5,517 matches
-
20, față de o mie la serul standard) pe ml trebuie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de fiecare dată următoarele controale: a) controlul efectului anticomplementar al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
al serului; b) controlul antigenului; c) controlul hematiilor sensibilizate; d) controlul complementului; e) controlul, cu ajutorul unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unui ser pozitiv, al sensibilității la declanșarea reacției; f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie efectuat asupra conținutului fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie efectuat asupra conținutului fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din exploatație. 2. Antigenul standard care trebuie utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate în anexa A pct. 9 a)-j). Este indicat să se facă standardizarea antigenilor conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății/ Organizației pentru Alimentație și Agricultură a Națiunilor Unite
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din exploatație. 2. Antigenul standard care trebuie utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate în anexa A pct. 9 a)-j). Este indicat să se facă standardizarea antigenilor conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății/ Organizației pentru Alimentație și Agricultură a Națiunilor Unite (OMS/OAA). 3. Antigenul poate fi colorat exclusiv cu hematoxilină sau cu tetrazoliu (de preferință cu hematoxilină). 4. Dacă nu se ia nici o măsură de conservare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate în anexa A pct. 9 a)-j). Este indicat să se facă standardizarea antigenilor conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății/ Organizației pentru Alimentație și Agricultură a Națiunilor Unite (OMS/OAA). 3. Antigenul poate fi colorat exclusiv cu hematoxilină sau cu tetrazoliu (de preferință cu hematoxilină). 4. Dacă nu se ia nici o măsură de conservare, reacția trebuie efectuată între a optsprezecea și a douăzeci și patra oră după prelevarea eșantionului de la vacă. Dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de 10 la 1. 5. Reacția trebuie efectuată după una din metodele următoare: ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,03 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de 8 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
1 ml adiționat cu 0,03 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de 8 ml adiționat cu 0,08 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 1 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de 8 ml adiționat cu 0,08 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, 6. Amestecul de lapte și antigen trebuie lăsat
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
8 ml adiționat cu 0,08 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, 6. Amestecul de lapte și antigen trebuie lăsat în etuvă la 37oC timp de cel puțin 45 de minute și cel mult 60 de minute. Evaluarea trebuie să se facă într-un termen de 15 minute de la scoaterea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unul din antigenii standardizați colorați, ― pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și un volum de lapte de 2 ml adiționat cu 0,05 ml dintr-unul din antigenii standardizați colorați, 6. Amestecul de lapte și antigen trebuie lăsat în etuvă la 37oC timp de cel puțin 45 de minute și cel mult 60 de minute. Evaluarea trebuie să se facă într-un termen de 15 minute de la scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
un termen de 15 minute de la scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele criterii: a) reacție negativă: lapte colorat, spumă decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele criterii: a) reacție negativă: lapte colorat, spumă decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr. 99 sau a sușei USDA 1119 sau orice altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
altă sușă de sensibilitate echivalentă. 5. Mediile de cultură utilizate pentru conservarea sușei în laborator și pentru producerea antigenului nu trebuie să provoace disocierea bacteriană (S-R); se indică utilizarea gelozei de cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cartof sau a metodelor de cultură continuă. 6. Antigenul este testat cu ajutorul a 8 seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
seruri uscate prin procedeul frigorific, seruri despre care nu se știe dacă sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
sunt pozitive sau respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o placă albă; b) cu ajutorul unui agitator, se amestecă mai întâi în linie
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]