5,569 matches
-
Cefalee Tremor Sedare Tulburări de vedere Hiperemie oftalmică Senzație anormală oculară Fotopsie Vedere încețoșată Reducerea acuității vizuale Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee Durere faringolaringiană Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață Ulcerația cavității bucale Hipoestezie bucală Senzație de disconfort la nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
anormală oculară Fotopsie Vedere încețoșată Reducerea acuității vizuale Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee Durere faringolaringiană Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Greață Ulcerația cavității bucale Hipoestezie bucală Senzație de disconfort la nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pe cale intravenoasă și al altor opioide , și reprezintă o extindere a acțiunilor sale farmacologice , reacția adversă semnificativă cea mai gravă fiind deprimarea respiratorie . Tratamentul imediat al supradozei de opioid include îndepărtarea comprimatului bucal de Effentora , dacă acesta mai există în cavitatea bucală , asigurarea permeabilității căilor respiratorii , stimularea fizică și verbală a pacientului , evaluarea nivelului de conștiență , a stării respiratorii și circulatorii , și ventilația asistată ( ventilația pulmonară artificială ) dacă este necesară . Pentru tratarea supradozajului ( ingestie accidentală ) la persoanele care nu utilizează opioide
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de intensitate a durerii la pacienții cu Effentora față de cei cu placebo , la 10 minute în Studiul 1 și la 15 minute 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Introducere generală Fentanilul este foarte lipofil și poate fi absorbit foarte repede prin mucoasa cavității bucale și mai încet pe calea gastro- intestinală convențională . Este supus metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
metabolizării presistemice la primul pasaj hepatic și la nivel intestinal , iar metaboliții nu contribuie la efectele terapeutice ale fentanilului . Effentora utilizează un mod de eliberare care folosește o reacție de efervescență care mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După administrarea Effentora
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După administrarea Effentora pe cale bucofaringiană , fentanilul este absorbit rapid , cu o biodisponibilitate absolută de 65 % . Profilul absorbției Effentora reprezintă în mare măsură rezultatul unei absorbții rapide inițiale din mucoasa cavității bucale , cu concentrații plasmatice maxime , după luarea probei de sânge venos , atinse , în general , în decurs de o oră de la administrarea pe cale bucofaringiană . Aproximativ 50 % din doza totală administrată este absorbită rapid prin mucoasa bucală și devine disponibilă sistemic . Jumătatea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
comprimat bucal conține 100 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 comprimate bucale 28 comprimate bucale 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare bucofaringiană . A se așeza în cavitatea bucală . A nu se suge , mesteca sau înghiți comprimatul întreg . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal conține 200 micrograme de fentanil ( sub formă de citrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 comprimate bucale 28 comprimate bucale 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare bucofaringiană . A se așeza în cavitatea bucală . A nu se suge , mesteca sau înghiți comprimatul întreg . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal conține 400 micrograme de fentanil ( sub formă de citrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 comprimate bucale 28 comprimate bucale 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare bucofaringiană . A se așeza în cavitatea bucală . A nu se suge , mesteca sau înghiți comprimatul întreg . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal conține 600 micrograme de fentanil ( sub formă de citrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 comprimate bucale 28 comprimate bucale 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare bucofaringiană . A se așeza în cavitatea bucală . A nu se suge , mesteca sau înghiți comprimatul întreg . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal conține 800 micrograme de fentanil ( sub formă de citrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 comprimate bucale 28 comprimate bucale 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare bucofaringiană . A se așeza în cavitatea bucală . A nu se suge , mesteca sau înghiți comprimatul întreg . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sodiu . Trebuie să luați aceasta în considerare dacă urmați o dietă cu restricție de sodiu și să cereți sfatul medicului dumneavoastră . 93 3 . Când așezați un comprimat în gură , acesta se dizolvă și medicamentul se absoarbe în circulație prin mucoasa cavității bucale . Utilizarea medicamentului în acest mod îi permite acestuia să fie absorbit repede pentru a vă calma durerea episodică intensă . Dozaj și frecvență Când începeți să luați Effentora pentru prima dată , medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră pentru a stabili
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
micotici ce infectează răni cauzate de țepi sau așchii ) , • coccidioidomicoză ( infecție micotică a plămânilor cauzată de inspirarea de spori ) . Noxafil este , de asemenea , utilizat pentru a trata pacienții care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale și gâtului datorată Candidei . Acesta este utilizat la pacienții care nu au mai fost tratați pentru această afecțiune . Noxafil este utilizat în cazul în care afecțiunea este severă sau în cazul în care pacientul este imunocompromis ( are un sistem
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
anafilaxie sau reacții anafilactoide . Deoarece vaccinurile cu virusuri vii rujeolic și urlian sunt produse pe culturi de celule embrionare de pui de găină , persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , edem la nivelul cavității orale și faringelui , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă pot să aibă un risc crescut de a face reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
anafilaxie sau reacții anafilactoide . Deoarece vaccinurile cu virusuri vii rujeolic și urlian sunt produse pe culturi de celule embrionare de pui de găină , persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , edem la nivelul cavității orale și faringelui , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă pot să aibă un risc crescut de a face reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Acest medicament poate influența și rezultatele unor analize de sânge . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta cel puțin 1 din 10 persoane ) - senzație de slăbiciune sau de oboseală - dureri ( inclusiv dureri la nivelul cavității bucale , dureri abdominale , cefalee , dureri osoase ) - roșeață sau durere la nivelul palmelor și tălpilor ( sindrom mână- picior ) 25 Reacții adverse frecvente ( pot afecta între 1 din 10 și 1 din 100 de persoane ) - dureri articulare sau musculare ( artralgie ) - dificultăți de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de supraveghere după punerea pe piață , incluzând informații despre modul În plus , înainte de utilizare , chirurgii care intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească un DVD de instruire
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nici o relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii al fătului de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepuri , s- au observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nici o relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii al fătului de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepuri , s- au observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nici o relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii al fătului de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepuri , s- au observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
albe asociată cu febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței ) , vărsături , diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a pielii ) , prurit ( mâncărime ) , pirexie ( febră ) , inflamația mucoaselor ( inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală ) și fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evoltra , a se consulta prospectul . Evoltra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 50 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
bipolară I : Pentru prevenirea recurenței episoadelor maniacale la pacienții la care s- a administrat aripiprazol , se continuă terapia cu aceeași doză . Ajustarea dozei zilnice , inclusiv reducerea dozei , trebuie luată în cosiderare pe baza stării clinice . Comprimatul orodispersabil trebuie plasat în cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]