6,931 matches
-
printr - un endoscop ( tub ) ; etanșarea plăgilor chirurgicale la nivelul intestinelor . Zonele din vecinătate trebuie protejate pentru a asigura aplicarea EVICEL numai pe suprafața care urmează a fi tratată . Ca în cazul celorlalte produse care conțin proteine , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Papulele urticariene , erupțiile pe piele , senzația de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și anafilaxia se numără printre semnele unor astfel de reacții . În cazul în care apar aceste simptome , trebuie întreruptă imediat administrarea
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă , inclusiv tromboză venoasă profundă ( TVP ) , embolie pulmonară ( un cheag de sânge în plămâni ) și tromboză de
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
la administrarea Faslodex ( observat la mai mult de 1 pacientă din 10 ) este bufeul de căldură . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Faslodex , a se consulta prospectul . Faslodex nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fulvestrant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Faslodex nu trebuie administrat pacientelor însărcinate sau care alăptează sau pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fabrazyme , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Fabrazyme pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Fabrazyme și pot afecta tratamentul ) . Fabrazyme nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agalsidază beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Fabrazyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , pentru pacienții cu boala Fabry , tratamentul cu Fabrazyme poate oferi beneficii clinice
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea mucoasei peretelui uterin ) sau pacientelor care suferă de afecțiuni hepatice severe . Este interzisă administrarea Fareston la
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
cutanate , și febra . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului pentru observarea apariției reacțiilor alergice . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la rasburicază sau la oricare alt component al medicamentului . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă o deficiență de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD ) sau alte afecțiuni metabolice cunoscute ca fiind cauzatoare ale anemiei hemolitice ( concentrații scăzute ale celulelor
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
atunci când există un răspuns exagerat al ovarelor la tratament . Doctorii și pacienții trebuie informații în legătură cu această posibilitate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fertavid , a se consulta prospectul . Fertavid nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la folitropină beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea Fertavid la pacienții cu tumori ale ovarului , sânului , uterului , testiculului , glandei pituitare sau hipotalamusului . Este interzisă utilizarea sa la bărbații cu insuficiență testiculară . La femei
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emselex trebuie
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mg și 15 mg a scăzut în timpul perioadei de tratament de până la 6 luni . Experiența după punerea pe piață În experiența după punerea pe piață la nivel mondial au fost raportate următoarele evenimente în asociere cu utilizarea darifenacin : reacții de hipersensibilitate generalizată , inclusiv edem angioneurotic . Deoarece aceste evenimente raportate spontan provin din experiența după punerea pe piață la nivel mondial , frecvența evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emselex trebuie
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mg și 15 mg a scăzut în timpul perioadei de tratament de până la 6 luni . Experiența după punerea pe piață În experiența după punerea pe piață la nivel mondial au fost raportate următoarele evenimente în asociere cu utilizarea darifenacin : reacții de hipersensibilitate generalizată inclusiv edem angioneurotic . Deoarece aceste evenimente raportate spontan provin din experiența după punerea pe piață la nivel mondial , frecvența evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim Hexal . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim Hexal , a se consulta prospectul . Filgrastim Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim Hexal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , s- a demonstrat că Filgrastim Hexal prezintă un profil
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firazyr , a se consulta prospectul . Firazyr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la icatibant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firazyr ? Comitetul produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Firazyr sunt mai mari decât riscurile în tratamentul simptomatic al atacurilor acute de
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim ratiopharm . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim ratiopharm , a se consulta prospectul . Filgrastim ratiopharm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim ratiopharm ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Filgrastim ratiopharm a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
mult de 1 din 10 pacienți ) sunt bufeurile și probleme la locul injectării , precum durere și înroșire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firmagon , a se consulta prospectul . Firmagon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la degarelix sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firmagon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că Firmagon a fost la fel de eficace ca leuprorelina în studiul principal . Cu toate acestea
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Emtriva , pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 15 În cazul întreruperii tratamentului cu Emtriva , pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Emtriva nu trebuie administrată concomitent cu nici un alt medicament care conține emtricitabină sau cu medicamente care conțin lamivudină . Generalități : Emtricitabina nu este recomandată ca
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Mod de administrare : Faslodex trebuie Administrat injectabil intramuscular lent , în mușchiul fesier . Pentru instrucțiunile complete privind modul de administrare , a se vedea pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții de utilizare Faslodex trebuie utilizat cu prudență la
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
sau pierderea poftei de mâncare • Erupții pe piele • Infecții ale tractului urinar • Dureri de spate • Risc crescut de formare a cheagurilor de sânge Valori anormale ale enzimelor hepatice ( în analizele de sânge ) 19 Reacții adverse mai puțin frecvente • Reacții alergice ( hipersensibilitate ) , inclusiv edem al feței , buzelor , limbii și/ sau gâtului • Sângerări vaginale , secreții vaginale subțiri , albicioase și candidoză ( infecție ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
grupelor speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică : Nu este necesară nicio ajustare a dozei . Copii și adolescenți : Deoarece nu este necesară nicio ajustare a dozei , doza recomandată este 0, 20 mg/ kg și zi . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Deficit de G- 6- PD și alte tulburări ale metabolismului celular despre care se cunoaște că determină anemie hemolitică . Peroxidul de hidrogen este un produs secundar de reacție rezultat în urma conversiei acidului
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
speciale pentru utilizare Rasburicaza , ca și alte proteine , are potențialul de a induce reacții alergice la om . Experiența clinică cu Fasturtec demonstrează că pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru decelarea apariției reacțiilor adverse de tip alergic , în special reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv anafilaxie ( vezi pct . 4. 8 ) . În asemenea cazuri , tratamentul cu Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituit tratamentul adecvat . Este necesară prudență la pacienții cu istoric de alergii atopice . În prezent , sunt disponibile date insuficiente despre
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
evenimente adverse atribuite medicamentului au fost reacțiile alergice obișnuite , în principal erupțiile cutanate și urticaria . De asemenea , au fost atribuite tratamentului cu Fasturtec cazuri de hipotensiune arterială ( < 1 % ) , bronhospasm ( < 1 % ) , rinită ( < 0, 1 % ) și reacții severe de hipersensibilitate ( < 1 % ) , inclusiv anafilaxie ( < 0, 1 % ) . În studiile clinice , Fasturtec a determinat mai puțin frecvent tulburări hematologice , cum sunt hemoliza , anemia hemolitică și methemoglobinemia . În urma transformării pe cale enzimatică a acidului uric în alantoină de către rasburicază , se produce peroxid de
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
moderată ( Child- Pugh A și Child - Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozei . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea Ebixa nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]