigenului dizolvat, pH-metru, fiole conice de 500 mililitri cu deschidere largă, sterile; - aparatură pentru filtrare sterilă (membrană cu o porozitate de 0,22 μm). Sticlăria trebuie curățată cu grijă pentru a elimina orice urmă de materii organice sau toxice. 1.6.3. Pregătirea inoculării Se prelevează un volum suficient dintr-un amestec
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și: - aparat pentru măsurarea carbonului organic; - spectrofotometru; - centrifugă (4 000 g); - dispozitiv de agitare care permite o aerare și o agitare suficiente; - aparatură pentru măsurarea oxigenului dizolvat, pH-metru, fiole conice de 500 mililitri cu deschidere largă, sterile; - aparatură pentru filtrare sterilă (membrană cu o porozitate de 0,22 μm). Sticlăria trebuie curățată cu grijă pentru a elimina orice urmă de materii organice sau toxice. 1.6.3. Pregătirea inoculării Se prelevează un volum suficient dintr-un amestec de trei probe de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de testare. Se amestecă separat cele patru soluții și se sterilizează prin filtrare pe membrană. Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb substanță în timpul filtrării. Toate manipulările necesare se efectuează steril. Se repartizează soluțiile în fiolele de testare (sterilizate în prealabil) conform schemei următoare: Fiola nr. 1 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fiolele de testare (sterilizate în prealabil) conform schemei următoare: Fiola nr. 1 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 4 (martor steril) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 5 (martor steril) 150 ml de soluție 2 Fiola nr. 6 (martor acțiune inhibitoare) 150 ml de soluție 3 Fiola nr. 7 (orb) 150 ml de soluție 4 Se însămânțează fiolele 1, 2
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
nr. 1 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 2 (test) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 4 (martor steril) 150 ml de soluție 1 Fiola nr. 5 (martor steril) 150 ml de soluție 2 Fiola nr. 6 (martor acțiune inhibitoare) 150 ml de soluție 3 Fiola nr. 7 (orb) 150 ml de soluție 4 Se însămânțează fiolele 1, 2, 3, 5, 6 și 7 cu 1,5 mililitri de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
testului de degradare sunt valabile dacă se îndeplinesc condițiile următoare: - rata de degradare a glucozei în fiola nr. 5 trebuie să fie de cel puțin 80 % în a șaptea zi; - la sfârșitul testului, fiola nr. 4 trebuie să fie tot sterilă; - concentrația de oxigen dizolvat în a treia zi în fiola nr. 5 trebuie să fie de cel puțin 5 miligrame pe litru. În a șaptea zi, rata de biodegradare a glucozei în fiola nr. 6 trebuie să fie cel puțin
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
C3 1 C7 1 C14 1 C28 Test 2 2 C0 2 C3 2 C7 2 C14 2 C28 Test 3 3 C0 3 C3 3 C7 3 C14 3 C28 Medie 1 - 3 C0 C3 C7 C14 C28 Martor steril 4 4 C0 4 C28 Martor glucoză 5 5 C0 5 C3 5 C7 5 C14 5 C28 Martor inhibitor 6 6 C0 6 C3 6 C7 6 C14 6 C28 Martor substanță inoculată 7 Cbl(0) Cbl(3) Cbl
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
1.6.1.1. Soluții tampon Testul se efectuează la trei valori de pH: 4,0, 7,0 și 9,0. În acest scop, soluțiile tampon se prepară folosindu-se reactivi chimici de puritate analitică și apă distilată sau deionizată sterilă. În apendice sunt prezentate câteva exemple de soluții tampon. Soluția tampon folosită poate influența viteza hidrolizei; dacă este cazul, se folosește o altă soluție tampon. Folosirea soluțiilor tampon de borat sau acetat este recomandată în referința (2) în locul fosfaților. Dacă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
care nu au fost îndeplinite aceste condiții, se efectuează testul nr. 1. 1.6.5.2. Testul nr. 1 Testul nr. 1 se desfășoară la o temperatură, de preferință la 50 șC ± 0,5 șC, dacă este posibil în condiții sterile, la valorile de pH pentru care testele preliminare au arătat că este nevoie de teste suplimentare. Se alege un număr suficient de probe (nu mai puțin de 4) pentru a acoperi un interval de 20 până la 70 % de hidroliză în vederea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
30°C. Se păstrează cultura într-un frigider la aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori 1 Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3 ml de apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol (4
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
Se păstrează cultura într-un frigider la temperatură de aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori 2 Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3 ml de apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol 20
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
utilizează raporturile stoichiometrice din tabelul 1 următor: TABELUL 1 Factori de emisie stoichiometrici Factor de emisie CaCO3 0,440 t CO2/t CaCO3 MgCO3 0,522 t CO2/t MgCO3 Aceste valori se ajustează în funcție de conținutul de umiditate și de steril din materialul de carbonat utilizat. Pentru reziduurile de proces: factorii specifici se determină în conformitate cu dispozițiile de la punctul 10 din anexa I. (c) Factor de conversie Nivelul 1 Factor de conversie: 1,0 Nivelul 2 Factorii specifici activității se determină în conformitate cu
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
mucoase sau înțepătură cu un ac - transfuzie de componente sanguine - transplant de țesuturi sau de celule de origine umană - operație chirurgicală importantă - tatuaj sau "body piercing" - acupunctură (în cazul în care nu este practicată de un practician calificat cu ace sterile de unică folosință) - persoane supuse riscului din cauza unor contacte apropiate cu persoane având hepatită B Persoane al căror comportament sau ale căror activități le expun riscului de contractare a unor boli infecțioase transmisibile prin sânge. Excludere după încetarea comportamentului riscant
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
donatorului este verificată și înregistrată într-un mod sigur și că legătura dintre donator, pe de o parte, și sângele, componentele sangvine și eșantioanele de sânge, pe de alta, este stabilită în mod clar. 2. Sistemul de pungi de sânge sterile folosit pentru recoltarea sângelui și a componentelor sangvine și pentru prelucrarea lor trebuie să poarte marca CE sau să respecte standarde echivalente, în cazul în care sângele și componentele din sânge sunt recoltate în țări terțe. Trebuie să se asigure
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
și uscare la aer. Toate limfonodurile sunt grupate și așezate într-o pungă de plastic, care se închide. Apoi sunt zdrobite cu ajutorul unui ciocan sau al altei unelte similare. După ce sunt omogenizate, limfonodurile sunt cântărite și așezate într-un recipient steril care conține o soluție preîncălzită de apă peptonată tamponată (APT) diluată 1:10. Recipientul este incubat pentru o durată totală de (18 ± 2) ore la (37 ± 1) °C. La laborator, se adaugă 100 ml APT la eșantioanele prelevate cu buretele
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
250 ml. Materialul recipientelor pentru probe trebuie să fie transparent și incolor (sticlă, polietilenă sau polipropilenă). Pentru a preveni orice contaminare accidentală a probei, persoana care recoltează proba trebuie să folosească o tehnică aseptică pentru ca vasele pentru probe să rămână sterile. Nu este necesar nici un alt material steril (mănuși "chirurgicale" sterile, clești sau tije pentru prelevare de probe) în cazul în care procedura este urmată corect. Proba trebuie să fie identificată în mod clar cu cerneală permanentă pe recipient și pe
32006L0007-ro () [Corola-website/Law/295017_a_296346]
-
să fie transparent și incolor (sticlă, polietilenă sau polipropilenă). Pentru a preveni orice contaminare accidentală a probei, persoana care recoltează proba trebuie să folosească o tehnică aseptică pentru ca vasele pentru probe să rămână sterile. Nu este necesar nici un alt material steril (mănuși "chirurgicale" sterile, clești sau tije pentru prelevare de probe) în cazul în care procedura este urmată corect. Proba trebuie să fie identificată în mod clar cu cerneală permanentă pe recipient și pe formularul de prelevare de probe. 4. Depozitarea
32006L0007-ro () [Corola-website/Law/295017_a_296346]
-
și incolor (sticlă, polietilenă sau polipropilenă). Pentru a preveni orice contaminare accidentală a probei, persoana care recoltează proba trebuie să folosească o tehnică aseptică pentru ca vasele pentru probe să rămână sterile. Nu este necesar nici un alt material steril (mănuși "chirurgicale" sterile, clești sau tije pentru prelevare de probe) în cazul în care procedura este urmată corect. Proba trebuie să fie identificată în mod clar cu cerneală permanentă pe recipient și pe formularul de prelevare de probe. 4. Depozitarea și transportul probelor
32006L0007-ro () [Corola-website/Law/295017_a_296346]