7,432 matches
-
asocieri chimioterapeutice nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Creșterea numărului de decese s- a observat când panitumumab a fost administrat în asociere cu bevacizumab și alte asocieri chimioterapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există suficiente date cu privire la utilizarea Vectibix la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Cu toate acestea , RFCE a fost implicat în controlul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
se cunoaște dacă panitumumab se excretă în laptele uman . Deoarece IgG uman este secretat în laptele uman , este posibil ca și panitumumab să fie , de asemenea , secretat . Nu este cunoscut riscul absorbției sau vătămării copilului după ingerare . Nu este recomandată alăptarea la sân în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze . Studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra ciclului menstrual și o fertilitate scăzută la femele într- o populație de maimuțe ( vezi pct . 5. 3
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
diferite și alte locuri de administrare , nu vor fi observate interacțiuni . Poate fi de așteptat ca la pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv sau la pacienții cu imunodeficiențe să nu fie obținut un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Adult , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Adult în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Twinrix Adult trebuie luată evaluând atent beneficiul alăptării copilului și beneficiul terapiei cu Twinrix Adult la femeia care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Adult în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Twinrix Adult trebuie luată evaluând atent beneficiul alăptării copilului și beneficiul terapiei cu Twinrix Adult la femeia care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Formularea curentă a Twinrix nu conține tiomersal ( un compus
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
diferite și alte locuri de administrare , nu vor fi observate interacțiuni . Poate fi de așteptat ca la pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv sau la pacienții cu imunodeficiențe să nu fie obținut un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efectul Twinrix Adult asupra dezvoltării embrio- fetale , peri- natale și post- natale a fost evaluat la șobolani . 12 Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Adult , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Adult în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Twinrix Adult trebuie luată evaluând atent beneficiul alăptării copilului și beneficiul terapiei cu Twinrix Adult la femeia care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Adult în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Twinrix Adult trebuie luată evaluând atent beneficiul alăptării copilului și beneficiul terapiei cu Twinrix Adult la femeia care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice Formularea curentă a Twinrix nu conține tiomersal ( un compus
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
doze . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Adult dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
doze . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Adult dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină )) trebuie administrate cu precauție la pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată despre potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului cu SPRYCEL . Fertilitate Efectul dasatinib asupra spermei este necunoscut , așadar atât bărbații cât și femeile active sexual trebuie să folosească metode contraceptive eficace pe durata tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină )) trebuie administrate cu precauție la pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 26 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată despre potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului cu SPRYCEL . Fertilitate Efectul dasatinib asupra spermei este necunoscut , așadar atât bărbații cât și femeile active sexual trebuie să folosească metode contraceptive eficace pe durata tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină )) trebuie administrate cu precauție la pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 46 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată despre potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului cu SPRYCEL . Fertilitate Efectul dasatinib asupra spermei este necunoscut , așadar atât bărbații cât și femeile active sexual trebuie să folosească metode contraceptive eficace pe durata tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sau alcaloizi din ergot ( ergotamină , dihidroergotamină )) trebuie administrate cu precauție la pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 66 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată despre potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
potențialele riscuri asupra fătului . Alăptare Există informații insuficiente/ limitate asupra excreției dasatinib în laptele matern uman sau animal . Datele fizico- chimice și farmacodinamice/ toxicologice disponibile sugerează excreția de dasatinib în laptele matern și riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului cu SPRYCEL . Fertilitate Efectul dasatinib asupra spermei este necunoscut , așadar atât bărbații cât și femeile active sexual trebuie să folosească metode contraceptive eficace pe durata tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
magneziu ) se pot lua cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după ce luați SPRYCEL . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi , informați imediat medicul . SPRYCEL nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Medicul va discuta cu dumneavoastră potențialele riscuri de a lua SPRYCEL în timpul sarcinii . Și femeile și bărbații
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Medicul va discuta cu dumneavoastră potențialele riscuri de a lua SPRYCEL în timpul sarcinii . Și femeile și bărbații care iau SPRYCEL vor fi sfătuți să folosească metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului . Dacă alăptați , informați medicul . Alăptarea trebuie oprită dacă luați SPRYCEL . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Luați precauții speciale când conduceți sau folosiți utilaje , dacă aveți reacții adverse cum ar fi amețeală sau tulburările de vedere . Nu se cunoaște dacă SPRYCEL vă va afecta abilitatea de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este stabilirea treptată a dozei de paroxetină pe baza evaluării clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , la pacienții ce utilizează doze stabile de paroxetină și care încep tratamentul cu Tezir și ritonavir trebuie monitorizat răspunsul antidepresiv . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică cu folosirea de fosamprenavir la femeile gravide . În studiile la animale , la o expunere plasmatică sistemică ( ASC ) la amprenavir mai scăzută decât expunerea terapeutică la pacienții tratați cu Telzir , s- a observat o oarecare toxicitate asupra
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]