5,726 matches
-
a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai funcției tubulare renale ( de exemplu glicozuria la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat creșteri
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
nu poate fi exclus ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă să se verifice valorile concentrațiilor serice ale transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline înainte de începerea tratamentului , la intervale de 2 săptămâni în prima lună și apoi lunar . Dacă există o creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor serice ale transaminazelor , care nu poate fi pusă pe seama altor cauze , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt . Odată clarificată cauza anomaliilor testelor funcției hepatice sau după revenirea la valori normale , poate fi avută în vedere reinițierea
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai funcției tubulare renale ( de exemplu glicozuria la persoanele fără Dacă , în pofida reducerii dozei și întreruperii tratamentului , valoarea creatininemiei rămâne semnificativ ridicată și există , de asemenea , o anormalitate persistentă a unui alt marker al funcției renale ( de exemplu proteinurie , Sindromul Fanconi ) , pacientul trebuie examinat de către un medic specialist nefrolog și poate fi avută în vedere efectuarea ulterioară a unor investigații specifice ( precum o biopsie renală ) . S- au observat creșteri
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
nu poate fi exclus ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă să se verifice valorile concentrațiilor serice ale transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline înainte de începerea tratamentului , la intervale de 2 săptămâni în prima lună și apoi lunar . Dacă există o creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor serice ale transaminazelor , care nu poate fi pusă pe seama altor cauze , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt . Odată clarificată cauza anomaliilor testelor funcției hepatice sau după revenirea la valori normale , poate fi avută în vedere reinițierea
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
teste ale funcției hepatice înainte de prescriere , apoi la intervale lunare sau mai des dacă este indicat din punct de vedere clinic o Să nu prescrie medicamentul pacienților cu boli hepatice severe preexistente o Necesitatea întreruperii tratamentului dacă se observă o creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice . • Necesitatea unei examinări auditive și oftalmologice anuale • Necesitatea redactării unui tabel îndrumător care evidențiază determinările de dinaintea tratamentului ale valorilor concentrației plasmatice a creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
concentrației plasmatice a feritinei o Histologie renală , dacă există o Motivul întreruperii tratamentului o RA • Programul educațional trebuie să îndemne medicii să semnaleze reacțiile adverse grave și anumite reacții adverse selectate după cum se prezintă mai jos : • Toate RA grave • Creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice • Creșterea valorii concentrației plasmatice a creatininei ( > 33 % peste valoarea inițială ) sau scăderea valorii clearance- ului creatininei ( < 90 ml/ min ) • Modificări semnificative descoperite în urma examinării auditive sau oftalmologice • Calcuri biliari
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Filgrastim trebuie administrat numai în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Filgrastim trebuie administrat numai în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în sânge și pentru a reduce apariția și durata infecțiilor legate de forme specifice de neutropenie cronică severă : congenitală ( înnăscută ) , ciclică ( recurentă ) sau idiopatică ( fără o cauză cunoscută ) . Neutropenia în infecția cu HIV Filgrastim HEXAL este utilizat pentru tratamentul neutropeniei persistente la pacienți cu infecție cu HIV avansată , pentru a reduce riscul infecțiilor bacteriene , când alte tratamente nu sunt adecvate . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FILGRASTIM HEXAL Nu utilizați Filgrastim HEXAL - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la filgrastim sau la oricare dintre celelalte
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Filgrastim ratiopharm este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Filgrastim ratiopharm este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
infecție minoră ca de exemplu o răceală nu ar trebui să constituie o problemă , dar oricum cereți sfatul medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Infanrix Penta ♦ ♦ ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
InductOs este contraindicat la pacienții cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Imaturitate scheletală • Orice boală malignă activă sau la pacienții care urmează tratament pentru o boală malignă • O infecție activă la locul intervenției • Sindrom de compartiment persistent sau reziduuri neurovasculare ale sindromului de compartiment • Fracturi patologice , cum sunt cele observate în boala Paget ( fără a se limita la acestea ) sau pe oasele afectate de metastaze 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nerespectarea instrucțiunilor de preparare
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
fost de 96, 0 % ( IÎ 95 % : 92, 3 ; 98, 2 ) eficacitatea Gardasil împotriva verucilor genitale determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 99, 0 % ( IÎ 95 % : 96, 2 ; 99, 9 ) În Protocolul 012 , eficacitatea Gardasil împotriva infecției persistente definite ca având durata de 6 luni [ probe pozitive la două sau mai multe vizite consecutive efectuate la interval de 6 luni ( ±1 lună ) sau mai mare ] determinate de HPV 16 a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1 ; 99, 8 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95 % : 93, 2 ; 100, 0 ) pentru HPV 18 , după o perioadă de urmărire de până la 4 ani ( media de 3, 6 ani ) . Pentru infecția persistentă definită ca având durata de 12 luni , eficacitatea împotriva HPV 16 a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 93, 9 ; 100, 0 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95 % : 79, 9 ; 100, 0 ) pentru HPV 18 . Eficacitatea la persoanele cu infecție sau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
fost de 96, 0 % ( IÎ 95 % : 92, 3 ; 98, 2 ) eficacitatea Gardasil împotriva verucilor genitale determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 99, 0 % ( IÎ 95 % : 96, 2 ; 99, 9 ) În Protocolul 012 , eficacitatea Gardasil împotriva infecției persistente definite ca având durata de 6 luni [ probe pozitive la două sau mai multe vizite consecutive efectuate la interval de 6 luni ( ±1 lună ) sau mai mare ] determinate de HPV 16 a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1 ; 99, 8 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95 % : 93, 2 ; 100, 0 ) pentru HPV 18 , după o perioadă de urmărire de până la 4 ani ( media de 3, 6 ani ) . Pentru infecția persistentă definită ca având durata de 12 luni , eficacitatea împotriva HPV 16 a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 93, 9 ; 100, 0 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95 % : 79, 9 ; 100, 0 ) pentru HPV 18 . Eficacitatea la persoanele cu infecție sau
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3 = diametrul mediu ≥25 mm dar < 50 mm ; Gradul
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
4, 7 % g Gradul 3 = dureri severe care necesită tratament cu analgezice ( sau narcotice analgezice pentru o perioadă ≤ 72 ore ) și/ sau cu limitarea activităților uzuale ; Gradul 4 = dureri severe necesitând spitalizare sau prelungirea spitalizării , determinând deces sau invaliditate/ incapacitate ( persistente sau semnificative ) sau care pun viața în pericol , sau semnificative medical . c Gradul 3 = diametrul mediu ≥50 mm dar < 85 mm ; Gradul 4 = diametrul mediu ≥85 mm d Gradul 3 = diametrul mediu ≥25 mm dar < 50 mm ; Gradul
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
o cale aeriană deschisă , posibil cu o pipă orofaringiană sau sondă endotraheală , trebuie administrat oxigen și trebuie utilizată respirația asistată sau controlată , după cum este cazul . Trebuie menținute temperatura adecvată a corpului și ingestia de lichide . Dacă apare hipotensiune severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
anterioare ) și de un examen clinic . 3 Temperatură > 40, 0°C în primele 48 de ore de la vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]