5,915 matches
-
nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : 28 Episoadele hipoglicemice
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : 28 Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale Mai puțin frecvente : reacții sistemice de hipersensibilitate . Reacțiile sistemice de hipersensibilitate pot include urticarie , constricție toracică , dispnee , dermatită alergică și prurit . Nu sunt disponibile date specifice cu privire la supradozajul cu insulină glulizină . Cu toate acestea , hipoglicemia se poate dezvolta în etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după închiderea țesuturilor moi din jurul defectului osos , . 11 . Nu plasați un dren direct pe locul de implantare . 4. 3 Contraindicații Osigraft nu trebuie utilizat pentru tratarea pacienților care : au o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la colagen ; au imaturitate a scheletului ; sunt cunoscuți cu o boală autoimună , inclusiv artrita reumatoidă , lupusul eritematos sistemic , sclerodermia , sindromul Sjögren sau dermatomiozita/ polimiozita ; au infecție activă la nivelul fracturii neconsolidate sau infecție sistemică activă
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Osigraft . Dacă alăptați trebuie să utilizați Osigraft doar dacă medicul curant consideră că beneficiile sunt mai importante decât riscurile . Informații importante privind unul dintre componentele Osigraft Nu utilizați Osigraft dacă știți că aveți hipersensibilitate la colagen . 19 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OSIGRAFT Tratamentul presupune o singură intervenție chirurgicală . În funcție de mărimea defectului ( dimensiunea lipsei de țesut osos ) , este posibil să fie necesare mai mult de o unitate de 1g de Osigraft . Doza maximă la om
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza beta ( r- hαGAL ) este o proteină recombinantă , este de așteptat ca pacienții a căror
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe sau de tip anafilactic , trebuie luată în considerare întreruperea imediată a administrării de Fabrazyme și trebuie inițiat un tratament corespunzător . Trebuie respectate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
un tip de grăsimi ) în sânge și niveluri reduse de trombocite în sânge ( componente cu rol în coagularea sângelui ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Invirase , a se consulta prospectul . Invirase nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la saquinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat de pacienții care au afecțiuni hepatice grave sau care iau următoarele medicamente : • terfenadină , astemizol ( utilizate în mod obișnuit la tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Emtriva , pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]