5,060 matches
-
și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavir în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale . 53 Combinațiile terapeutice antiretrovirale s- au asociat cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului combinat antiretroviral ( TARC ) , pot să apară reacții inflamatorii până la infecții asimptomatice sau oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
o schemă de imunizare cu o singură doză . La copiii cu vârste mai mari de 24 de luni s- a observat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât în cazul sugarilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prevenar poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri pediatrice , conform schemelor de imunizare recomandate . Întotdeauna , diferitele vaccinuri injectabile trebuie administrate în locuri de injectare diferite . Răspunsul imun generat de vaccinurile pediatrice de rutină , care au fost administrate concomitent cu Prevenar în locuri de injectare diferite , a fost evaluat în cadrul a 7 studii clinice controlate . Răspunsul umoral după administrarea vaccinurilor care conțin componentă conjugată proteică Hib- tetanică , componentă
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiii mici , în urma seriei de vaccinare de două doze sau trei doze la sugar , au fost comparabile pentru toate cele 7 serotipuri de vaccin , indicând faptul că ambele regimuri de vaccinare pentru sugar au suscitat o amorsare adecvată a răspunsului imun . La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) pentru toate serotipurile cuprinse în vaccin , după administrarea unor doze unice de Prevenar . Concentrațiile de anticorpi au fost
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
o schemă de imunizare cu o singură doză . La copiii cu vârste mai mari de 24 de luni s- a observat o incidență mai mare a reacțiilor locale decât în cazul sugarilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prevenar poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri pediatrice , conform schemelor de imunizare recomandate . Întotdeauna , diferitele vaccinuri injectabile trebuie administrate în locuri de injectare diferite . Răspunsul imun generat de vaccinurile pediatrice de rutină , care au fost administrate concomitent cu Prevenar în locuri de injectare diferite , a fost evaluat în cadrul a 7 studii clinice controlate . Răspunsul umoral după administrarea vaccinurilor care conțin componentă conjugată proteică Hib- tetanică , componentă
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiii mici , în urma seriei de vaccinare de două doze sau trei doze la sugar , au fost comparabile pentru toate cele 7 serotipuri de vaccin , indicând faptul că ambele regimuri de vaccinare pentru sugar au suscitat o amorsare adecvată a răspunsului imun . La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani a fost observată o creștere semnificativă a anticorpilor ( conform măsurării cu ajutorul ELISA ) pentru toate serotipurile cuprinse în vaccin , după administrarea unor doze unice de Prevenar . Concentrațiile de anticorpi au fost
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mari de 24 de luni s- a observat o incidență a reacțiilor locale mai mare decât în cazul sugarilor . Diferitele vaccinuri injectabile trebuie întotdeauna administrate în locuri de injecție diferite . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar induce un răspuns imun acceptabil la copii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cărora li se administrează Prevenar simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mari de 24 de luni s- a observat o incidență a reacțiilor locale mai mare decât în cazul sugarilor . Diferitele vaccinuri injectabile trebuie întotdeauna administrate în locuri de injecție diferite . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar induce un răspuns imun acceptabil la copii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat . Nu sunt încă disponibile date privind siguranța și imunogenitatea în cazul copiilor din alte grupuri specifice cu risc
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cărora li se administrează Prevenar simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
72 ore . na 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune d Date limitate arată că nu există interferență cu răspunsul la antigenele rujeolic- urlian- rubeolic ( RUR ) și VPO . Deși nu sunt disponibile date referitoare la răspunsul imun la antigenul Bacil Calmette - Guérin ( BCG ) , nu este de așteptat nici o interferență . ul Că în cazul altor vaccinuri , poate fi de așteptat să nu se obțină un raspuns adecvat la pacienții cărora uș 4. 6 Sarcina și alăptarea od 4
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
la copiii ( cu vârstă de 2 ani și peste ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă deosebită când
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determină inflamația acesteia ( mâncarime , roșeață , uscăciune ) . Protopic modifică răspunsul imun anormal , reducând inflamația și mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă deosebită când
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice imunosupresoare cu activitate sistemică . De aceea , tratamentele cu asocieri ale acestor medicamente nu sunt recomandate ( vezi pct . 4. 5 ) . Anemie hemolitică mediată imun În cadrul procesului de supraveghere după punerea pe piață a mediamentului s- au raportat cazuri izolate de anemie hemolitică severă în timpul tratamentului cu Raptiva . În astfel de circumstanțe , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Trombocitopenie Trombocitopenia poate să apară în timpul tratamentului cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției hepatice vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu forme moderate de psoriazis în plăci . După vaccinarea rapel cu anatoxină tetanică ( antigen de rapel ) , s- a păstrat capacitatea pacienților care efectuează tratament cu Raptiva de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cu Raptiva într- un studiu efectuat la 66 pacienți cu forme moderate de psoriazis în plăci . După vaccinarea rapel cu anatoxină tetanică ( antigen de rapel ) , s- a păstrat capacitatea pacienților care efectuează tratament cu Raptiva de a prezenta un răspuns imun la anatoxina tetanică . După 35 zile de tratament cu Raptiva , proporția pacienților care efectuau tratament cu efalizumab și care au prezentat reacții pozitive ale testului cutanat pentru Candida s- a redus în mod semnificativ comparativ cu cea observată la grupul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Raptiva , proporția pacienților care efectuau tratament cu efalizumab și care au prezentat reacții pozitive ale testului cutanat pentru Candida s- a redus în mod semnificativ comparativ cu cea observată la grupul de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Răspunsul imun umoral la un neo- antigen experimental ( ∅X174 ) a fost redus în timpul tratamentului cu Raptiva dar a început să se normalizeze la 6 săptămâni după întreruperea tratamentului cu Raptiva și nu s- a demonstrat apariția toleranței . Un vaccin pneumococic administrat la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienții nu trebuie să li se administreze vaccinuri vii și vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Datorită mecanismului de acțiune al efalizumabului , efectele acestuia asupra sistemului imun pot fi potențate de către medicamentele imunosupresoare sistemice utilizate de obicei în tratamentului psoriazisului ( vezi pct . 4. 4 ) . S- a utilizat Raptiva în asociere cu corticosteroizii de uz local la pacienții cu psoriazis fără a se observa vreun efect neașteptat sau
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
în cazul monoterapiei cu efalizumab . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina În general , se știe că imunoglobulinele traversează bariera feto- placentară . Nu există date adecvate privind utilizarea efalizumab la femeile gravide . Studiile la animale indică o afectare a funcției sistemului imun la pui ( vezi pct . 5. 3 ) . Raptiva nu trebuie administrat la femeile gravide . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Raptiva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacții adverse Cele mai
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pct . . ) . Infecția cu virusul JC care determină LMP a fost raportată în perioada de supraveghere după punerea pe piață , la un pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]