5,241 matches
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; Rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) inclusiv cazuri izolate ] Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră . Foarte frecvente : la nivelul locului de injectare : eritem , durere , inflamație . Frecvente : la nivelul locului de injectare : echimoze , prurit . În plus , în studiile clinice , reacțiile adverse despre care investigatorul studiului a considerat că sunt determinate de vaccin sau de placebo , s- au observat cu o frecvență mai mică de 1 % : Afecțiuni
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate vaccinurile și medicamentele , Silgard poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate vaccinurile și medicamentele , Silgard poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate vaccinurile și medicamentele , Silgard poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
scad ca frecvență odată cu continuarea acestuia . Aproximativ 70 % dintre pacienții tratați cu Rebif pot prezenta sindrom pseudo- gripal specific interferonului în primele 6 luni de la inițierea tratamentului . Aproximativ 30 % dintre pacienți prezintă , de asemenea , reacții la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Convulsii Tulburări gastro - intestinale cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapulare polimorf , reacții cutanate de tipul eritemului polimorf , sindrom Stevens- Johnson , căderea părului Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii , artralgii Durere la locul Necroză la locul Tulburări generale și la Inflamație la injectării , masă la injectării , locul injectării , nivelul locului de locul injectării oboseală , reacție la locul administrare rigiditate , febră injectării , simptome pseudo- gripale Investigații diagnostice Creșteri asimptomatice ale transaminazelor Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări vasculare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad ca frecvență o dată cu continuarea acestuia . Aproximativ 70 % dintre pacienții tratați cu Rebif pot prezenta sindrom pseudo- gripal specific interferonului în primele 6 luni de la inițierea tratamentului . Aproximativ 30 % dintre pacienți prezintă , de asemenea , reacții la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad ca frecvență o dată cu continuarea acestuia . Aproximativ 70 % dintre pacienții tratați cu Rebif pot prezenta sindrom pseudo- gripal specific interferonului în primele 6 luni de la inițierea tratamentului . Aproximativ 30 % dintre pacienți prezintă , de asemenea , reacții la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și ale țesutului cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapula re Mialgii , artralgii polimorf , reacții cutanate de tipul eritemului polimorf , sindrom Stevens- Johnson , căderea părului 22 Aparate , Sisteme Organe Mai puțin frecvente Necroză la locul Cu frecvență necunoscută * Tulburări generale și la Inflamație la injectării , masă la locul nivelul locului de locul injectării administrare reacție la locul injectării , simptome pseudo- gripale Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări vasculare Reacții anafilactice Evenimente tromboembolice Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad ca frecvență odată cu continuarea acestuia . Aproximativ 70 % dintre pacienții tratați cu Rebif pot prezenta sindrom pseudo- gripal specific interferonului în primele 6 luni de la inițierea tratamentului . Aproximativ 30 % dintre pacienți prezintă , de asemenea , reacții la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad ca frecvență o dată cu continuarea acestuia . Aproximativ 70 % dintre pacienții tratați cu Rebif pot prezenta sindrom pseudo- gripal specific interferonului în primele 6 luni de la inițierea tratamentului . Aproximativ 30 % dintre pacienți prezintă , de asemenea , reacții la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
scad ca frecvență o dată cu continuarea acestuia . Aproximativ 70 % dintre pacienții tratați cu Rebif pot prezenta sindrom pseudo- gripal specific interferonului în primele 6 luni de la inițierea tratamentului . Aproximativ 30 % dintre pacienți prezintă , de asemenea , reacții la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvență necunoscută * Infecții la locul injectării , incluzând celulita Tulburări hematologice și limfatice Tulburări endocrine Tulburări psihice Depresie , insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la Inflamație la injectării , masă la locul nivelul locului de locul injectării reacție la locul injectării , simptome pseudo- gripale Creșteri asimptomatice ale transaminazelor Aparate , Sisteme Organe Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută * Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost , de asemenea , observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . 95 Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost , de asemenea , observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Pentru a reduce aceste simptome medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un analgezic antipiretic înainte de administrarea unei doze de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]