5,200 matches
-
posibile 5 . Cum se păstrează Atriance 6 . 1 . CE ESTE ATRIANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Atriance aparține unui grup de medicamente utilizate în tratamentul anumitor tipuri de cancer . Atriance este utilizat pentru a trata pacienți cu : • un tip de leucemie , numit leucemie limboflastică acută cu celule T . Leucemia determină o creștere anormală a numărului de globule albe din organism și câteodată și din sânge . Tipul de leucemie se află în legătură cu tipul de globule albe care sunt implicate în principal . În
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Cum se păstrează Atriance 6 . 1 . CE ESTE ATRIANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Atriance aparține unui grup de medicamente utilizate în tratamentul anumitor tipuri de cancer . Atriance este utilizat pentru a trata pacienți cu : • un tip de leucemie , numit leucemie limboflastică acută cu celule T . Leucemia determină o creștere anormală a numărului de globule albe din organism și câteodată și din sânge . Tipul de leucemie se află în legătură cu tipul de globule albe care sunt implicate în principal . În acest caz
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
CE ESTE ATRIANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Atriance aparține unui grup de medicamente utilizate în tratamentul anumitor tipuri de cancer . Atriance este utilizat pentru a trata pacienți cu : • un tip de leucemie , numit leucemie limboflastică acută cu celule T . Leucemia determină o creștere anormală a numărului de globule albe din organism și câteodată și din sânge . Tipul de leucemie se află în legătură cu tipul de globule albe care sunt implicate în principal . În acest caz , aceste celule se numesc limfoblaști . • un
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de cancer . Atriance este utilizat pentru a trata pacienți cu : • un tip de leucemie , numit leucemie limboflastică acută cu celule T . Leucemia determină o creștere anormală a numărului de globule albe din organism și câteodată și din sânge . Tipul de leucemie se află în legătură cu tipul de globule albe care sunt implicate în principal . În acest caz , aceste celule se numesc limfoblaști . • un tip de limfom , numit limfom limboflastic cu celule T . Dacă aveți orice întrebări despre boala dumneavoastră , vă rugăm adresați-
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
Ceplene este o soluție perfuzabilă care conține substanța activă histamină diclorhidrat ( 0, 5 mg/ 0, 5 ml ) . Pentru ce se utilizează Ceplene ? Ceplene se utilizează în combinație cu interleukina- 2 ( un medicament anticanceros ) în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , un tip de cancer care afectează leucocitele . Este utilizată în timpul primei „ remisiuni ” a pacienților ( o perioadă fără simptome de boală după prima cură de tratament ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată în totalitate la pacienții de peste 60 de
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
cancer care afectează leucocitele . Este utilizată în timpul primei „ remisiuni ” a pacienților ( o perioadă fără simptome de boală după prima cură de tratament ) . Eficacitatea Ceplene nu a fost demonstrată în totalitate la pacienții de peste 60 de ani . Deoarece numărul pacienților cu leucemie mieloidă acută este scăzut , boala este rară și Ceplene a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ceplene ? Ceplene trebuie
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ceplene ? Ceplene trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul leucemiei mieloide acute . Doza recomandată de Ceplene este de 0, 5 mg , injectabilă subcutanat , de două ori pe zi , la unu până la trei minute de la injecția cu interleukină- 2 . Ceplene și interleukina- 2 sunt administrate în 10 cicluri . Primele trei cicluri
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Pentru că histamina este o substanță cunoscută , societatea a prezentat și date publicate în literatura de specialitate . Eficacitatea Ceplene a fost studiată într- un studiu principal care a implicat 320 de adulți cu leucemie mieloidă acută , care erau în remisiune în urma tratamentului antileucemic . Ceplene a fost administrat în combinație cu interleukina- 2 și comparat cu lipsa tratamentului . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat Ceplene în timpul studiilor ? Combinația Ceplene și interleukină- 2 a fost mai eficace decât lipsa tratamentului în creșterea perioadei de timp până la recăderea leucemiei mieloide acute sau până la decesul pacientului : la pacienții în prima lor remisiune completă , perioada medie fără boală a crescut de la 291 de zile fără tratament , la 450 de zile după tratamentul cu Ceplene și interleukină- 2 . Nu s- a observat
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
H2 ( utilizați în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei sau pirozisului ) . De ce a fost aprobat Ceplene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Ceplene sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , când este folosit în combinație cu interleukina- 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ceplene . Ceplene a fost autorizat în „ condiții excepționale ” , deoarece , boala fiind rară , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
de Genzyme Corporation , a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de modificare a autorizației de introducere pe piață pentru Evoltra . Modificarea se referea la extinderea indicației pentru adăugarea tratamentului leucemiei mieloide acute la pacienții în vârstă . Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat ) după cel puțin două tratamente diferite și dacă nu se mai așteaptă ca vreun alt tratament
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
mai așteaptă ca vreun alt tratament să aibă efect . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Evoltra ? În noua indicație , Evoltra ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratamentul pacienților cu vârste peste 65 de ani care suferă de leucemie mieloidă acută ( LMA , un cancer al celulelor mieloide , un tip de globule albe imature ) . Trebuia să se utilizeze la pacienții pentru care chimioterapia intensivă nu este adecvată deoarece prezintă anumite anomalii genetice la nivelul celulelor mieloide , LMA „ secundară ” ( LMA apărută
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
aveau LMA , care nu primiseră tratament anterior și pentru care chimioterapia intensivă nu se considera adecvată . Studiul nu a comparat Evoltra cu niciun alt tratament . Principala măsura a eficacității a fost numărul de pacienți care au intrat în „ remisie ” ( absența leucemiei din măduva spinării și refacerea completă sau parțială a numărului de celule din sânge până la atingerea unor niveluri normale ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
datelor obținute la om , busulfan a fost clasificat de Agenția Internațională pentru Cercetare în domeniul Cancerului ( AICC ) drept carcinogen uman . Asociația Mondială a Sănătății a concluzionat că există o relație cauzală între expunerea la busulfan și cancer . La pacienții cu leucemie tratați cu busulfan a apărut o multitudine de anomalii celulare și la unii dintre aceștia s- au dezvoltat carcinoame . Busulfan se consideră a fi leucemogen . Fertilitate : busulfan poate afecta fertilitatea . Ca atare , bărbații tratați cu Busilvex sunt sfătuiți să nu
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
clinice ( OMC- BUS- 4 și OMC- BUS- 3 ) . Au fost efectuate două studii prospective , cu un singur braț , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu boli hematologice , dintre care majoritatea prezentau forme avansate de boală . Bolile incluse au fost leucemia acută trecută de prima remisiune , la prima sau următoarea recădere , la prima remisiune ( risc crescut ) sau insuficiența inducției ; leucemia cronică mielogenă în fază cronică sau avansată ; boală Hodgkin primar refractară sau recădere rezistentă la tratament sau limfom non - Hodgkin și
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
necontrolate , de fază II , la pacienți cu boli hematologice , dintre care majoritatea prezentau forme avansate de boală . Bolile incluse au fost leucemia acută trecută de prima remisiune , la prima sau următoarea recădere , la prima remisiune ( risc crescut ) sau insuficiența inducției ; leucemia cronică mielogenă în fază cronică sau avansată ; boală Hodgkin primar refractară sau recădere rezistentă la tratament sau limfom non - Hodgkin și sindrom mielodisplazic . Pacienții au primit doze de 0, 8 mg/ kg busulfan administrate în perfuzie la 6 ore , în
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
între furnizori și casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru derularea programelor naționale de sănătate curative în cadrul cărora se asigură medicamente, materialele sanitare specifice, dispozitivele medicale și altele asemenea, servicii prin tratament Gamma Knife, servicii de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, servicii de diagnosticare a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), servicii medicale paraclinice, casele de asigurări de sănătate încheie contracte pentru derularea programelor naționale de sănătate curative cu unitățile de specialitate prevăzute la art. 4 alin. (3), care
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
30 septembrie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 738 din 1 octombrie 2015. l) să organizeze evidența electronică a bolnavilor care beneficiază de medicamentele și/sau materialele sanitare specifice, servicii prin tratament Gamma Knife, servicii de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, după caz, în cadrul programelor/subprogramelor, pe baza setului minim de date al bolnavului: CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), medicamentele/materiale sanitare specifice eliberate
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul și să le utilizeze în vederea acordării medicamentelor/materialelor sanitare specifice, serviciilor prin tratament Gamma Knife, serviciilor de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, după caz; ... ---------- Lit. ț) a art. 9 a fost modificată de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 642 din 8 septembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 710 din 14 septembrie 2016. u) să folosească on-line sistemul
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
național duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicale. Pentru diagnosticarea și monitorizarea leucemiilor acute, probele pentru investigațiile paraclinice decontate în cadrul programelor naționale de sănătate curative care nu se recoltează la furnizorii de servicii medicale nominalizați în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, dar sunt transmise la aceștia, însoțite de
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
referatul de solicitare, al cărui model este prevăzut în norme, nu este necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate. Decontarea acestor servicii se realizează furnizorilor de servicii medicale nominalizați în normele tehnice care au efectuat diagnosticarea și monitorizarea leucemiilor acute, fără a fi necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate; ---------- Lit. u) a art. 9 a fost modificată de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 642 din 8 septembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 710 din 14 septembrie 2016. v) să raporteze corect și complet consumul de medicamente/materiale sanitare specifice ce se eliberează în cadrul programelor naționale de sănătate curative, serviciile prin tratament Gamma Knife, serviciile de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, efectuate, după caz, potrivit prevederilor legale în vigoare; ... ---------- Lit. v) a art. 9 a fost modificată de pct. 5 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 642 din 8 septembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 710 din 14 septembrie
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
între aceleași părți în condițiile Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. ... Articolul 18 (1) Contractul de furnizare de medicamente și/sau materiale sanitare specifice, servicii Gamma Knife, servicii de diagnosticare și monitorizare a leucemiilor acute, servicii de diagnosticare a tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom), servicii de radioterapie, respectiv servicii de dializă care se acordă în cadrul unor programe/subprograme curative, încheiat de casa de asigurări de sănătate cu unitățile sanitare cu paturi, se
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]