5,774 matches
-
menționate în continuare. 9.1.1. Să se abțină de la fumat timp de cel puțin 30 minute înainte de ora stabilită pentru test. 9.1.2. Să nu folosească parfumuri, produse cosmetice sau un săpunuri al căror miros ar putea să persiste în momentul testului. Mâinile trebuie să fie spălate cu un săpun fără miros sau puțin parfumat, apoi clătite și uscate ori de câte ori este necesar pentru a elimina orice urmă de miros. 9.1.3. Să nu mănânce nimic cu cel puțin
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de către societatea în cauză. Natura acestor măsuri se comunică autorităților competente din statul membru în cauză. 5. Dacă, în ciuda măsurilor luate de către statul membru de origine sau din cauză că măsurile se dovedesc a fi inadecvate sau lipsesc în statul respectiv, societatea persistă în încălcarea prevederilor legale în vigoare în statul membru în cauză, acesta din urmă, după informarea prealabilă a autorităților competente din statul membru de origine, poate lua măsurile necesare pentru a preveni sau pedepsi alte nereguli, inclusiv, în măsura în care este necesar
jrc1925as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87075_a_87862]
-
asuma în aceeași măsură sau în aceleași condiții; 5. "o perturbare gravă a pieței interne a transporturilor" înseamnă apariția pe piață de probleme specifice acelei piețe, care: - sunt de natură să conducă la un excedent serios și susceptibil de a persista al ofertei în raport cu cererea, - se datorează activităților de cabotaj maritim sau sunt agravate de acestea, și - creează o amenințare serioasă la adresa stabilității financiare și a supraviețuirii unui număr semnificativ de armatori comunitari, cu condiția ca previziunile pe termen scurt și
jrc2052as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87204_a_87991]
-
sau persoana responsabilă pentru introducerea pe piața comunitară a produsului în cauză are obligația să repună produsul în conformitate cu dispozițiilor referitoare la marcaj și să dispună încetarea infracțiunii în condițiile impuse de statul membru respectiv. (b) în cazul în care neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului în cauză sau să asigure retragerea acestuia de pe piață conform procedurilor prevăzute în art. 8. Articolul 8 1. Atunci când un stat membru
jrc2167as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87319_a_88106]
-
sau pentru care a dispus achitarea, în conformitate cu art. 35, suplimentar față de drepturile contractuale ale consultantului prin contract, se rambursează în termen de 30 de zile autorității contractante de către consultant după primirea înștiințării corespunzătoare de către acesta. 35.11. Dacă apare și persistă unul dintre următoarele evenimente, autoritatea contractantă poate suspenda integral sau parțial plățile datorate către consultant prin contract, printr-o înștiințare scrisă: (a) vinovăția consultantului în executarea contractului; (b) orice condiții pentru care este răspunzător contractual consultantul și care, în opinia
jrc1862as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87012_a_87799]
-
pe bază de carne de porc în statele membre afectate de pesta porcină africană; întrucât includerea tratamentului printre cele deja prescrise va facilita libera circulație în cadrul Comunității, ceea ce va contribui la creșterea valorii producției evitându-se riscurile propagării bolilor; întrucât persistă în prezent incertitudinea referitoare la dispozițiile pertinente din Tratat pe baza cărora măsurile în cauză pot fi adoptate, în special în așteptarea deciziei Curții de Justiție în cazul 68 - 86; întrucât, cu titlu excepțional și provizoriu, este necesară modificarea bazei
jrc1217as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86356_a_87143]
-
Consiliului, cât și Comisiei - pentru a preveni evitarea deliberată a necesității îndeplinirii cerințelor de capital suplimentare în cazul riscurilor care depășesc limitele stabilite la articolul 4 alineatele (1) și (2) din Directiva 92/121/CEE în situația în care riscurile persistă mai mult de zece zile, transferând temporar riscurile respective spre altă societate, care face sau nu parte din același grup, și/sau efectuând operațiuni artificiale în scopul înlăturării riscului pe perioada de zece zile și al creării unui nou risc
jrc2160as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87312_a_88099]
-
a fost aplicat incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă produsul conformi cu dispozițiile referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru; b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului respectiv sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 7."; 8. La art. 16 alin. (1), paragraful al
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă produsul conform dispozițiilor referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru; b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului în cauză sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 7."; 8. Se adaugă următoarea anexă: "ANEXA V
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
a fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă produsul conform dispozițiilor referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de statul membru respectiv; (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului respectiv sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 21."; 6. La art. 15, alin. (3) se înlocuiește
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
CE a fost aplicat incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă produsul conform cu dispozițiile referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru; (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului respectiv sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art.9."; 6. La anexa I, pct. 2 se înlocuiește
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat, cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă produsul conform cu dispozițiile referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru. (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului respectiv sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 7."; 7. Pct. 1.7.3 se modifică după cum
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă produsul conform cu dispozițiile referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru. (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului respectiv sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 7. 7. La pct. 1.4 din anexa II
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă instrumentele conform cu dispozițiile referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru; (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a instrumentului în cauză sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 7."; 7. Următoarele puncte din anexa II se
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
a) atunci când un stat membru constată că marcajul CE a fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat, cu sediul în cadrul Comunității este obligat să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru; (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a produsului în cauză sau să asigure retragerea acestuia de pe piață în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 7."; 8. Anexa II se modifică după cum urmează
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
fost aplicat în mod incorect, producătorul sau reprezentantul său autorizat cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă echipamentele conform cu dispozițiile referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru. (b) atunci când neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restrânge și interzice introducerea pe piață a echipamentelor respective și să asigure retragerea acestora de pe piață conform procedurilor prevăzute la art. 8."; 10. În anexele II și III pct. 1
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
a fost aplicat incorect, producătorul sau agentul său cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă boilerul conform deciziilor privind marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de acest stat membru. (b) în cazul în care neconformitatea persistă, statele membre trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restricționa și interzice introducerea pe piață a respectivului produs sau să asigure retragerea acestuia de pe piață și informarea Comisiei și a celorlalte state membre."; 6. La art. 8, alin. (1
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
mod incorect, producătorul sau agentul său cu sediul în cadrul Comunității este obligat să facă echipamentele electrice conform dispozițiilor referitoare la marcajul CE și să pună capăt încălcării în condițiile impuse de statul membru respectiv; (b) în cazul în care neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile cuvenite pentru a restricționa și interzice punerea pe piață a acestor echipamente electrice și trebuie să asigure retragerea acestora de pe piață conform procedurii stipulate la art. 9."; 5. La art. 11 se elimină
jrc2204as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87357_a_88144]
-
competente ar trebui să fie abilitate să intervină într-un stadiu suficient de timpuriu, fiind, în același timp, obligate să informeze întreprinderea de reasigurare în cauză asupra motivelor intervenției lor, în conformitate cu principiile de bună administrare și cu respectarea procedurilor. Atât timp cât persistă situația care justifică o astfel de intervenție, autoritățile competente ar trebui să se abțină să certifice că întreprinderea de reasigurare dispune de o marjă de solvabilitate suficientă. (34) Este necesar să se prevadă o cooperare între autoritățile competente ale diverselor
32005L0068-ro () [Corola-website/Law/293994_a_295323]
-
Transfer de material genetic Tot mai multe informații sunt disponibile privind transferul de material genetic între microorganisme. Chiar dacă MMG-ul are o capacitate foarte limitată de a supraviețui, va fi important să se determine capacitatea materialului genetic introdus de a persista în mediu sau de a fi transferat la alte organisme și a cauza prejudicii. De exemplu, s-a demonstrat că transferul de material genetic survine în condiții experimentale în sol (incluzând rizosferele), în aparatul digestiv al animalelor și în apă
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
mediu, dat fiind că nu sunt clare căile de degradare a substanței active și că au fost descoperiți metaboliți necunoscuți în cursul studiilor asupra degradării în sol, degradării în apă/sedimente și în "mesocosm". Din punct de vedere al ecotoxicității, persistă numeroase motive de preocupare, dat fiind că informațiile disponibile nu permit un studiu satisfăcător asupra riscului pe termen lung determinat în special de prezența metaboliților menționați anterior. De asemenea, studiul asupra expunerii operatorilor în interior cu ajutorul informațiilor existente a fost
32005D0864-ro () [Corola-website/Law/293863_a_295192]
-
faptul că: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificată, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 811-825, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezentei secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
speciale de păstrare, dacă există; - o atenționare specială, dacă este necesară; - numărul seriei de fabricație; - numărul autorizației de punere pe piață; - "medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate"; - o atenționare care îl sfătuiește pe utilizator să consulte un medic dacă simptomele persistă. Capitolul VI Clasificarea medicamentelor Articolul 792 (1) La eliberarea autorizațiilor de punere pe piață, ANMDM specifică clasificarea medicamentelor în: ... - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală; - medicamente care se eliberează fără prescripție medicală. În acest scop se aplică criteriile prevăzute
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute care necesită ventilație invazivă sau neinvazivă, dacă valoarea PaC0(2) 55 mm Hg persistă chiar și după stabilizarea stării. Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii. Medici curanți care fac recomandarea: - medici pneumologi cu atestat în Managementul general, clinic și terapeutic al tulburărilor respiratorii din
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
În schimb, punctajele individuale trebuie privite că valori de referință, care se evaluează în legătură cu toate celelalte observații ale studiului. Reversibilitatea leziunilor cutanate se ia în considerare la evaluarea reacțiilor iritante. Dacă reacțiile precum alopecia (zona limitată), hiperkeratoza, hiperplazia și exfolierea persistă la sfârșitul perioadei de observare de 14 zile, substanța de testat se consideră a fi iritanta. 3. RAPORTARE 3.1. RAPORTUL TESTULUI Raportul testului include următoarele informații: Motivația pentru testarea în vivo: analiza valorii probante a datelor prealabile testului, inclusiv
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]