5,167 matches
-
1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Pacienții cu deficit de hormon de creștere sunt caracterizați prin deficitul volumului extracelular . Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina scade captarea trigliceridelor în depozitele adipoase corporale . Concentrațiile serice de IGF- 1( factor de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pot prezenta hipoglicemie a jèun . Această situație este reversibilă când se administrează somatropină . Metabolismul mineral și al apei : Deficitul de hormon de creștere este asociat cu scăderea volumelor plasmatice și extracelulare . Ambele cresc rapid după tratamentul cu somatropină . Somatropina induce retenție de sodiu , potasiu și fosfor . Metabolismul osos : Somatropina stimulează turnover- ul oaselor scheletului . Administrarea pe termen lung a somatropinei la pacienții cu deficit de hormon de creștere ( cu osteopenie ) , determină creșterea conținutului mineral osos și a densității în punctele de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Pacienții cu deficit de hormon de creștere sunt caracterizați prin deficitul volumului extracelular . Când se începe tratamentul cu somatropină , deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina scade captarea trigliceridelor în depozitele adipoase corporale . Concentrațiile serice de IGF- 1( factor de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pot prezenta hipoglicemie a jèun . Această situație este reversibilă când se administrează somatropină . Metabolismul mineral și al apei : Deficitul de hormon de creștere este asociat cu scăderea volumelor plasmatice și extracelulare . Ambele cresc rapid după tratamentul cu somatropină . Somatropina induce retenție de sodiu , potasiu și fosfor . Metabolismul osos : Somatropina stimulează turnover- ul oaselor scheletului . Administrarea pe termen lung a somatropinei la pacienții cu deficit de hormon de creștere ( cu osteopenie ) determină creșterea conținutului mineral osos și a densității , în punctele de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
să se utilizeze în cazul a două grupuri de pacienți : • pacienți „ euvolemici ” ( când cantitatea de apă în corp este normală ) ; • pacienți „ hipervolemici ” ( când cantitatea de apă în corp este mai mare decât este normal ) . În mod normal , acești pacienți prezintă retenție de apă , precum edemul ( tumefiere ) sau ascită ( acumulare de lichid în abdomen ) . Cum trebuia să funcționeze Aquilda ? Substanța activă din Aquilda , satavaptan , este un antagonist de receptor de vasopresină 2 . Aceasta înseamnă că blochează un tip de receptori de care
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
în mod normal . Vasopresina , cunoscută și ca hormonul antidiuretic ( ADH ) , stimulează excreția sărurilor la nivelul rinichilor , inclusiv sodiul și mai este cunoscută pentru reducerea producerii de urină . Prin blocarea receptorului vasopresină 2 , Aquilda urma să împiedice efectul hormonului vasopresină asupra retenției de apă . Aceasta ar fi dus la o creștere a nivelurilor de sodiu în corp și la o reducere a cantității de apă în corp prin creșterea producției de urină . Aceasta ar fi trebuit să ajute la reducerea simptomelor de
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
frecvente efecte secundare în cazul tratamentului cu Aranesp ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , hipertensiunea arterială ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durerea la locul de injectare , artralgia ( durerea articulară ) și edemul periferic ( retenția de lichide ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu administrarea Aranesp , a se consulta prospectul . Aranesp nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darbepoetină alfa sau la oricare altă componentă a medicamentului sau la pacienții care
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
probabil asociate administrării de Aloxi . Acestea au fost clasificate ca frecvente ( între 1 % și 10 % ) , sau mai puțin frecvente ( între 0, 1 % și 1 % ) . ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) 4 Artralgie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Retenție urinară , glicozurie Tulburări renale și ale căilor urinare Astenie , pirexie , Tulburări generale și la nivelul locului fatigabilitate , senzație de de administrare căldură , sindrom pseudogripal Valori crescute ale Investigații diagnostice transaminazelor serice , prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă 4. 9 Supradozaj Nu
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale ale analizelor de sânge ) Reacțiile adverse rare ( mai mult de 1 pacient din 10000 și mai puțin de 1 pacient
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
108 mmol ) de sodiu la 20 g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările clinice în care apar retenție de sodiu și edeme . Deoarece metabolismul și excreția fenilbutiratului de sodiu se desfășoară la nivelul ficatului și rinichilor , AMMONAPS trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul terapiei deoarece excreția renală a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
108 mmol ) de sodiu la 20 g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență renală gravă , și în stările clinice în care apar retenție de sodiu și edeme . Deoarece metabolismul și excreția fenilbutiratului de sodiu se desfășoară la nivelul ficatului și rinichilor , AMMONAPS trebuie utilizat cu grijă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Potasiul seric trebuie monitorizat în timpul terapiei deoarece excreția renală a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
pe mâini/ brațe . Nu a fost observată proporționalitatea dozei . Timpul aparent de înjumătățire s- a calculat că este de aproximativ 10 ori mai mare decât timpul de înjumătățire de 2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice ale imiquimod după aplicare topică unică și repetată la
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
glicemic . Doza ar trebui începută cu comprimatul de 4 mg/ 4 mg . Această doză poate fi mărită cu comprimatele de 8 mg/ 4 mg după opt săptămâni , dacă este necesar , însă acest lucru trebuie făcut cu precauție , din cauza riscului de retenție de lichide . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la comprimatele separate , pentru ca doza de glimepiridă să poată fi ajustată . Cum acționează Avaglim ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
mai bun al concentrațiilor de zahăr în sânge , administrată fie în doză unică , fie în două doze a câte 4 mg . Creșterea dozei trebuie făcută însă cu precauție la pacienții cărora li se administrează , de asemenea , sulfoniluree , din cauza riscului de retenție de fluide . Cum acționează Avandia ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) în sânge sau când organismul nu poate utiliza insulina în mod eficace . Rosiglitazona , substanța
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică . - cetoacidoză diabetică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
la pacienți cu istoric de insuficiență cardiacă ; atunci când pioglitazona este utilizată în asociere cu insulina , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]