5,635 matches
-
mijloace indecente, materiale vizuale ofensatoare, invitații compromițătoare, cereri de favoruri sexuale sau orice altă conduită cu conotații sexuale, care afectează demnitatea, integritatea fizică și psihică a persoanelor la locul de muncă. 2. a) Angajatorul nu va permite și nu va tolera hărțuirea sexuală la locul de muncă și va face public faptul că încurajează raportarea tuturor cazurilor de hărțuire sexuală, indiferent cine este ofensatorul. b) Angajatorul va informa toți salariații de regulile de conduită ce trebuie respectate și de sancțiunile aplicabile
CONTRACT COLECTIV DE MUNCĂ nr. 108 din 28 ianuarie 2016 la nivel de grup de unităţi sanitare spitaliceşti aflate în coordonarea Direcţiei de Sănătate Publică Maramureş pentru anii 2015-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269512_a_270841]
-
zile de la comunicare la curtea de apel competentă teritorial. Instanța se pronunță în termen de 30 de zile, hotărârea instanței fiind irevocabilă. Articolul 103 Situații de tolerare pe teritoriul României (1) Străinii prevăzuți la art. 102 alin. (1) pot fi tolerați în următoarele situații: ... a) atunci când se află în situațiile prevăzute la art. 15 alin. (1) și nu îndeplinesc condițiile prevăzute de lege pentru acordarea unui permis de ședere; ... b) atunci când a încetat măsura custodiei publice dispusă împotriva lor; ... c) atunci când
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
ar putea fi influențate negativ de tratamentul specific sclerozei multiple. c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
ar putea fi influențate negativ de tratamentul specific sclerozei multiple. c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
trebuie să evite implicarea în orice tip de activitate cu un grad ridicat de risc ( cum este activitatea fizică intensă ) timp de 2- 3 ore după administrarea dozei , în special la începutul tratamentului cu INCRELEX , până la stabilirea unei doze bine tolerate de INCRELEX . • Instrucțiuni referitoare la schimbarea și rotirea locului de efectuare a injecției la fiecare injectare , pentru a evita producerea de lipohipertrofie . • Instrucțiuni referitoare la comunicarea debutului sau agravării sforăitului , care poate să indice o hipertrofiere a amigdalelor și/ sau
Ro_455 () [Corola-website/Science/291214_a_292543]
-
12 mg/ kg administrată de două ori pe zi . Dozele mai mari de 0, 12 mg/ kg administrate de două ori pe zi nu au fost evaluate la copiii cu DFCI primar sever . 2 Dacă doza recomandată nu este bine tolerată de pacient , trebuie avut în vedere tratamentul cu o doza mai mică . Succesul tratamentului trebuie evaluat pe baza vitezei de creștere în înalțime . Cea mai mică doză asociată cu creșteri substanțiale , pe o bază individuală este de 0, 04 mg
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
un aport alimentar inconstant . Pacienții trebuie să evite implicarea în orice tip de activitate cu un grad ridicat de risc timp de 2- 3 ore după administrarea dozei , în special la începutul tratamentului cu INCRELEX , până la stabilirea unei doze bine tolerate de INCRELEX . În cazul în care o persoană cu hipoglicemie severă și- a pierdut conștiența sau dacă din diferite motive nu este capabilă să ingere alimente în mod normal , este posibil să fie necesară o injecție cu glucagon . Persoanele cu
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
trebuie să evite implicarea în orice tip de activitate cu un grad ridicat de risc ( cum este activitatea fizică intensă ) timp de 2- 3 ore după administrarea dozei , în special la începutul tratamentului cu INCRELEX , până la stabilirea unei doze bine tolerate de INCRELEX . • Instrucțiuni referitoare la schimbarea și rotirea locului de efectuare a injecției la fiecare injectare , pentru a evita producerea de lipohipertrofie . • Instrucțiuni referitoare la comunicarea debutului sau agravării sforăitului , care poate să indice o hipertrofiere a amigdalelor și/ sau
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
cu vârsta sub doi ani este limitată . La această grupă de vârstă , medicul dumneavoastră va decide beneficiul potențial al utilizării medicamentului . Nu există experiență la copiii cu vârsta sub 3 luni . Vârstnici INVANZ are un efect bun și este bine tolerat de majoritatea pacienților adulți vârstnici sau tineri . Sarcina și alăptarea Este important să comunicați medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă înainte de a vi se administra INVANZ . Este important să anunțați medicul dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de dimineață și la masa de seară . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
orală și rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută la 3 mg de două ori pe zi . De asemenea , creșteri ulterioare ale dozei la 4, 5 mg și apoi 6 mg de două ori pe zi trebuie să se
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv , cu un interval 2 de 3 săptămâni între cure , luând ca reper momentul începerii curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv , cu un interval 15 de 3 săptămâni între cure , luând ca reper momentul începerii curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială Doza recomandată de HYCAMTIN capsule este de 2, 3 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic timp de 5 zile consecutiv , cu un interval de 3 săptămâni între cure . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Capsulele trebuie înghițite întregi și nu trebuie mestecate , sfărâmate sau divizate . Hycamtin capsule poate fi luat cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Înainte de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială Doza recomandată de HYCAMTIN capsule este de 2, 3 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic timp de 5 zile consecutiv , cu un interval de 3 săptămâni între cure . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Capsulele trebuie înghițite întregi și nu trebuie mestecate , sfărâmate sau divizate . Hycamtin capsule poate fi luat cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Înainte de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
studiu non- CIGV/ non- GVPO a fost raportat un caz de edem angioneurotic și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . 4. 9 Supradozaj Doze unice de până la 200 mg fosaprepitant au fost , în general , bine tolerate la subiecți sănătoși . Trei dintre 33 subiecți cărora li s- au administrat 200 mg fosaprepitant au prezentat tromboze ușoare la locul injectării . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea fosaprepitantului și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
30 minute . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de maxim 8 ml/ kg și oră . KIOVIG trebuie administrat numai intravenos . Alte căi de administrare nu au fost evaluate . Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
reale de hipersensibilitate sunt rare . Acestea pot apărea în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate induce o scădere a tensiunii arteriale cu reacție anafilactică , chiar și la pacienți care au tolerat anterior acest tip de tratament . Potențialele complicații pot fi adesea prevenite dacă se asigură că : - pacienții nu prezintă sensibilitate la imunoglobulina umană normală , perfuzând la început produsul foarte lent ( 0, 01 ml/ kg și min ) ; - pacienții sunt monitorizați cu atenție
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
eu / • KIOVIG trebuie administrat numai intravenos . Alte căi de administrare nu au fost evaluate . • KIOVIG trebuie administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză inițială de administrare de 0, 5 ml/ kg și oră timp de 30 minute . Dacă este bine tolerat , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
30 minute . Dacă este bine tolerat , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de maxim 8 ml/ kg și oră . • Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru a obține o concentrație finală de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) . Precauții speciale
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]