5,436 matches
-
pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) datorită competiției acestora cu efavirenz pentru citocromul P450 ( CYP ) 3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal ( de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ) ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu Atripla nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu HIV și infecție concomitentă cu virusul hepatitic B ( VHB ) sau C ( VHC ) : Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . Medicii trebuie să consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu VHB . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
8 Contraindicații ale administrării concomitente Atripla nu trebuie administrat împreună cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , cu potențial letal ( vezi pct . 4. 3 ) . Voriconazol : administrarea asociată de efavirenz și voriconazol la doze standard este contraindicată . Deoarece Atripla este o combinație cu doză fixă , doza de efavirenz nu poate fi modificată ; de aceea , voriconazol și Atripla nu trebuie administrate în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Apariția acidozei lactice poate fi indicată de simptome cum sunt respirația rapidă și profundă , starea de somnolență și simptome cum ar fi starea de rău ( greață ) , vărsăturile și durerile de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă , poate fi ocazional letală . Acidoza lactică apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt supraponderale și la persoanele cu afecțiuni hepatice . În timpul tratamentului cu Atripla , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Dacă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
considerații etice , nu s- au efectuat studii controlate privind eficacitatea la om . • Farmacologie animală 7 Eficacitatea hidroxocobalaminei a fost examinată într- un studiu controlat , la câini adulți intoxicați cu cianură . Câinii au fost intoxicați prin administrarea intravenoasă a unei doze letale de cianură de potasiu . Ulterior , câinilor li s- au administrat intravenos 9 mg/ ml clorură de sodiu sau 75 mg hidroxocobalamină/ kg , respectiv 150 mg hidroxocobalamină/ kg timp de 7, 5 minute . Dozele de 75 mg/ kg și de 150
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
înaintea administrării hidroxocobalaminei . Din cei 144 pacienți care nu au prezentat stop cardiac și a căror evoluție a fost cunoscută , au supraviețuit 118 ( 82 % ) . În plus , din cei 34 pacienți la care s- au identificat concentrații de cianură deasupra pragului letal ( ≥ 100 µmol/ l ) , 21 ( 62 % ) au supraviețuit după tratamentul cu hidroxocobalamină . Administrarea hidroxocobalaminei a fost în general asociată cu normalizarea presiunii sanguine ( tensiunea arterială sistolică > 90 mmHg ) la 17 din cei 21 pacienți ( 81 % ) care au prezentat presiune sanguină
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
un sindrom manifestat în principal prin cefalee , greață , vărsături , febră , rigiditatea cefei , dureri cervicale sau lombare , meningism , convulsii , hidrocefalie , pleiocitoza LCR , cu sau fără alterarea stării de conștiență - este o reacție adversă frecventă . În absența tratamentului , arahnoidita poate avea evoluție letală . În tabelul 1 este prezentată incidența reacțiilor adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la toți pacienții la care s- au administrat câte 50 mg de DepoCyte , în Fazele II- IV ale studiilor clinice . 4 Tabelul 1 : Reacții adverse care
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă , în cazul utilizării în asociere cu ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă , în cazul utilizării în asociere cu ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . De asemenea , experiența este limitată la pacienții
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări severe , incluzând cazuri letale . La pacienții netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări severe , incluzând cazuri letale . La pacienții netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări severe , incluzând cazuri letale . La pacienții netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor nucleozidici , s- a raportat producerea acidozei lactice ( în lipsa hipoxemiei ) , uneori letală , asociată , de regulă , cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Deoarece entecavir este un analog nucleozidic , acest risc nu poate fi exclus . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt când se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se produc creșteri rapide ale valorilor serice ale aminotransferazei , hepatomegalie progresivă și acidoză metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum sunt greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi caracteristice pentru dezvoltarea acidozei lactice . Cazurile severe , uneori cu evoluție letală , au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
gamapatie monoclonală . prezența în sânge a unei proteine anormale . Când se utilizează medicamente precum Betaferonul ( sindrom de permeabilitate capilară sistemică ) pot apărea probleme ale vaselor mici de sânge ( capilare ) . Acestea pot determina șoc hipovolemic ( colaps ) și pot chiar să fie letale . - Dacă ați avut depresie sau sunteți deprimat sau ați avut anterior idei suicidare . dumneavoastră vă va monitoriza atent pe parcursul tratamentului . Dacă depresia și/ sau ideile suicidare sunt severe , nu vi se va prescrie Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
gamapatie monoclonală . prezența în sânge a unei proteine anormale . Când se utilizează medicamente precum Betaferonul ( sindrom de permeabilitate capilară sistemică ) pot apărea probleme ale vaselor mici de sânge ( capilare ) . Acestea pot determina șoc hipovolemic ( colaps ) și pot chiar să fie letale . - Dacă ați avut depresie sau sunteți deprimat sau ați avut anterior idei suicidare . dumneavoastră vă va monitoriza atent pe parcursul tratamentului . Dacă depresia și/ sau ideile suicidare sunt severe , nu vi se va prescrie Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . 15 Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
medicament antibacterian carbapenemic • Hipersensibilitate severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție cutanată severă ) la oricare alt tip de medicament antibacterian beta- lactamic ( de exemplu peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții de hipersensibilitate grave și ocazional letale ( anafilactice ) au apărut la pacienții care au primit antibiotice beta- lactamice . Înainte de începerea tratamentului cu Doribax , trebuie făcută o anamneză atentă privind antecedente de reacții de hipersensibilitate la alte substanțe din această clasă sau la antibiotice beta- lactamice . Doribax trebuie
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]