5,130 matches
-
activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Azomyr liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 92 Deținătorul
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vă mai sunt necesare . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE CELSENTRI 300 mg 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 150 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține maraviroc 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Etichetarea foliei exterioare pentru ambalajele multiple a 180 comprimate filmate ( 2 cutii a câte 90 comprimate filmate ) ambalate în folie transparentă - inclusiv blue box - comprimate filmate 300 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CELSENTRI 300 mg comprimate filmate maraviroc 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg maraviroc 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lecitină din soia
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în pulbere : manitol și albumină umană , ─ în solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea de Betaferon este ambalată într- un flacon de 3 mililitri ; un flacon cu pulbere conține 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) de interferon beta- 1b . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de interferon beta- 1b . Solventul pentru Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
un flacon de 3 mililitri ; un flacon cu pulbere conține 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) de interferon beta- 1b . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de interferon beta- 1b . Solventul pentru Betaferon este ambalat într- o seringă preumplută a 1, 2 ml și conține 1, 2 ml soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % ( m/ v )) . Cum arată Betaferon și conținutul ambalajului : Betaferon este o pulbere sterilă de culoare alb-
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în pulbere : manitol și albumină umană , ─ în solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea de Betaferon este ambalată într- un flacon de 3 mililitri , un flacon de pulbere conține 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) de interferon beta- 1b . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de interferon beta- 1b . Solventul pentru Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
un flacon de 3 mililitri , un flacon de pulbere conține 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) de interferon beta- 1b . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de interferon beta- 1b . Solventul pentru Betaferon este ambalat într- o seringă preumplută de 2, 25 mililitri și conține 1, 2 ml de soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % ( m/ v )) . Cum arată Betaferon și conținutul ambalajului : Betaferon este o pulbere sterilă de culoare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Subunitate B recombinantă de toxină holerică ( rCTB ) 1 mg ( obținută din V . cholerae O1 Inaba , biotipul clasic , tulpina 213 . ) O doză conține aproximativ 1, 1 g sodiu . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și granule efervescente pentru suspensie orală . Suspensia , ambalată într- un flacon , este de culoare albicioasă . Granulele efervescente , ambalate într - un plic , au culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DUKORAL este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii cauzate de Vibrio cholerae , serogrupul O1 , la adulți și copii cu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
din V . cholerae O1 Inaba , biotipul clasic , tulpina 213 . ) O doză conține aproximativ 1, 1 g sodiu . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și granule efervescente pentru suspensie orală . Suspensia , ambalată într- un flacon , este de culoare albicioasă . Granulele efervescente , ambalate într - un plic , au culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DUKORAL este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii cauzate de Vibrio cholerae , serogrupul O1 , la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani , care urmează să meargă în zone
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 3 doze ) trebuie repetată . Se consideră că protecția împotriva holerei apare la aproximativ 1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
sodiu , acid citric , carbonat de sodiu , zaharinat de sodiu , citrat de sodiu și aromă de zmeură . Cum arată DUKORAL și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de suspensie și granule efervescente pentru suspensia orală . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon . Bicarbonatul de sodiu se prezintă sub forma unor granule efervescente albe , cu aromă de zmeură , ambalate într- un plic . 24 DUKORAL este disponibil în pachete cu 1 , 2 și 20 doze . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de suspensie și granule efervescente pentru suspensia orală . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon . Bicarbonatul de sodiu se prezintă sub forma unor granule efervescente albe , cu aromă de zmeură , ambalate într- un plic . 24 DUKORAL este disponibil în pachete cu 1 , 2 și 20 doze . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul SBL Vaccin AB , 105 21 Stockholm , Suedia .
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
fost publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene; (u) "ambalaj": un recipient care poate fi sigilat, utilizat pentru conservarea, protejarea, manipularea și distribuirea îngrășămintelor, cu o capacitate maximă de 1 000 kg; (v) "îngrășământ vrac": un îngrășământ care nu este ambalat conform prevederilor prezentului regulament; (w) "introducere pe piață": furnizarea, cu titlu oneros sau gratuit, a unui îngrășământ sau depozitarea în vederea furnizării. Importarea unui îngrășământ pe teritoriul vamal al Comunității Europene este considerată o formă de introducere pe piață; (x) "fabricant
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
moleculei organice prezentată în secțiunea E.3 din anexa I. Denumirea moleculei organice poate fi înlocuită cu abrevierea sa. Articolul 7 Identificare (1) Fabricantul furnizează îngrășămintele CE însoțite de mențiunile de identificare enumerate în articolul 9. (2) Dacă îngrășămintele sunt ambalate, mențiunile de identificare în cauză apar pe ambalaje sau pe etichetele lipite pe ambalaje. Dacă îngrășămintele sunt în vrac, mențiunile în cauză apar pe documentele de însoțire. Articolul 8 Trasabilitate Fără a aduce atingere articolului 26 paragraful 3, fabricantul păstrează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pe documentele de însoțire se indică următoarea mențiune, sub declarațiile obligatorii sau facultative: "A se utiliza exclusiv în caz de necesitate recunoscută. A nu se depăși dozele adecvate." Articolul 24 Ambalaj Îngrășămintele CE care intră sub incidența prezentului capitol se ambalează. CAPITOLUL IV Îngrășăminte pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot Articolul 25 Domeniu de aplicare În sensul prezentului capitol, îngrășămintele pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot, simple sau compuse
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel Winthrop 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Comprimatele de Clopidogrel Winthrop 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]