6,160 matches
-
a tratamentului datorită evenimentelor adverse a fost de 11, 4 % pentru vareniclină comparativ cu 9, 7 % pentru placebo . În acest grup , frecvențele de întrerupere a tratamentului pentru cele mai frecvente evenimente adverse la pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
legate de vârstă , rasă sau sex în ceea ce privește incidența reacților adverse . La pacienții tratați cu doza recomandată de 1 mg de două ori pe zi , cel mai frecvent eveniment advers raportat după o perioadă inițială de creștere a dozei , a fost greața ( 28, 6 % ) . În majoritatea cazurilor , greața a apărut precoce în timpul tratamentului și a fost de intensitate ușoară spre medie dar rareori a determinat întreruperea terapiei . Frecvența de întrerupere a tratamentului datorită evenimentelor adverse a fost de 11, 4 % pentru vareniclină
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
în ceea ce privește incidența reacților adverse . La pacienții tratați cu doza recomandată de 1 mg de două ori pe zi , cel mai frecvent eveniment advers raportat după o perioadă inițială de creștere a dozei , a fost greața ( 28, 6 % ) . În majoritatea cazurilor , greața a apărut precoce în timpul tratamentului și a fost de intensitate ușoară spre medie dar rareori a determinat întreruperea terapiei . Frecvența de întrerupere a tratamentului datorită evenimentelor adverse a fost de 11, 4 % pentru vareniclină comparativ cu 9, 7 % pentru placebo
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
a tratamentului datorită evenimentelor adverse a fost de 11, 4 % pentru vareniclină comparativ cu 9, 7 % pentru placebo . În acest grup , frecvențele de întrerupere a tratamentului pentru cele mai frecvente evenimente adverse la pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
sau a greutății . Ca toate medicamentele , CHAMPIX poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacțiile adverse foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvente : sângerare ( gastro- intestinală , hematurie , Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero - limfatice vaginală , hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : reacție alergică Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : greață , vărsături Tulburări gastro- intestinale Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
4. 4 Pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie să fie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu dexametazonă ) , pentru ameliorarea simptomelor arahnoiditei ( vezi pct . 4. 8 ) , care este o reacție adversă frecventă . Arahnoidita este un sindrom caracterizat în principal prin greață , vărsături , cefalee și febră . Pacienții trebuie să fie informați despre reacțiile adverse previzibile - cefalee , greață , vărsături și febră - dar și despre semnele și simptomele inițiale de neurotoxicitate . La începutul fiecărui ciclu de tratament cu DepoCyte , trebuie subliniată importanța administrării concomitente
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de exemplu dexametazonă ) , pentru ameliorarea simptomelor arahnoiditei ( vezi pct . 4. 8 ) , care este o reacție adversă frecventă . Arahnoidita este un sindrom caracterizat în principal prin greață , vărsături , cefalee și febră . Pacienții trebuie să fie informați despre reacțiile adverse previzibile - cefalee , greață , vărsături și febră - dar și despre semnele și simptomele inițiale de neurotoxicitate . La începutul fiecărui ciclu de tratament cu DepoCyte , trebuie subliniată importanța administrării concomitente de dexametazonă . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului în cazul în care apar semne
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
importanța administrării concomitente de dexametazonă . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului în cazul în care apar semne și simptome de neurotoxicitate , sau dacă dexametazona administrată pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central , incluzând cecitate , mielopatie și alte tulburări toxice neurologice , care uneori pot să provoace un deficit neurologic permanent . Administrarea de DepoCyte în asociere cu alți agenți chimioterapici neurotoxici , sau cu iradierea
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
orice moment în timpul tratamentului ( deși sunt mai probabile în primele 5 zile de administrare ) , pacienții care primesc tratament cu DepoCyte trebuie să fie monitorizați în mod continuu , pentru depistarea manifestărilor de neurotoxicitate . Arahnoidita - un sindrom manifestat în principal prin cefalee , greață , vărsături , febră , rigiditatea cefei , dureri cervicale sau lombare , meningism , convulsii , hidrocefalie , pleiocitoza LCR , cu sau fără alterarea stării de conștiență - este o reacție adversă frecventă . În absența tratamentului , arahnoidita poate avea evoluție letală . În tabelul 1 este prezentată incidența reacțiilor
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 4 . Ca toate medicamentele , DepoCyte poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apare după fiecare injecție , de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau vărsături • Slăbiciune • Confuzie • Febră • Dureri de cap • Oboseală • Convulsii • Amețeli • Dureri de ceafă • Ceafă înțepenită sau rigidă • Paralizie parțială 20 • Orbire și alte tulburări vizuale • Tremurături • Dureri de spate • Somnolență persistentă sau extremă • Pierderea auzului • Infecția meningelor Dacă
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • simptome gastrointestinale cuprinzând greață , vărsături , diaree și durere abdominală • mâncărime , erupție cutanată eritematoasă , urticarie • dureri articulare • febră ( ≥38°C ) ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 doze de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • simptome gastrointestinale cuprinzând greață , vărsături , diaree și durere abdominală • mâncărime , erupție cutanată eritematoasă , urticarie • dureri articulare • febră ( ≥38°C ) ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 doze de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
musculare , sensibilitate sau slăbiciune musculară ( care nu este determinată de efort fizic ) • oboseală ♦ Frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : • simptome gastrointestinale cuprinzând greață , vărsături , diaree și durere abdominală • mâncărime , erupție cutanată eritematoasă , urticarie • dureri articulare • febră ( ≥38°C ) ♦ Mai puțin frecvente ( reacții adverse ce pot apare la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 doze de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
unul din 100 pacienți ) , mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin unul din 1000 pacienți ) , rare ( care apar la cel puțin unul din 10000 pacienți ) , foarte rare ( care apar la cel puțin unul din 100000 pacienți ) . - Foarte frecvente : vărsături , greață , diaree , pierderea poftei de mâncare , febră și somnolență . - Frecvente : durere abdominală sau disconfort , mirosul neplăcut al respirației sau al corpului , - Mai puțin frecvente : vergeturi ( striuri cutanate ) , leziuni ale pielii ( mici mase dure la nivelul coatelor ) , relaxarea articulațiilor , dureri de picioare
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
lt; 1/ 10 ) ] Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente : anemie Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : flebită/ tromboflebită , hiperemie cutanată tranzitorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
lt; 1/ 10 ) ] Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente : anemie Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : flebită/ tromboflebită , hiperemie cutanată tranzitorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
durere de cap Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Necunoscute : umflarea mâinilor , articulațiilor sau picioarelor Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței 45 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
durere de cap Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Necunoscute : umflarea mâinilor , articulațiilor sau picioarelor Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței 54 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . 42 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]