5,973 matches
-
2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Karvea 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II . Angiotensina II este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele de sânge , determinând constricția ( îngustarea ) acestora . Aceasta are ca rezultat creșterea tensiunii arteriale . Karvea împiedică legarea angiotensinei II de acești receptori și determină astfel relaxarea ( dilatarea ) vaselor de sânge și scăderea tensiunii arteriale . Karvea întârzie deteriorarea funcției rinichilor la pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 . Karvea este utilizat pentru a trata
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
componente ale sângelui pot fi afectate de contraceptivele hormonale : 10 − cresc protrombina și factorii de coagulare VII , VIII , IX și X ; scade antitrombina III ; scade proteina S ; crește agregabilitatea trombocitelor indusă de norepinefrină ( noradrenalina ) ; − crește concentrația plasmatică a globulinei de legare a hormonilor tiroidieni ( TBG ) , determinând creșterea cantității totale de hormoni tiroidieni circulanți , măsurată prin iodul legat de proteine ( PBI ) , T4 prin metoda pe coloană sau prin radioimunodozare . Absorbția pe rășini a T3 liber este scăzută , reflectând creșterea TBG , concentrația T4
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cantității totale de hormoni tiroidieni circulanți , măsurată prin iodul legat de proteine ( PBI ) , T4 prin metoda pe coloană sau prin radioimunodozare . Absorbția pe rășini a T3 liber este scăzută , reflectând creșterea TBG , concentrația T4 liber este neschimbată . Alte proteine de legare pot avea concentrații plasmatice crescute . Globulinele de legare a hormonilor sexuali ( SHBG ) au concentrații plasmatice crescute , rezultând creșterea concentrațiilor plasmatice de steroizi sexuali endogeni circulanți totali . Lipoproteinle cu densitate mare ( HDL- C ) , colesterolul total ( Total- C ) , lipoproteinele cu densitate mică
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
iodul legat de proteine ( PBI ) , T4 prin metoda pe coloană sau prin radioimunodozare . Absorbția pe rășini a T3 liber este scăzută , reflectând creșterea TBG , concentrația T4 liber este neschimbată . Alte proteine de legare pot avea concentrații plasmatice crescute . Globulinele de legare a hormonilor sexuali ( SHBG ) au concentrații plasmatice crescute , rezultând creșterea concentrațiilor plasmatice de steroizi sexuali endogeni circulanți totali . Lipoproteinle cu densitate mare ( HDL- C ) , colesterolul total ( Total- C ) , lipoproteinele cu densitate mică ( LDL- C ) și trigliceridele pot crește ușor în timpul
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
valorile țintă ale concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru pentru Norelgestromin și norgestrel ( un metabolit plasmatic al norelgestromin ) sunt legați în proporție foarte mare ( > 97 % ) de proteinele plasmatice . Norelgestromin este legat de albumină , și nu de SHBG ( globulina de legare a hormonilor sexuali ) , în timp ce norgestrel este legat mai ales de SHBG , fapt ce limitează activitatea sa biologică . Etinilestradiolul este legat în mare măsură de albumina serică . Metabolizarea norelgestrominului se produce în ficat și metaboliții rezultați sunt norgestrelul , care este legat
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la voluntari sănătoși și pacienți . Absorbție După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută a icatibantului este de 97 % . Timpul până la atingerea concentrației maxime este de aproximativ 0, 5 ore . Distribuție Volumul de distribuție al icatibantului ( Vss ) este de aproximativ 20- 25 l . Legarea de proteinele plasmatice are loc în proporție de 44 % . Eliminare Icatibant este în principal eliminat prin metabolizare , cu mai puțin de 10 % din doză eliminată în urină ca medicament nemodificat . Clearance- ul este de aproximativ 15- 20 l/ h și
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
și creșterea riscului de fractură , în special de coloană vertebrală , șold și articulație radiocarpiană . La femeile în postmenopauză , fracturile vertebrale sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
în special de coloană vertebrală , șold și articulație radiocarpiană . La femeile în postmenopauză , fracturile vertebrale sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
metabolizare prin conjugare consecutivă a compușilor intermediari catecolici , prin metilare și glucuronoconjugare ) ; oxidarea la inelul pirolidinic ; și fenil hidroxilare . Au fost detectați în plasmă trei metaboliți ai lasofoxifen : glucuronoconjugat direct , glucuronoconjugatul unui metabolit hidroxilat și un catecol metilat . Afinitățile de legare ale metaboliților principali circulanți ai lasofoxifen au fost de cel puțin 31 de ori și 18 ori mai mici decât cele ale lasofoxifen pentru receptorul estrogenic alfa , respectiv receptorul estrogenic beta , indicând că este puțin probabil ca acești metaboliți să
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei beta . Viteza inițială de perfuzare nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg/ min ( 15 mg/ oră ) pentru a reduce la minim
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei beta . Viteza inițială de perfuzare nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg/ min ( 15 mg/ oră ) pentru a reduce la minim
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]