5,514 matches
-
instanța, odată cu actul de procedură, va comunica un formular care va conține: denumirea instanței, data comunicării, numele grefierului care asigură comunicarea și indicarea actelor comunicate; formularul va fi completat de către destinatar cu data primirii, numele în clar și semnătura persoanei însărcinate cu primirea corespondenței și va fi expediat instanței prin telefax, poștă electronică sau prin alte mijloace. ... (7) Instanța va verifica efectuarea procedurilor de citare și comunicare dispuse pentru fiecare termen și, când este cazul, va lua măsuri de refacere a
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
deținute. ... Articolul 155 Locul citării (1) Vor fi citați: ... 1. statul, prin Ministerul Finanțelor Publice sau alte organe anume desemnate în acest scop de lege, la sediul acestora; 2. unitățile administrativ-teritoriale și celelalte persoane juridice de drept public, prin cei însărcinați să le reprezinte în justiție, la sediul acestora; 3. persoanele juridice de drept privat, prin reprezentanții lor, la sediul principal sau, atunci când este cazul, la sediul dezmembrământului lor; 4. asociațiile, societățile și alte entități fără personalitate juridică constituite potrivit legii
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
citațiilor și a tuturor actelor de procedură în cazurile prevăzute la art. 155 alin. (1) pct. 1-5 și pct. 12 sau atunci când actul urmează să fie înmânat unui avocat, notar public ori executor judecătoresc se poate face funcționarului sau persoanei însărcinate cu primirea corespondenței, care va semna dovada. În lipsa acestora, înmânarea citației sau a actelor de procedură se va face administratorului clădirii, iar, în lipsă, paznicului sau agentului de pază, care va semna procesul-verbal întocmit în acest scop de către agent, după ce
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
3) Când instanța care a primit comisia rogatorie constată că administrarea probei urmează a se face în circumscripția altei instanțe, va înainta, pe cale administrativă, cererea de comisie rogatorie instanței competente, comunicând aceasta instanței de la care a primit însărcinarea. ... (4) Instanța însărcinată prin comisie rogatorie va proceda la administrarea probelor în prezența părților sau, chiar în lipsă, dacă au fost legal citate, având aceleași atribuții ca și instanța sesizată, în ceea ce privește procedura de urmat. ... (5) După ce s-a efectuat administrarea probelor prin comisie
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
hotărârea a cărei revizuire se cere; 7. statul ori alte persoane juridice de drept public, minorii și cei puși sub interdicție judecătorească ori cei puși sub curatelă nu au fost apărați deloc sau au fost apărați cu viclenie de cei însărcinați să îi apere; 8. există hotărâri definitive potrivnice, date de instanțe de același grad sau de grade diferite, care încalcă autoritatea de lucru judecat a primei hotărâri; 9. partea a fost împiedicată să se înfățișeze la judecată și să înștiințeze
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
drepturile sau libertățile sale fundamentale ca urmare a activităților specifice culegerii de informații efectuate de organele de informații sau de cele cu atribuții în domeniul securității naționale se poate adresa, potrivit legii, comisiilor parlamentare sau organelor judiciare, astfel: a) comisiilor însărcinate să exercite control parlamentar, potrivit legilor de organizare și funcționare a organelor de informații sau a celor cu atribuții în domeniul securității naționale; ... b) instanței de judecată, în condițiile Legii nr. 677/2001 pentru protecția persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
la coordonatele care au fost indicate în acest scop organului judiciar de către persoana citată sau de către reprezentantul ei." 174. La articolul 260, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: "(2) Dacă persoana citată refuză să primească citația, persoana însărcinată să comunice citația va afișa pe ușa destinatarului o înștiințare, încheind un proces-verbal cu privire la împrejurările constatate. Înștiințarea trebuie să cuprindă: a) anul, luna, ziua și ora când afișarea a fost făcută; ... b) numele și prenumele celui care a făcut afișarea
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
celui care a afișat înștiințarea." ... 175. La articolul 260, după alineatul (2) se introduce un nou alineat, alineatul (2^1), cu următorul cuprins: "(2^1) Dacă persoana citată, primind citația, refuză sau nu poate să semneze dovada de primire, persoana însărcinată să comunice citația încheie despre aceasta proces-verbal." 176. La articolul 260, după alineatul (6) se introduce un nou alineat, alineatul (7), cu următorul cuprins: "(7) Când citarea se realizează potrivit art. 257 alin. (5), persoana care realizează citarea întocmește un
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
a se consulta prospectul . Imprida nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Imprida nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . 3 Personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și potențialele riscuri ale administrării vaccinului la femeile însărcinate , luând în considerare recomandările oficiale . Nu există date cu privire la utilizarea vaccinului gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg pe perioada alăptării . Înainte de administrarea vaccinului gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
privind reproducerea , nu sunt întotdeauna predictive pentru reactivitatea umană , trebuie evitată administrarea de Herceptin în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor când beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt . În perioada post- autorizare , au fost raportate cazuri de oligoamnios la femeile însărcinate care au primit Herceptin . Alăptarea Un studiu desfășurat la maimuțe cynomolgus în perioada de lactație utilizându- se doze de Herceptin de 25 de ori mai mari decît doza de întreținere săptămânală la om , de 2 mg/ kg , a demonstrat că
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
În prezent , Herceptin nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani , deoarece nu există suficiente informații pentru această categorie de vârstă . Sarcina și alaptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să vă informați medicul dacă sunteți însărcinată , dacă credeți că sunteți însărcinată sau dacă intenționați să rămâneți însărcinată . În cazuri rare s- a observat la pacientele care primesc Herceptin , o reducere a cantității de lichid ( amniotic ) care înconjoară fătul în Nu vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Herceptin și nici în perioada
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
persoanelor cu vârsta sub 18 ani , deoarece nu există suficiente informații pentru această categorie de vârstă . Sarcina și alaptarea Înainte de începerea tratamentului trebuie să vă informați medicul dacă sunteți însărcinată , dacă credeți că sunteți însărcinată sau dacă intenționați să rămâneți însărcinată . În cazuri rare s- a observat la pacientele care primesc Herceptin , o reducere a cantității de lichid ( amniotic ) care înconjoară fătul în Nu vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Herceptin și nici în perioada de 6 luni după ultima doză
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
a diabetului gestațional, în comparație cu femeile care prezintă un nivel normal al greutății corporale și al zahărului din sânge. Acest studiu este printre primele care are în vedere factorii cardio-metabolici de risc supuși analizelor de rutină înainte de sarcină în cazul femeilor însărcinate diagnosticate în timpul sarcinii cu diabet gestațional. El oferă de asemenea dovezi care susțin că tratamentul dinainte de sarcină conduce la sarcini sănătoase, după cum s-a arătat într-un raport din 2006 al Centrului de Prevenire și Control al Bolilor. În raportul
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan BMS , a se consulta prospectul . Irbesartan BMS nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la irbesartan sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Irbesartan BMS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , a se consulta prospectul . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea sa în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop , a se consulta prospectul . Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea sa în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare severe , cu valori
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Winthrop , a se consulta prospectul . Irbesartan Winthrop nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la irbesartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . De ce a fost aprobat Irbesartan Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Irbesartan Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvea , a se consulta prospectul . Karvea nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Karvea sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Karvea ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Karvea
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalmono , a se consulta prospectul . Kinzalmono nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Kinzalmono nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Kinzalmono ? Comitetul
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
la nivelul feței . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea LeukoScan , consultați prospectul . LeukoScan nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la sulesomab , proteine de șoarece sau oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la femeile însărcinate . De ce a fost aprobat LeukoScan ? Comitetul pentru Produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile LeukoScan sunt mai mari decât riscurile asociate cu determinarea locației și gradului de întindere a infecției/ inflamației la nivelul osului la pacienții suspectați
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , MabCampath nu poate fi utilizat la : • pacienți care au o infecție activă care s- a răspândit în organism ; • pacienți cu infecție HIV ; • pacienți care au cancere secundare active ; • paciente însărcinate . De ce a fost aprobat MabCampath ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că eficacitatea MabCampath a fost demonstrată , dar că nu există informații din studiile care compară direct MabCampath cu tratamentele combinate care includ fludarabina și care
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
Paxene nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibili ( alergici ) la paclitaxel , ulei de ricin polioxietilat sau orice alt ingredient al acestui medicament . Paxene nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienții cu afecțiuni grave ale ficatului , • cu infecții grave necontrolate , • pacientelor însărcinate sau care alăptează , • pacienților al căror număr de neutrofile ( un tip de leucocite ) este sub 1 500 celule/ mm ( sau sub 1 000 celule/ mm atunci când este utilizat în tratarea sarcomului Kaposi ) . De ce a fost aprobat Paxene ? Comitetul pentru Produse
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului . Nu utilizați Ovitrelle : - dacă sunteți însărcinată sau alăptați - dacă aveți ovare mărite sau unul sau mai multe chisturi ovariene mari - dacă ați fost diagnosticată cu cancer ovarian , uterin sau mamar - dacă ați avut o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu vi se va administra Ovitrelle dacă sunteți însărcinată sau alăptați . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Utilizați întotdeauna Ovitrelle exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de Ovitrelle este de 1 flacon ( 250 micrograme
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]