4,937 matches
-
O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când monoterapia cu anticoagulantul cumarinic nu este suficientă • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat sub supravegherea unui medic
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a controla sau , dacă este administrată profilactic , de a preveni complicațiile trombotice la acești pacienți . În analiza de evaluare a eficacității au fost incluse rezultatele obținute în douăsprezece cure profilactice pe termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice pe termen lung . Nu au fost realizate niciodată studii specifice la copii și adolescenți sau la nou- născuți cu deficit congenital de proteina C . Aceste grupe de subiecți au fost implicate , însă , în mai multe
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
În plus , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt întâlnite una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe tratament un anticoagulant cumarinic • atunci când monoterapia cu anticoagulantul cumarinic nu este suficientă • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CEPROTIN trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a controla sau , dacă este administrată profilactic , de a preveni complicațiile trombotice la acești pacienți . În analiza de evaluare a eficacității au fost incluse rezultatele obținute în douăsprezece cure profilactice pe termen scurt înainte de o intervenție chirurgicală sau de terapie invazivă și în 7 cure profilactice pe termen lung . Nu au fost realizate niciodată studii specifice la copii și adolescenți sau la nou- născuți cu deficit congenital de proteina C . Aceste grupe de subiecți au fost implicate , însă , în mai multe
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevnirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pielii ( necroze ) . În plus , CEPROTIN este indicat pentru prevenirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
tipul intervenției chirurgicale . În studiile clinice , doza individuală a fost de obicei de 1- 3 bureți ( 9, 5 cm x 4, 8 cm ) ; au fost raportate aplicări de până la 7 bureți . Pentru plăgi mai mici , de exemplu în chirurgia minim invazivă , sunt recomandați bureții medicamentoși de dimensiuni mai mici ( 4, 8 cm x 4, 8 cm sau 3, 0 cm x 2, 5 cm ) . Mod de administrare Numai pentru utilizare locală . Pentru mai multe informații vezi pct . 6. 6 . 4. 3
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență i dic Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) la pacienții la care nu este indicat tratament urgent ( < 120 min ) invaziv ( ICP ) ( vezi pct . 4. 4 și me Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) la pacienții care sunt tratați cu trombolitice sau care , la început , nu primesc altă formă de terapie de reperfuzie . ul 4. 2 Doze și
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
vaccinul conține proteine din Haemophilus influenzae tip b ( „ Hib ” , o bacterie care poate cauza meningita ) și părți ale virusului hepatitei B . Pentru ce se utilizează PROCOMVAX ? PROCOMVAX este utilizat la vaccinarea sugarilor între șase săptămâni și 15 luni împotriva bolii „ invazive ” cauzate de Hib ( precum meningita bacteriană ) și împotriva infecției cu virusul hepatitei B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PROCOMVAX ? Schema de vaccinare este de trei doze de PROCOMVAX , ideal la vârsta de două
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
severă , instalată brusc , până în momentul în care aceștia nu mai au febră . De ce a fost aprobat PROCOMVAX ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PROCOMVAX sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea împotriva bolii invazive provocate de Hib și împotriva infecției cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitei B la sugarii cu vârsta cuprinsă între șase săptămâni și 15 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru PROCOMVAX . Alte informații despre
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
membranei externe al tulpinii B11 a subgrupului B de Neisseria meningitidis ) 125 µg recombinante de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 5, 0 µg pentru 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PROCOMVAX este indicat pentru vaccinarea împotriva bolii invazive produse de Haemophilus influenzae tip b și împotriva infecției produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B , la sugarii cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Sugarii născuți de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
să se ia precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . Deoarece PROCOMVAX nu a fost studiat la persoanele cu neoplasme sau la persoanele imunodeprimate , nu se cunoaște răspunsul imun la aceste persoane . PROCOMVAX nu protejează împotriva bolii invazive produse de alte serotipuri decât Haemophilus influenzae tip b sau împotriva bolii invazive ( cum ar fi meningita sau septicemia ) produse de alte microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
Deoarece PROCOMVAX nu a fost studiat la persoanele cu neoplasme sau la persoanele imunodeprimate , nu se cunoaște răspunsul imun la aceste persoane . PROCOMVAX nu protejează împotriva bolii invazive produse de alte serotipuri decât Haemophilus influenzae tip b sau împotriva bolii invazive ( cum ar fi meningita sau septicemia ) produse de alte microorganisme . PROCOMVAX nu previne hepatitele produse de alte virusuri cu tropism hepatic . Din cauza perioadei de incubație lungi a hepatitei B , este posibil ca infecția nedepistată să fie prezentă în momentul administrării
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
PRP după cea de- a treia doză de PROCOMVAX . După doza 2 , între 95 % și 99 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- PRP > 0, 15 µg/ ml , asociat cu protecția pe termen scurt împotriva bolii Hib invazive , iar TMG au variat de la 2, 5 µg/ ml la 4, 3 µg/ ml . După doza 3 , între 92 % și 99 % sugari au prezentat un nivel protector de anticorpi anti- PRP > 1, 0 µg/ ml , asociat cu protecția pe
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
2, 5 µg/ ml la 4, 3 µg/ ml . După doza 3 , între 92 % și 99 % sugari au prezentat un nivel protector de anticorpi anti- PRP > 1, 0 µg/ ml , asociat cu protecția pe termen lung împotriva bolii Hib invazive , iar TMG au variat de la 7, 7 µg/ ml până la 14, 0 µg/ ml . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 6 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Formula conține sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu și borat de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
de sodiu 0, 9 % . 1 . CE ESTE PROCOMVAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PROCOMVAX este un vaccin injectabil într- un flacon cu doză unică a 0, 5 ml . PROCOMVAX este indicat pentru a ajuta la protecția copilului dumneavoastră împotriva bolii invazive produse de Haemophilus influenzae tip b ( infecția creierului și a țesutului măduvei spinării , infecția sângelui , etc . ) și împotriva infecției hepatice produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B . Vaccinul poate fi administrat la majoritatea sugarilor cu vârsta cuprinsă între
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
mg/ ml suspensie orală 2 . Fiecare ml de suspensie orală conține posaconazol 40 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Posaconazole SP este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) : - Aspergiloză invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cu infecție cu Aspergillus a fost ~200 . La pacienții infectați cu Aspergillus este deosebit de important să se asigure realizarea concentrațiilor plasmatice maxime ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare a fost evaluată administrarea pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare a fost evaluată administrarea pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un grup de control extern constituit în urma analizei retrospective
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore , în funcție de tipul intervenției efectuate și de starea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]