5,131 matches
-
în timpul sarcinii și tratați înainte de apariția unui episod de encefalopatie hiperamoniemică , supraviețuirea a fost de 100 % , dar chiar și printre acești pacienți mulți au prezentat ulterior tulburări cognitive sau alte forme de deficit neurologic . La pacienții cu deficit cu debut tardiv , inclusiv la femeile heterozigote pentru deficitul de ornitin - transcarbamilază care și- au revenit după un episod de encefalopatie hiperamoniemică și au fost ulterior tratate pe termen lung cu un regim dietetic cu conținut redus de proteine și fenilbutirat de 5
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ciclu ureic , incluzând deficiența de carbamil- fosfat- sintetază , ornitin- transcarbamilază sau argininosuccinat- sintetază . Este indicat în toate formele cu debut neonatal ( deficit enzimatic complet manifestat în primele 28 de zile de viață ) . De asemenea este indicat la pacienții cu debut tardiv al bolii ( deficit enzimatic parțial manifestat după prima lună de viață ) care prezintă antecedente de encefalopatie hiperamoniemică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AMMONAPS trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Granulele
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
în timpul sarcinii și tratați înainte de apariția unui episod de encefalopatie hiperamoniemică , supraviețuirea a fost de 100 % , dar chiar și printre acești pacienți mulți au prezentat ulterior tulburări cognitive sau alte forme de deficit neurologic . La pacienții cu deficit cu debut tardiv , inclusiv la femeile heterozigote pentru deficitul de ornitin - transcarbamilază care și- au revenit după un episod de encefalopatie hiperamoniemică și au fost ulterior tratate pe termen lung cu un regim dietetic cu conținut redus de proteine și fenilbutirat de 12
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ale intoxicației cu cianură Semnele și simptomele frecvente ale intoxicației cu cianură includ : greață , vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și concentrația plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un dezastru chimic , simptomele
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cianură includ : greață , vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și concentrația plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un dezastru chimic , simptomele de panică incluzând tahipnee și vărsături pot să simuleze semnele din
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
și in vivo , analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat un grad variabil de afectare mitocondrială . A fost raportată apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și trebuie investigați complet
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
carcinogen al asocierii lamivudină- zidovudină . Studiile de carcinogenitate pe termen lung cu lamivudină la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen . În studiile de carcinogenitate cu administrare orală a zidovudinei la șoareci și șobolani s- a observat apariția tardivă a tumorilor epiteliale vaginale . Un studiu ulterior de carcinogenitate intravaginală a confirmat ipoteza că tumorile vaginale au fost rezultatul expunerii locale pe termen lung a epiteliului vaginal de rozătoare la concentrații urinare mari de zidovudină nemetabolizată . Nu au fost observate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
doilea studiu , șoarecilor li s- a administrat zidovudină în doze de până la 40 mg/ kg timp de 14 24 de luni , expunerea începând prenatal în a 10- a zi de gestație . Rezultatele legate de tratament au fost limitate la apariția tardivă de tumori epiteliale vaginale , care au prezentat incidență și moment al debutului similare cu cele din studiul de carcinogenitate cu administrare orală standard . Al doilea studiu nu a furnizat așadar dovezi că zidovudina acționează ca un carcinogen transplacentar . S- a
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în funcție de care anume dintre cele două situații a avut loc prima . După faza controlată cu placebo , pacienții au intrat într- o fază de urmărire prestabilită , de tratament cu Betaferon , pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în funcție de care anume dintre cele două situații a avut loc prima . După faza controlată cu placebo , pacienții au intrat într- o fază de urmărire prestabilită , de tratament cu Betaferon , pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tratați în studiile clinice În două studii clinice efectuate la pacienți cu pneumonie nosocomială ( N=979 ) , 60 % dintre pacienții evaluabili clinic tratați cu Doribax au avut pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice ( PVM ) . Dintre aceștia , 50 % au avut PVM cu debut tardiv ( definit ca apariție după cinci zile de ventilație mecanică ) , 54 % au avut un scor APACHE ( Acute Physiology And Chronic Health Evaluation ) II > 15 și 32 % au fost tratați concomitent cu aminoglicozide ( 76 % timp de peste 3 zile ) . În două studii
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de MPAG . În perioada imediat următoare transplantului ( < 40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Insuficiență renală : Într- un studiu de administrare a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de AMFG . 21 În perioada imediat următoare transplantului ( ≤40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Valorile ASC ale AMF obținute după administrarea i . v . a 1g CellCept de doua ori pe zi la pacienții cu transplant renal , în faza precoce post- transplant sunt comparabile cu cele observate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
mici de AMFG . În perioada imediat următoare transplantului ( ≤40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Insuficiență renală : Într- un studiu de administrare a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pe zi . Această doză a realizat valori ale ASC a MPA similare cu valorile observate la adulții cu transplant renal care au primit CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
similare cu valorile observate la adulții cu transplant renal care au primit CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de MPAG . În perioada imediat următoare transplantului ( < 40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Insuficiență renală : Într- un studiu de administrare a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
celor observate la adulții cu transplant renal cărora li s- a administrat CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
nr. 1782/2003 al Consiliului de stabilire a normelor comune pentru schemele de sprijin direct în cadrul politicii agricole comune și de stabilire a anumitor scheme de sprijin pentru agricultori 2 prevede, la articolul 21, aplicarea de reduceri în cazul depunerii tardive a unei cereri de ajutor. (2) Mai multe state membre s-au confruntat cu împrejurări excepționale în administrarea cererii unice pe 2006. Această situație a afectat, la rândul său, într-o măsură sau alta, capacitatea agricultorilor în cauză de a
32006R1187-ro () [Corola-website/Law/295413_a_296742]
-
di Conegliano V.c.p.r.d. Italiană Torcolato DOC Breganze V.c.p.r.d. Italiană Vecchio DOC Rosso Barletta, Aglianico del Vuture, Marsala, Falerno del Massico V.c.p.r.d., V.l.c.p.r.d. Italiană Vendemmia Tardivă Toate V.c.p.r.d., V.p.c.p.r.d., vin de masă cu indicație geografică Italiană Verdolino Toate V.c.p.r.d., vin de masă cu indicație geografică Italiană Vergine DOC Marsala V.c.p.r.d.
32005R1512-ro () [Corola-website/Law/294335_a_295664]
-
s-a săvârșit fapta sesizată va fi examinată. Articolul 33 (1) În cazul în care se constată că sesizarea a fost formulată după expirarea termenului prevăzut de lege, comisia de disciplină va pronunța o decizie de respingere a plângerii ca tardiv introdusă, fără a mai pronunța o soluție asupra fondului plângerii. (2) Dacă persoana care a făcut plângerea, în mod nejustificat, deși a fost informată, nu se prezintă la audierea ori examinarea stabilită de comisia de disciplină sau nu își precizează
DECIZIE nr. 12 din 11 iunie 2016 privind modificarea anexei nr. 1 la Decizia Consiliului Naţional al Colegiului Medicilor Denti��ti din România nr. 5/2008 pentru adoptarea Regulamentului de organizare şi desfăşurare a activităţii comisiilor de disciplină ale Colegiului Medicilor Dentişti din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278852_a_280181]
-
contestației, Comisia superioară de disciplină va respinge contestația ca nelegal formulată. ... (3) Dacă contestatorul nu a formulat contestația în termen de 15 zile de la comunicarea deciziei comisiei de disciplină a colegiului teritorial, Comisia superioară de disciplină va respinge contestația ca tardiv formulat��. ... (4) Decizia Comisiei superioare de disciplină va conține elementele prevăzute la art. 113 din ROF, prevederile art. 37 alin. (2)-(4) fiind aplicabile. ... (5) Împotriva deciziei Comisiei superioare de disciplină, în termen de 15 zile de la comunicare, medicul dentist
DECIZIE nr. 12 din 11 iunie 2016 privind modificarea anexei nr. 1 la Decizia Consiliului Naţional al Colegiului Medicilor Denti��ti din România nr. 5/2008 pentru adoptarea Regulamentului de organizare şi desfăşurare a activităţii comisiilor de disciplină ale Colegiului Medicilor Dentişti din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278852_a_280181]