5,130 matches
-
soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat , sau într- o cutie conținând trei sau șase flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat . Fiecare flacon este ambalat într- o folie protectoare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie S. A . Alcon- Couvreur N. V . Rijksweg 14 B- 2870 Puurs Belgia Alcon Cusi S. A
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este doripenem . Fiecare flacon conține doripenem monohidrat echivalent la doripenem 500 mg Cum arată Doribax și conținutul ambalajului Doribax este o pulbere cristalizată de culoare albă sau alb- gălbuie , ambalată în flacon de sticlă . Doribax este disponibil în cutii cu 10 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață Producător Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B- 2340 Beerse Belgia Janssen Pharmaceutica Turnhoutseweg 30 B- 2340 Beerse Belgia Pentru orice informații
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) pentru o doză , în ambalaje de 1 și de 10 cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate ambalajele sa fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață GlaxoSmithKline Biologicals s . a
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat într- o fiolă ( 0, 5 ml ) pentru o doză , în ambalaje de 100 de fiole . Deținătorul autorizației de punere pe piață GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Producătorul Sächsisches Serumwerk Dresden ( SSW ) Zirkusstraße
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat după cum urmează : - într- o fiolă ( 5 ml ) pentru 10 doze , în ambalaj de 50 de fiole - într- un flacon ( 5 ml ) pentru 10 doze , în ambalaj de 50 de flacoane . - într- un flacon ( 10 ml ) pentru 20 de doze , în
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ EXTERNĂ ( CU CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 2x COMPRIMATE , ÎNVELITE ÎN PLASTIC ) TRANSPARENT DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 3x COMPRIMATE , AMBALATE ÎN CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 2 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 96 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ EXTERNĂ ( CU CHENAR ALBASTRU ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 2x COMPRIMATE , ÎNVELITE ÎN PLASTIC TRANSPARENT ) DOAR PENTRU AMBALAJUL MULTIPLU ( 3x COMPRIMATE , AMBALATE ÎN CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate Rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține rosiglitazonă 4 mg ( sub formă de maleat ) și clorhidrat de metformină 1000 mg 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu “ 1/ 500 ” pe cealaltă față . Avandamet 2 mg/ 500 mg comprimate sunt de culoare roz , marcate cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu “ 2/ 500 ” pe cealaltă față . Aceste concentrații sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 28 , 56 , 112 , 3x sau 360 comprimate filmate . Avandamet 2 mg/ 1000 mg comprimate sunt de culoare galbenă , marcate cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu “ 2/ 1000 ” pe cealaltă față . Avandamet 4 mg
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu “ 2/ 1000 ” pe cealaltă față . Avandamet 4 mg/ 1000 mg comprimate sunt de culoare roz , marcate cu “ gsk ” pe una dintre fețe și cu “ 4/ 1000 ” pe cealaltă față . Aceste concentrații sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 , 2x , 3x sau 180 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață : SmithKline Beecham plc , 980 Great West
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mg . Fiecare ml conține idursulfase 2 mg . Polisorbat 20 Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Apă pentru preparate injectabile Cum arată Elaprase și conținutul ambalajului Elaprase este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Este ambalat într- un flacon de sticlă , sub forma unei soluții incolore , ușor opalescente . Fiecare flacon conține 3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Elaprase este comercializat în ambalaje cu câte 1 , 4 sau 10 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului EMADINE este disponibil în flacoane unidoză din polietilenă de joasă densitate care conțin 0, 35 ml soluție . Într- o folie protectoare sunt ambalate cinci flacoane unidoză . 10 Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 30 flacoane unidoză x 0, 35 ml și 60 flacoane unidoză x 0, 35 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni privind
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelurile normale de aciditate ( nivelurile pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil în flacoane unidoză din plastic care conțin 0, 35 ml . Cinci flacoane unidoză sunt ambalate într- o folie protectoare . EMADINE este furnizat în ambalaje care conțin 30 sau 60 de unități . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . , Pentagon Park Boundary Way , Hemel Hempstead , Herts . , HP2 7UD
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
zonei. Parametrii geologici, hidrologici și meteorologici fac ca mediul natural al zonei respective să fie absolut unic. 4.7. Structură de control: Nome: BIOAGRICOOP - Scrl Indirizzo: Via Fucini, 10 - 1-40033 Casalecchio di Reno (Bologna) 4.8. Etichetare: Produsul finit se ambalează într-un material poros, termodeformabil, purtând o etichetă care indică: 1) lista ingredientelor, firma de producție; 2) data de expirare; 3) marca. Produsul finit se poate prezenta de asemenea fără ambalaj, doar cu o etichetă din material biologic indicând caracteristicile
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
metodă de analiză adecvată care prezintă cel puțin aceleași garanții. 4. Furaje combinate pe bază de cereale Codul NC Descrierea mărfurilor Codul produselor 2309 Preparate de tipul celor utilizate în hrana animalelor1: ex 2309 10 - Alimente pentru câini sau pisici, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul: - - care conțin amidon sau feculă, glucoză, sirop de glucoză, maltodextrină sau sirop de maltodextrină, cuprinse la subpozițiile 1702 30 51 - 1702 30 99, 1702 40 90, 1702 90 50 și 2106 90 55 sau produse lactate
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
dezosate, inclusiv carnea tocată, cu un conținut de carne macră (cu excepția grăsimii) de cel puțin 78 %6 0201 30 00 9060 - - altele, cu un conținut de carne de vită macră (cu excepția grăsimii) de cel puțin 55 %6, fiecare bucată fiind ambalată individual: - - - care provin din sferturi posterioare de la masculi adulți cu cel mult opt coaste sau opt perechi de coaste, parte decupată dreaptă sau "pistola"2 0201 30 00 9100 - - - care provin din sferturi anterioare separate sau neseparate de la masculi adulți
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
menționate. Expresia "bucăți din acestea" se aplică produselor cu o greutate netă unitară de cel puțin 100 de grame sau produselor tăiate în tranșe uniforme, a căror proveniență din bucățile de origine menționate poate fi clar determinată și care sunt ambalate împreună, cu o greutate netă totală de cel puțin 100 de grame. 2 De această restituire nu beneficiază decât produsele a căror denumire este certificată de autoritățile competente ale statului membru în care au fost produse. 3 Restituirea aplicabilă cârnaților
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
80% în greutate 0% + 29,3 EUR/100 kg 1806 20 - Alte preparate prezentate fie sub formă de blocuri sau bare în greutate de peste 2 kg, fie sub formă de lichid, de pastă, de pudră, de granule sau forme similare, ambalate în recipiente sau ambalaje directe cu un conținut de peste 2 kg 1806 20 10 - - cu un conținut de unt de cacao de minimum 31% în greutate, sau cu un conținut total de unt de cacao și grăsimi din lapte de
jrc6236as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91408_a_92195]
-
pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare - Produse compuse din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați în vederea utilizării terapeutice sau profilactice, sau neamestecați pentru aceste utilizări, prezentate sub formă de doză sau ambalate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la nr. 3002. Totuși, materialele din coloana alăturată pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
Fabricare din materiale care servesc la fabricarea hârtiei de la capitolul 47 4816 Hârtii carbon, hârtii numite "autocopiante" și alte hârtii pentru multiplicat sau transfer (altele decât cele de la nr. 4809), seturi de hârtie stencil și plăci offset, din hârtie, chiar ambalate în cutie Fabricare din materiale care servesc la fabricarea hârtiei de la capitolul 47 4817 Plicuri, hârtie în formă de plicuri, cărți poștale neilustrate și cărți pentru corespondență, din hârtie sau carton; cutii, mape și articole similare, din hârtie sau carton
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
P021-3 În saramură P022-0 Bucăți P023-7 În suc propriu P024-4 În sirop P025-1 În sos tomat P026-8 În apă P027-5 Conservare îndelungată P028-2 Gata de copt P029-9 Sărat P030-9 Liofilizat P031-6 Sterilizat P032-3 Congelat P033-0 Nesărat P034-7 Gătit/congelat P035-4 Ambalat în vid P036-1 Gătit/refrigerat P037-8 În conservă X001-3 Articulat X003-7 Pentru automobile X004-4 Pentru aeronave X005-1 Pentru echipaje de aeronave X006-8 Pentru autobuze X007-5 Rezervat pasagerilor X008-2 Pentru transport feroviar X009-9 Direcție de conducere pe stânga X010-9 Alimentat cu
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
ambalajului Seringă din sticlă ( tip I ) preumplută de 1 ml , cu capac de securitate și dop ( bromobutilic ) pentru piston , conținând 0, 5 ml soluție . Dimensiunea ambalajului : cutie cu patru sau doisprezece seringi preumplute de 0, 5 ml . Fiecare seringă este ambalată într- o tăviță de plastic sigilată , care conține , de asemenea , un ac pentru injecție intramusculară . Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor < și alte instrucțiuni de manipulare >
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
preparate injectabile . A se vedea prospectul pentru mai multe informații . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Cutie cu patru seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție . Cutie cu doisprezece seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție . Fiecare seringă este ambalată într- o tăviță de plastic sigilată , care conține , de asemenea , un ac pentru injecție intramusculară . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 32 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
pregătită pentru utilizare . Într- o cutie de Avonex există patru sau doisprezece seringi preumplute , pregătite pentru utilizare , fiecare conținând 0, 5 ml de lichid limpede , incolor . Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate . Fiecare seringă este ambalată într- o tăviță din plastic sigilată . În tăviță este inclus , de asemenea , un ac separat pentru injecție . BIOGEN IDEC LIMITED , Innovation House , 70 Norden Road , Maidenhead , Berkshire , SL6 4AY , Marea Britanie . Biogen Idec BV , Robijnlaan 8 , NL- 2132 WX Hoofddorp , Olanda
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
6 mg ( 60 mg în flacon ) . După diluare : un ml de soluție conține aproximativ 0, 5 ml busulfan . - Celelalte componente sunt dimetilacetamida și macrogol 400 Cum arată Busilvex și conținutul ambalajului Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă și este ambalat în flacone din sticlă incoloră , fiecare flacon conținând 60 mg busulfan . După diluare , Busilvex este o soluție incoloră . Busilvex este disponibil în cutii a câte 8 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pierre Fabre Médicament 45 , place Abel Gance
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
64320 Idron Franța < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical . Busilvex 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Busulfan Citiți acest ghid înainte de prepararea și administrarea Busilvex . 1 . Busilvex este disponibil sub formă de soluție limpede , incoloră , ambalat în flacoane din sticlă transparentă a 10 ml ( tip I ) . Busilvex trebuie diluat înainte de administrare . 2 . 29 Trebuie avute în vedere procedurile pentru manipularea și eliminarea corectă a medicamentelor împotriva cancerului . Ca și în cazul altor compuși citotoxici , este necesară
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]