5,040 matches
-
nu poată fi puse în circulație decât dacă conținutul în substanțe sau produse nedorite stabilit în coloana 1 din anexa menționată anterior nu depășește conținutul maximal stabilit în coloana 3 din aceeași anexă. (2) Dacă conținutul în substanțe sau produse nedorite menționate în coloana 1 din anexa II, partea A, este mai mare decât cel stabilit în coloana 3 din anexa I pentru materia primă pentru furaje, materia primă pentru furaje menționată în coloana 2 din anexa II partea A, nu
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
indice - că materia primă pentru furaje este destinată fabricării de furaje combinate care îndeplinesc normele prevăzute la lit. (a), - că materia primă pentru furaje nu poate fi utilizată ca atare pentru nutriția directă a animalelor, - conținutul în substanțe sau produse nedorite. (3) Statele membre prevăd că alin. (2) lit. (a) și (b) se aplică și materiilor prime pentru furaje și substanțelor și produselor nedorite menționate în anexa II, partea B, a căror conținut maxim nu este stabilit în partea A, dacă
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
furaje nu poate fi utilizată ca atare pentru nutriția directă a animalelor, - conținutul în substanțe sau produse nedorite. (3) Statele membre prevăd că alin. (2) lit. (a) și (b) se aplică și materiilor prime pentru furaje și substanțelor și produselor nedorite menționate în anexa II, partea B, a căror conținut maxim nu este stabilit în partea A, dacă conținutul în materia primă pentru furaje în substanțe sau produse nedorite este mai mare decât cel stabilit în coloana 3 din anexa I
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
b) se aplică și materiilor prime pentru furaje și substanțelor și produselor nedorite menționate în anexa II, partea B, a căror conținut maxim nu este stabilit în partea A, dacă conținutul în materia primă pentru furaje în substanțe sau produse nedorite este mai mare decât cel stabilit în coloana 3 din anexa I pentru materiile prime pentru furajele corespondente. Articolul 6 Statele membre pot restrânge punerea în aplicare a art. 5 alin. (2) lit. (a) numai fabricanților de furaje combinate care
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
furaje în cauză pentru producția și punerea în circulație a furajelor combinate. Articolul 7 Statele membre prevăd ca un lot de materie primă pentru furaje menționată în anexa II, partea A, care are un conținut dintr-o substanță sau produs nedorit mai mare decât conținutul maxim stabilit în coloana 3 din anexa menționată anterior, să nu fie amestecat cu alte loturi de materii prime pentru furaje sau cu loturi de furaje. Articolul 8 Statele membre prevăd ca furajele suplimentare, în măsura în care nu
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
care au fost supuse unor procedee de decontaminare. Articolul 11 Statele membre urmăresc ca furajele și materiile prime pentru furaje, care sunt în conformitate cu prezenta directivă, să nu fie supuse altor restricții de punere în circulație în ceea ce privește prezența substanțelor și produselor nedorite. Articolul 12 (1) Statele membre iau toate măsurile utile pentru a fi efectuat, cel puțin prin sondaj, controlul oficial al furajelor și materiilor prime pentru furaje în vederea respectării normelor prevăzute în prezenta directivă. (2) Statele membre comunică celorlalte state membre
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
un lot de materii prime pentru furaje sau de furaje, să dispună de informații care indică faptul că: - lotul materiilor prime pentru furaje este impropriu pentru orice utilizare în nutriția animalelor din cauza unei contaminări de către o substanță sau un produs nedorit menționat în anexele I și II și nu este din cauza acestui fapt în conformitate cu dispozițiile art. 3 alin. (1) și constituie ca urmare un pericol grav pentru sănătatea animală sau umană, - lotul de furaje nu este în conformitate cu dispozițiile menționate în anexa
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
materii prime pentru furaje sau un lot de furaje poate să fie expediat către un stat membru atunci când în alt stat membru a fost considerat ca nefiind în conformitate cu dispozițiile prezentei directive din motivul conținutului prea ridicat în substanțe sau produse nedorite, respectivul stat membru comunică imediat celorlalte state membre și Comisiei orice informație utilă cu privire la lotul în cauză. Articolul 13 (1) Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, Comitetul permanent pentru furaje, denumit în continuare "comitet", este sesizat fără întârziere
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
de hibrizi de ovăz, de orz, de orez, de grâu, de grâu dur, de grâu spelt și de triticală autogamă. (a) Cultura respectă următoarele standarde în ceea ce privește distanțele față de sursele învecinate de polen care ar putea să provoace o polenizare străină nedorită: - distanța minimă dintre componenta femeiască și orice alt soi din aceeași specie este de 25 m, mai puțin față de o cultură a componentei bărbătești, - această distanță poate să nu fie luată în considerare dacă există o protecție suficientă împotriva oricărei
jrc4113as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89276_a_90063]
-
dintre componenta femeiască și orice alt soi din aceeași specie este de 25 m, mai puțin față de o cultură a componentei bărbătești, - această distanță poate să nu fie luată în considerare dacă există o protecție suficientă împotriva oricărei polenizări străine nedorită. (b) Cultura prezintă o identitate și o puritate suficiente în ceea ce privește caracteristicile componentelor sale. Dacă semințele sunt produse prin intermediul unui agent chimic de hibridare, cultura respectă standardele și celelalte condiții de mai jos: (i) puritatea minimă a soiului pentru fiecare componentă
jrc4113as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89276_a_90063]
-
medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergice , inclusiv Stalevo , au fost raportate modificări de comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) . Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) . Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergice , inclusiv Stalevo , au fost raportate modificări de comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergice , inclusiv Stalevo , au fost raportate modificări de comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă aveți vreunul din aceste efecte secundare , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
dopaminergice , inclusiv Stalevo , au fost raportate modificări de comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) . Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comportament cum ar fi necesitatea imperioasă de a juca jocuri de noroc ( dependența patologică de jocurile de noroc ) sau creșterea dorinței și necesităților sexuale ( creșterea libidoului și hipersexualitate ) . Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 9 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]