7,443 matches
-
care vă recoltează sânge despre tratamentul urmat . • Vă rugăm informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Medicul dumneavoastră decide dacă KIOVIG poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . • Nu s- au efectuat studii clinice cu KIOVIG la femei gravide sau care alăptează . Cu toate acestea , timp de mai mulți ani s- au utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează și s- a demonstrat că nu există efecte nocive asupra evoluției sarcinii sau asupra fătului . • Dacă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
dacă KIOVIG poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . • Nu s- au efectuat studii clinice cu KIOVIG la femei gravide sau care alăptează . Cu toate acestea , timp de mai mulți ani s- au utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează și s- a demonstrat că nu există efecte nocive asupra evoluției sarcinii sau asupra fătului . • Dacă alăptați și urmați tratament cu KIOVIG , anticorpii medicamentului pot fi regăsiți în laptele matern . KIOVIG nu are nici o influență asupra capacității
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
până la stabilirea etiologiei acesteia . În caz de incertitudine , este important că expunerea la radiații să fie menținută la nivelul minim necesar pentru obținerea informațiilor clinice dorite . Administrarea LeukoScan este contraindicata în timpul sarcinii . Procedurile care implică radionuclizi și care sunt aplicate gravidelor presupun de asemenea doze de radiații și asupra fătului . LeukoScan este contraindicat în sarcina . Administrarea a 750 MBq LeukoScan va crea o doză absorbita de un embrion sau un fâț într- o perioadă precoce de 4, 1 mGy . Înaintea de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Iscover . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Iscover , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
trebui , în general , să ridice probleme , dar utilizarea în alte situații de acid acetilsalicilic , pe perioade prelungite , trebuie discutată cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Iscover . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Iscover , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Nu se recomandă administrarea concomitentă de Kineret și etanercept sau alți antagoniști ai TNF ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru informații despre vaccinări vezi pct . 4. 4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate despre administrarea Kineret la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Nu se știe dacă , la om , anakinra
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
date adecvate despre administrarea Kineret la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Nu se știe dacă , la om , anakinra este excretată în laptele matern . Nu se recomandă administrarea Kineret la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Nu se recomandă administrarea concomitentă de Kineret și etanercept sau alți antagoniști ai TNF . ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru informații despre vaccinări vezi pct . 4. 4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate despre administrarea Kineret la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 . ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
date adecvate despre administrarea Kineret la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 . ) . Nu se recomandă utilizarea Kineret la femeile gravide . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Nu se știe dacă , la om , anakinra este excretată în laptele matern . Nu se recomandă administrarea Kineret la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Kineret nu a fost testat la gravide . Este important să vă anunțați medicul dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că sunteți gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Nu se știe dacă anakinra este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Kineret . Informații importante privind anumiți excipienți ai Kineret Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doza de 100 mg
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Kineret nu a fost testat la gravide . Este important să vă anunțați medicul dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că sunteți gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Nu se știe dacă anakinra este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Kineret . Informații importante privind anumiți excipienți ai Kineret Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doza de 100 mg
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
6 Ranitidina ( luată cu 1 oră înainte de Levviax ) și antiacidele conținând hidroxid de aluminiu sau magneziu nu au o influență relevantă clinic asupra farmacocineticii telitromicinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea t Nu există date adecvate privind utilizarea Levviax la femeile gravide . iza efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Levviax nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . tor Telitromicina se excretă prin laptele animalelor , realizând concentrații de 5
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
mici de saquinavir . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s- au raportat malformații congenitale , defecte la naștere și alte tulburări ( fără o malformație congenitală ) . Cu toate acestea , până în prezent , datele disponibile sunt
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s- au raportat malformații congenitale , defecte la naștere și alte tulburări ( fără o malformație congenitală ) . Cu toate acestea , până în prezent , datele disponibile sunt insuficiente și nu identifică riscuri specifice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
mici de saquinavir . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s- au raportat malformații congenitale , defecte la naștere și alte tulburări ( fără o malformație congenitală ) . Cu toate acestea , până în prezent , datele disponibile sunt
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s- au raportat malformații congenitale , defecte la naștere și alte tulburări ( fără o malformație congenitală ) . Cu toate acestea , până în prezent , datele disponibile sunt insuficiente și nu identifică riscuri specifice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
orale . Administrarea Invirase cu alimente și băuturi Invirase trebuie să fie luat împreună cu ritonavir și în timpul mesei sau după masă . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Informați medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați acest lucru . Acest medicament trebuie folosit în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați dacă sunteți în tratament cu Invirase/ ritonavir . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a testat efectul Invirase asupra capacității de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
orale . Administrarea Invirase cu alimente și băuturi Invirase trebuie să fie luat împreună cu ritonavir și . în timpul mesei sau după masă Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Informați medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați acest lucru . Acest medicament trebuie folosit în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați dacă sunteți în tratament cu Invirase/ ritonavir . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a testat efectul Invirase asupra capacității de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai în proporție limitată . 18 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide infectate cu HIV care au avut o expunere foarte redusă antepartum și datele puține pentru această grupă populațională de paciente , nu se recomandă utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]