5,726 matches
-
anterioare ) și de un examen clinic . 12 Temperatură > 40, 0°C în primele 48 de ore de la vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3 zile de la vaccinare Pot fi unele circumstanțe , ca de exemplu incidența mare a tusei convulsive , în care beneficiul
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sau cu un vaccin contra tusei convulsive ( tuse măgărească ) , copilul dumneavoastră a avut una din următoarele probleme : ♦ Temperatură mare ( peste 400C ) în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sau cu un vaccin contra tusei convulsive ( tuse măgărească ) , copilul dumneavoastră a avut una din următoarele probleme : ♦ Temperatură mare ( peste 400C ) în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Colaps sau o stare asemănătoare șocului în primele 48 ore de la vaccinare Plâns persistent cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
pacienții care prezentau ischemie cardiacă de repaus ( ≥ 10 minute ) în ultimele 24 de ore și aveau : • fie modificări ale segmentului ST : subdenivelare a segmentului ST > 0, 5 mm pe o durată care nu depășea 30 de minute sau supradenivelare persistentă a segmentului ST > 0, 5 mm care nu a necesitat terapie de reperfuzie sau medicamente trombolitice ; inversare a undei T ( > 1 mm ) , • fie creșterea valorii serice a CK- MB . Pacienților li s- a administrat în mod aleator placebo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
pacienții care prezentau ischemie cardiacă de repaus ( ≥ 10 minute ) în ultimele 24 de ore și aveau : • fie modificări ale segmentului ST : subdenivelare a segmentului ST > 0, 5 mm pe o durată care nu depășea 30 de minute sau supradenivelare persistentă a segmentului ST > 0, 5 mm care nu a necesitat terapie de reperfuzie sau medicamente trombolitice ; inversare a undei T ( > 1 mm ) , • fie creșterea valorii serice a CK- MB . Pacienților li s- a administrat în mod aleator placebo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
primele 3- 4 zile de la debutul unui episod acut de angină pectorală . Conform datelor epidemiologice , o incidență mai mare a evenimentelor cardiovasculare a fost asociată cu anumiți indicatori ; de exemplu : − vârsta − tahicardia sau hipertensiunea arterială − durerea cardiacă de natură ischemică , persistentă sau recurentă − modificările ECG majore ( în special , modificări ale segmentului ST ) − valorile crescute ale markerilor sau enzimelor cardiace ( de exemplu , CK- MB , troponinele ) și − insuficiența cardiacă Studiul ESPRIT Studiul ESPRIT ( Enhanced Suppression of the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
un studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat histologic , persistent , recurent sau în fază IVB , acolo unde tratamentul curativ chirurgical și/ sau iradierea nu au fost considerate potrivite . Asocierea de topotecan și cisplatină a oferit un beneficiu semnificativ statistic în supraviețuirea globală în comparație cu monoterapia cu cisplatină , după ajustarea analizelor intermediare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
un studiu randomizat , comparativ , de fază III , condus de Grupul de Oncologie Ginecologică ( GOG ) , adminjstrarea de topotecan și cisplatină ( n=147 ) a fost comparată cu administrarea de cisplatină în monoterapie ( n=146 ) , în tratamentul carcinomului de col uterin confirmat histologic , persistent , recurent sau în fază IVB , acolo unde tratamentul curativ chirurgical și/ sau iradierea nu au fost considerate potrivite . Asocierea de topotecan și cisplatină a oferit un beneficiu semnificativ statistic în supraviețuirea globală în comparație cu monoterapia cu cisplatină , după ajustarea analizelor intermediare
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
lt; 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . 3 Ca la aproape toate medicamentele antibacteriene , diareea , mai ales dacă este severă , persistentă și/ sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după tratamentul cu Ketek , poate fi simptom de colită pseudomembranoasă . Dacă se suspectează colita pseudomembranoasă , tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacienții trebuie să primească tratament de susținere și/ sau măsuri terapeutice specifice . La pacienții
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
acestora sunt ușoare și trecătoare , dar , în cazuri foarte rare , au fost raportate reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale . alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule ( cu frecvență necunoscută ) . - Diaree severă , persistentă sau sanguinolentă asociată cu durere abdominală sau febră , care poate fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate , foarte rar , să apară după tratamentul cu antibiotice ( foarte rar ) . - Semne și simptome ale unei afecțiuni a ficatului ( hepatită ) cum sunt îngălbenirea
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
gt; 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și atrofie corticală . La pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
gt; 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și atrofie corticală . La pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
gt; 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și atrofie corticală . La pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă , persistentă , sunt necesare investigații suplimentare . Interacțiuni cu alte medicamente Indinavirul trebuie folosit cu precauție în asociere cu alte medicamente care sunt inductori puternici de CYP3A4 . Administrarea concomitentă determină scăderea concentrațiilor plasmatice de indinavir și consecutiv creșterea riscului de tratament suboptimal și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Hepsera ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Hepsera sunt mai mari decât riscurile sale pentru hepatita cronică de tip B la adulții cu boală hepatică compensată , cu evidență a unei multiplicări virale active , creșterea persistentă a concentrațiilor serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și evidență histologică a inflamației și fibrozei hepatice active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hepsera . Alte informații despre Hepsera : Comisia
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
tratamentul Infecții MABTHERA poate crește riscul apariției Nume pacient : infecțiilor . Nume medic : Înainte de tratamentul cu MABTHERA Telefon medic : • Nu trebuie să fiți tratat cu În timpul sau după tratamentul cu MABTHERA Dacă prezentați simptome sugestive de infecții , cum sunt febră , tuse persistentă , pierdere în greutate sau apatie , solicitați imediat atenție medicală . Simptomele de LMP includ pierdere de memorie , probleme de gândire , dificultăți la mers și/ sau pierdere de vedere . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome . 69 B . 70
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 35 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fost raportate rare cazuri de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . 63 pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 91 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți cu artrită reumatoidă care au fost tratați cu adalimumab sau cu placebo , au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Nume medic : Telefon medic : Purtați asupra dumneavoastră acest card pe • Pe parcursul tratamentului cu Humira : toată durata tratamentului cu Humira și timp • Dacă manifestați simptome care sugerează de 5 luni după ultima doză de Humira , infecții , cum ar fi febră , tuse persistentă , deoarece pot apărea reacții adverse după o scădere în greutate sau apatie , adresați- vă perioadă îndelungată de la ultima doză de imediat unui medic . 148 B . Humira 40 mg soluție injectabilă în flacon Adalimumab Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
de avertizare . Este foarte important să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză sau dacă ați fost în contact direct cu cineva care a avut tuberculoză . Dacă pe parcursul tratamentului sau după încheierea acestuia , apar simptome de tuberculoză ( tuse persistentă , pierdere în greutate , apatie , febră ușoară ) , sau orice alte infecții , comunicați acest lucru imediat medicului dumneavoastră . Spuneți medicului dumneavoastră dacă locuiți sau călătoriți în zone endemice pentru infecțiile • cu ciuperci , cum sunt histoplasmoză , coccidioidoză sau blastomicoză . Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]