4,997 matches
-
importante dificultăți la prelucrarea și utilizarea lemnului. Cele mai mari schimbări dimensionale apar pe direcția tangențială față de inelele anuale, iar cele mai mici (practic neglijabile) după direcția radială, paralelă cu fibrele. Fenomenul anizotropiei lemnului este rezultatul comportării diferite a elementelor anatomice sub influența variațiilor umidității sau orientării microfibrelor în membrana celulară. O influență negativă, deosebit de puternică, o exercită umiditatea variabilă de la nivelul solului, unde, de regulă, putrezirea lemnului are loc mai repede. La instalarea lemnelor pe fundație, trebuie să existe o
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
Europene, banca trebuie să fie acreditată de autoritatea competentă din țara respectivă; ... f) banca de țesuturi și celule - unitate sanitară acreditată/agreată care desfășoară activități de prelucrare, conservare, stocare sau distribuire de țesuturi și celule umane; ... g) celula - unitatea elementară anatomică și funcțională a materiei vii. În sensul prezentei legi, termenul celulă/celule se referă la celula umană individuală sau la o colecție de celule umane, care nu sunt unite prin nicio formă de substanță intercelulară; ... h) centru de prelevare - o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
condițiilor de autorizare prevăzute în anexa I partea 3B. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care să permită identificarea fermelor lor de origine. Se precizează sistemul de identificare ales (tatuaj, dangalizare, cip, aparat de emisie-recepție) și situația anatomică; (b) o crotalie care să indice codul ISO al țării exportatoare. În cazul în care lotul conține mai multe specii de animale, se fac, de asemenea, mențiunile: "Bos", "Bison" și "Bubalus", după caz. 9 Data nașterii (zz/ll/aa). Sexul
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
în conformitate cu partea 3.B din anexa I. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. În cazul unui lot cu mai multe specii de animale, se indică de asemenea "Bos", "Bison" și "Bubalus", după caz. 9 Data nașterii (zz/ll/aa). Sexul (M = mascul, F
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în conformitate cu partea 3.B din anexa I. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. În cazul unui lot cu mai multe specii de animale, se indică de asemenea "Bos", "Bison" și "Bubalus", după caz. 9 Data nașterii (zz/ll/aa). Sexul (M = mascul, F
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în conformitate cu partea 3.B de la anexa I. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. În cazul unui lot cu mai multe specii de animale, se indică de asemenea "ovine" și "caprine", după caz. 9 Vârsta (luni). Sexul (M = mascul, F = femelă, C = castrat). 10
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în conformitate cu partea 3.B din anexa I. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. În cazul unui lot cu mai multe specii de animale, se indică de asemenea "ovine" și "caprine", după caz. 9 Vârsta (luni). Sexul (M = mascul, F = femelă, C = castrat). 10
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în conformitate cu partea 3.B din anexa I. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. 9 Vârsta (luni). Sexul (M = mascul, F = femelă, C = castrat). 10 Teste efectuate asupra animalului, după caz, înainte de expedierea sa în vederea exportului. Se folosesc, după caz și în ordinea următoare
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în conformitate cu partea 3.B din anexa I. 8 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. 9 Vârsta (luni). Sexul (M = mascul, F = femelă, C = castrat). 10 Data încărcării. Importurile acestor animale nu se permit, în cazul în care animalele au fost încărcate fie înainte de data
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
formula corespunzătoare. 6 Se completează, după caz. 7 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se depisteze exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică; (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. 8 Vârsta (luni). Sexul (M = mascul, F = femelă, C = castrat). 9 Teste care s-au putut efectua asupra animalului în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea sa
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
formula corespunzătoare. 6 Se completează, după caz. 7 Animalele trebuie să poarte: (a) un număr individual care permite să se regăsească exploatațiile lor de origine. Se specifică sistemul de identificare ales (și anume, crotalie, tatuaj, danga, cip, transponder) și amplasarea anatomică, (b) o crotalie ce cuprinde codul ISO al țării exportatoare. 8 Vârsta (luni). Sexul (M = mascul, F = femelă, C = castrat). 9 Teste care s-au putut efectua asupra animalului în cursul celor 30 de zile ce au precedat expedierea sa
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
provenite din acvacultură, destinate prelucrării înainte de consumul uman Număr de referință: ORIGINAL Număr de referință al certificatului de sănătate publică: Notă în atenția importatorului: Prezentul certificat însoțește peștii sacrificați proveniți din acvacultură, destinați unor operațiuni de prelucrare care afectează integritatea anatomică a peștilor, înaintea comercializării acestora în Comunitate, în scopul consumului uman. Prelucrarea produselor pescărești provenite din acvacultură din speciile sensibile la NHE, AIS, SHV și NHI trebuie să aibă loc în centre importatoare autorizate, cu condiția ca peștii să nu
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
destinate consumului uman direct Număr de referință: ORIGINAL Număr de referință al certificatului de sănătate publică: Notă în atenția importatorului: Prezentul certificat însoțește peștii sacrificați proveniți din acvacultură, care nu sunt destinați unor operațiuni de prelucrare care să afecteze integritatea anatomică a peștilor, înaintea comercializării acestora în Comunitate în scopul consumului uman. Prezentul certificat este destinat exclusiv în scopuri veterinare și originalul trebuie să însoțească lotul până la punctul de control la frontieră. Prezentul certificat trebuie să însoțească certificatul eliberat în temeiul
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
în condiții de spitalizare , sub directă supraveghere a medicului . Pacienții care dau dovadă de o bună înțelegere a măsurilor de precauție pe care le implică tratamentul și care au aptitudinile necesare pot să- și autoadministreze următoarele doze de Ceplene . Regiunile anatomice adecvate administrării sunt coapsele și abdomenul . Ceplene nu se administrează în aceeași regiune cu ÎL- 2 . Între cele două doze zilnice de ÎL- 2 și Ceplene trebuie să existe un interval de minim 6 ore . Pacientul trebuie să rămână în
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebui ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei , cu scală de unități corespunzătoare . Când două tipuri de insulină se amestecă , se introduce în seringă insulina cu acțiune rapidă , apoi insulina cu acțiune prelungită . Actrapid este însoțit de prospectul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) . Obișnuit , aceste reacții sunt tranzitorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei , cu scală de unități corespunzătoare . Când două tipuri de insulină se amestecă , se introduce în seringă insulina cu acțiune rapidă , apoi insulina cu acțiune prelungită . Actrapid este însoțit de prospectul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) . Obișnuit , aceste reacții sunt tranzitorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
față de insulina de origine animală ) pot duce la necesitatea modificării dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 17 aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) . Obișnuit , aceste reacții sunt tranzitorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actrapid NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut NovoLet se pot administra 2- 78 unități , în trepte de câte 2 unități . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 24 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca o consecință a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) . Obișnuit , aceste reacții sunt tranzitorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actrapid InnoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine de 8 mm sau mai scurte . Pe cutia cu ace există marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut InnoLet se pot administra 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]