5,040 matches
-
că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 24 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
parkinsonismului , acatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . 54 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 69 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificăr nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidic trebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
parkinsonismului , acatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . 84 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificări nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidictrebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tremor , anxietate , greață și vărsături au fost raportate atunci când olanzapina a fost întreruptă brusc . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau al trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificări nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidictrebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tremor , anxietate , greață și vărsături au fost raportate atunci când olanzapina a fost întreruptă brusc . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau al trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificări nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidictrebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tremor , anxietate , greață și vărsături au fost raportate atunci când olanzapina a fost întreruptă brusc . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau al trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
predispozant . În special la pacienții diabetici și la pacienții cu factori de risc pentru apariția diabetului zaharat se recomandă monitorizarea clinică adecvată și controlul periodic al glicemiei . Alterări ale profilului lipidic În studiile clinice controlate placebo s- au observat modificări nedorite ale profilului lipidic în rândul pacienților tratați cu olanzapină ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificările profilului lipidictrebuie abordate după cum este indicat din punct de vedere clinic , în special la pacienții cu dislipidemii precum și la pacienții cu factori de risc pentru apariția
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 145 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau al trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate aceste , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , treceți peste doza pe care nu ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
luați- l imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la timpul - Cu toate aceste , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , treceți peste doza pe care nu ați Aceasta poate crește șansele de apariție a reacțiilor adverse nedorite . Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur în privința a ceea ce trebuie să faceți . Dacă încetați să utilizați Sebivo Încetarea tratamentului cu Sebivo poate atrage după sine o agravare a infecției dumneavoastră cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged blochează efectul hormonului de creștere . Aceasta ajută SOMAVERT să prevină dezvoltarea nedorită și alte afecțiuni întâlnite în acromegalie . Pegvisomant este produs printr- o metodă cunoscută ca „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : se obține dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Cum a fost
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Humalog BASAL și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humalog BASAL 3 . Cum să
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Humalog BASAL și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humalog BASAL 3 . Cum să utilizați Humalog BASAL 4 . Reacții adverse posibile 5
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Humalog BASAL Pen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humalog BASAL Pen 3
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Humalog BASAL Pen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humalog BASAL Pen 3 . Cum să utilizați Humalog BASAL Pen 4 . Reacții
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Humalog BASAL KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humalog BASAL KwikPen 3
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreunul dintre efectele nedorite devine grav sau dacă observați orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Humalog BASAL KwikPen și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humalog BASAL KwikPen 3 . Cum să utilizați Humalog BASAL KwikPen 4 . Reacții
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]