5,765 matches
-
și fax și adresă de e-mail. 4. Tipul materialului nuclear. 5. Descrierea recipientelor folosite pentru depozitare și manipulare. 6. Descrierea modului de utilizare a materialelor nucleare [articolul 3 alineatul (1)]. EVIDENȚA CONTABILĂ ȘI CONTROLUL MATERIALELOR NUCLEARE Obligațiile deținătorilor au fost simplificate, după cum urmează. A. Limite privind deținerea/mișcările Atunci când orice recepție individuală de materiale nucleare depășește cantitățile indicate mai sus sau în cazul în care "stocul procentual" al instalației depășește 100 % în orice moment, Comisia trebuie să fie anunțată imediat. B.
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
control al emisiilor în condiții care nu sunt incluse în procedurile aplicabile de testare în vederea omologării; "sistem de denitrificare" înseamnă un sistem de post-tratare a eșapamentului proiectat în vederea reducerii emisiilor de oxizi de azot (NOx) [în prezent, există catalizatori NOx simplificați activi și pasivi, sisteme de absorbție a NOx și sisteme de reducție catalitică selectivă (SCR)]; "timp de întârziere" înseamnă timpul scurs între schimbarea componentului de măsurat în punctul de referință și un răspuns al sistemului de 10 % din citirea finală
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
1 * numărul articulațiilor tumefiate ≤ 1 * proteina C reactivă ≤ 1 mg/dl * aprecierea globală de către pacient ≤ 1 (pe o scală de la 0 la 10) B. Definiția bazată pe indicele compozit: în orice moment, pacientul trebuie să aibă un scor al indicelui simplificat de activitate a bolii (SDAI) ≤ 3,3. În conformitate cu recomandările EULAR și ținând cont de preocuparea pentru minimalizarea expunerii la riscurile implicite ale tratamentului biologic, se recomandă ca la pacienții aflați în remisiune persistentă, definită conform criteriilor ACR/EULAR 2011 (vezi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
obligația de a emite facturi conform prezentului articol poate opta pentru emiterea facturii. ... (12) Persoana impozabilă care are obligația de a emite facturi conform prezentului articol, precum și persoana impozabilă care optează pentru emiterea facturii potrivit alin. (11) pot emite facturi simplificate în oricare dintre următoarele situații: ... a) atunci când valoarea facturilor, inclusiv TVA, nu este mai mare de 100 euro. Cursul de schimb utilizat pentru determinarea în euro a valorii facturii este cursul prevăzut la art. 290; ... b) în cazul documentelor sau
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
parțiale a livrării de bunuri ori a prestării de servicii, mențiunea "TVA la încasare"; ... r) o referire la alte facturi sau documente emise anterior, atunci când se emit mai multe facturi ori documente pentru aceeași operațiune. ... (21) Facturile emise în sistem simplificat în condițiile prevăzute la alin. (12) și (13) trebuie să conțină cel puțin următoarele informații: ... a) data emiterii; ... b) identificarea persoanei impozabile care a livrat bunurile sau a prestat serviciile; ... c) identificarea tipului de bunuri sau servicii furnizate; ... d) suma
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
1 * numărul articulațiilor tumefiate ≤ 1 * proteina C reactivă ≤ 1 mg/dl * aprecierea globală de către pacient ≤ 1 (pe o scală de la 0 la 10) B. Definiția bazată pe indicele compozit: ��n orice moment, pacientul trebuie să aibă un scor al indicelui simplificat de activitate a bolii (SDAI) ≤ 3,3, definit conform formulei SDAI = NAD28 + NAT28 + evaluarea globală a pacientului pe o scală (0-10) + evaluarea globală a medicului pe o scală (0-10) + CRP (mg/dL) În conformitate cu recomandările EULAR și ținând cont de preocuparea
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
1 * numărul articulațiilor tumefiate ≤ 1 * proteina C reactivă ≤ 1 mg/dl * aprecierea globală de către pacient ≤ 1 (pe o scală de la 0 la 10) B. Definiția bazată pe indicele compozit: în orice moment, pacientul trebuie să aibă un scor al indicelui simplificat de activitate a bolii (SDAI) ≤ 3,3, definit conform formulei SDAI = NAD28 + NAT28 + evaluarea globală a pacientului pe o scală (0-10) + evaluarea globală a medicului pe o scală (0-10) + CRP (mg/dL) În conformitate cu recomandările EULAR și ținând cont de preocuparea
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
aderat prin Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 150/2005 , aprobată prin Legea nr. 22/2006 , Societatea ....................., CUI .............., EORI .............., cu sediul în ..................., este autorizată în calitate de: [] expeditor agreat în cadrul regimului de tranzit unional/comun, beneficiind în acest sens de formalități vamale simplificate la biroul de plecare, pentru mărfurile pe care le plasează sub regimul de tranzit unional/comun. 1. Prezenta autorizație este valabilă pentru biroul vamal ....................... 2. Locul autorizat pentru efectuarea formalităților simplificate de tranzit este situat la adresa: ........................... . 3. Modalitatea în care
NORME TEHNICE din 16 februarie 2017 privind acordarea statutului de expeditor şi/sau destinatar agreat în cadrul regimului de tranzit unional/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280548_a_281877]
-
unional/comun, beneficiind în acest sens de formalități vamale simplificate la biroul de plecare, pentru mărfurile pe care le plasează sub regimul de tranzit unional/comun. 1. Prezenta autorizație este valabilă pentru biroul vamal ....................... 2. Locul autorizat pentru efectuarea formalităților simplificate de tranzit este situat la adresa: ........................... . 3. Modalitatea în care societatea informează biroul vamal în legătură cu plecarea mijlocului de transport și termenul prevăzut pentru intervenția biroului vamal: ..................................................... 4. Categoriile de mărfuri excluse de la procedura simplificată ....................... 5. În cazul procedurii de asigurare a
NORME TEHNICE din 16 februarie 2017 privind acordarea statutului de expeditor şi/sau destinatar agreat în cadrul regimului de tranzit unional/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280548_a_281877]
-
aderat prin Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 150/2005 , aprobată prin Legea nr. 22/2006 , Societatea ................, CUI .............., EORI ................., cu sediul în ........................, este autorizată în calitate de: [] destinatar agreat în cadrul regimului de tranzit unional/comun beneficiind în acest sens de formalități vamale simplificate la biroul de destinație, pentru mărfurile pe care le primește și care au circulat sub regimul de tranzit unional/comun. 1. Prezenta autorizație este valabilă pentru biroul vamal .......................... . 2. Locul autorizat pentru efectuarea formalităților simplificate de tranzit este situat la adresa
NORME TEHNICE din 16 februarie 2017 privind acordarea statutului de expeditor şi/sau destinatar agreat în cadrul regimului de tranzit unional/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280548_a_281877]
-
acest sens de formalități vamale simplificate la biroul de destinație, pentru mărfurile pe care le primește și care au circulat sub regimul de tranzit unional/comun. 1. Prezenta autorizație este valabilă pentru biroul vamal .......................... . 2. Locul autorizat pentru efectuarea formalităților simplificate de tranzit este situat la adresa: ......................... . 3. Modalitatea în care societatea informează biroul vamal în legătură cu sosirea mijlocului de transport și termenul prevăzut pentru intervenția biroului vamal: ............................................ 4. Categoriile de mărfuri excluse de la procedura simplificată ....................... 5. Mărfurile care beneficiază de formalități simplificate
NORME TEHNICE din 16 februarie 2017 privind acordarea statutului de expeditor şi/sau destinatar agreat în cadrul regimului de tranzit unional/comun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280548_a_281877]
-
952/2013 al Parlamentului European și al Consiliului din 9 octombrie 2013 de stabilire a Codului vamal al Uniunii, Societatea .........................., CUI ........., EORI ............., cu sediul în ..............., este autorizată în calitate de: [] destinatar agreat pentru operațiuni TIR, beneficiind în acest sens de formalități vamale simplificate la biroul de destinație, pentru mărfurile pe care le primește și care au circulat în tranzit sub regimul TIR. 1. Prezenta autorizație este valabilă pentru biroul vamal ......................................... Locul autorizat pentru efectuarea formalităților simplificate de tranzit este situat la adresa .................................................. 2. Modalitatea
NORME TEHNICE din 9 ianuarie 2017 privind autorizarea destinatarilor agreaţi în cadrul regimului de tranzit sub acoperirea carnetelor TIR (Anexa nr. 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279756_a_281085]
-
beneficiind în acest sens de formalități vamale simplificate la biroul de destinație, pentru mărfurile pe care le primește și care au circulat în tranzit sub regimul TIR. 1. Prezenta autorizație este valabilă pentru biroul vamal ......................................... Locul autorizat pentru efectuarea formalităților simplificate de tranzit este situat la adresa .................................................. 2. Modalitatea în care operatorul economic informează biroul vamal în legătură cu sosirea mijlocului de transport ........... 3. Termenul prevăzut pentru intervenția biroului vamal: ................................. 4. Categoriile de mărfuri excluse de la procedura simplificată: ................... 5. Condiții specifice privind formalitățile vamale
NORME TEHNICE din 9 ianuarie 2017 privind autorizarea destinatarilor agreaţi în cadrul regimului de tranzit sub acoperirea carnetelor TIR (Anexa nr. 1). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279756_a_281085]
-
Reglementărilor contabile conforme cu directivele europene, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 766 și 766 bis din 10 noiembrie 2009, cu modificările și completările ulterioare; ... b) Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 2.239/2011 pentru aprobarea Sistemului simplificat de contabilitate, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 522 și 522 bis din 25 iulie 2011. ... Articolul 12 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul finanțelor publice, Darius-Bogdan Vâlcov București, 29 decembrie
ORDIN nr. 1.802 din 29 decembrie 2014 (*actualizat*) pentru aprobarea Reglementărilor contabile privind situaţiile financiare anuale individuale şi situaţiile financiare anuale consolidate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274803_a_276132]
-
care sunt relevante pentru înțelegerea datelor. 1.84. În ceea ce privește informațiile menționate la paragraful 1.82 literele (i) și (j) din orientarea 45, autoritatea de supraveghere gazdă ar trebui să permită întreprinderii de asigurare dintr-o țară terță să aplice metode simplificate pentru calcularea rezervelor tehnice în legătură cu operațiunile sucursalei. Întreprinderile de asigurare dintr-o țară terță pot deriva marja de risc, în special pentru calculele care trebuie să fie efectuate trimestrial, din rezultatul unui calcul anterior al marjei de risc, fără calcularea
GHID din 26 mai 2016 privind supravegherea sucursalelor întreprinderilor de asigurare din ţările terţe - EIOPA-BoS-15/110 RO. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274660_a_275989]
-
categorii de riscuri atunci când societatea utilizează un model intern; ... c) evoluțiile estimate ale societății asupra SCR și MCR estimate pentru sucursală în cadrul perioadei acoperite de planul de afaceri având în vedere strategia societății pentru sucursală; ... d) informații privind utilizarea calculelor simplificate asupra modulelor și sub-modulelor de riscuri aferente formulei standard luând în considerare operațiunile sucursalei; ... e) informații din care să reiasă dacă sunt utilizați parametrii specifici societății și care dintre parametrii formulei standard sunt înlocuiți de aceștia, în conformitate cu art. 104 (7
GHID din 26 mai 2016 privind supravegherea sucursalelor întreprinderilor de asigurare din ţările terţe - EIOPA-BoS-15/110 RO. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274660_a_275989]
-
Operatorul de transport și de sistem și operatorii de distribuție respectă cerințele prevăzute în anexa nr. 9. ... (11) Producătorii care dețin unități de cogenerare de înaltă eficiență de mică putere sau unități de microcogenerare au dreptul la aplicarea unor proceduri simplificate de racordare la rețeaua de energie electrică. ... (12) Operatorul de transport și de sistem și operatorii de distribuție sunt obligați să elaboreze și să aplice proceduri simplificate în conformitate cu reglementările ANRE de tip "instalează și informează", prin care să faciliteze racordarea
LEGE nr. 121 din 18 iulie 2014 (*actualizată*) privind eficienţa energetică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273836_a_275165]
-
de mică putere sau unități de microcogenerare au dreptul la aplicarea unor proceduri simplificate de racordare la rețeaua de energie electrică. ... (12) Operatorul de transport și de sistem și operatorii de distribuție sunt obligați să elaboreze și să aplice proceduri simplificate în conformitate cu reglementările ANRE de tip "instalează și informează", prin care să faciliteze racordarea la rețea de unități de microcogenerare, conform legislației în vigoare. ... (13) În cazul în care este fezabil din punct de vedere tehnic și economic pentru unitățile de
LEGE nr. 121 din 18 iulie 2014 (*actualizată*) privind eficienţa energetică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273836_a_275165]
-
orice propunere de conectare la rețea. Procesul global pentru conectarea la rețea nu ar trebui să dureze mai mult de 24 de luni, ținând seama de ceea ce este realizabil în mod rezonabil și nediscriminatoriu; c) să furnizeze proceduri standard și simplificate în ceea ce privește conectarea producătorilor distribuiți de energie electrică produsă prin cogenerare de înaltă eficiență cu scopul de a facilita conectarea acestora la rețea. ... Normele standard prevăzute la lit. a) se bazează pe criterii obiective, transparente și nediscriminatorii, ��inându-se seama în special
LEGE nr. 121 din 18 iulie 2014 (*actualizată*) privind eficienţa energetică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273836_a_275165]
-
Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 714 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România trebuie să fie autorizate conform art. 715, 716 și 717. ... (2) ANMDM trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele la care se face referire la art. 715, care să fie aprobată prin ordin al ministrului sănătății**). ... Articolul 715 (1) Pot face obiectul unei proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 716 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușă homeopată. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
706 și 708-712. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 715 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 718 (1) Se stabilește o procedură simplificată de autorizare, denumită în continuare autorizare pentru utilizare tradițională, pentru medicamente din plante medicinale cu utilizare tradițională ce îndeplinesc în mod cumulativ următoarele criterii: ... a) au indicații adecvate exclusiv medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
Medicamentelor. ... (3) Prin derogare de la dispozițiile alin. (1) din prezentul articol, deținătorii autorizațiilor de punere pe piață corespunzătoare medicamentelor menționate la art. 708 alin. (1) sau la art. 709 și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață emise în baza procedurilor simplificate pentru medicamentele menționate la art. 715 sau 718 transmit rapoarte periodice actualizate privind siguranța pentru medicamentele respective în următoarele cazuri: ... a) această obligație a fost stabilită ca o condiție în autorizația de punere pe piață, în conformitate cu art. 731 ori cu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
descrierea și schemele termomecanice simplificate, electrice monofilare ale Configurației/unităților de producție în cogenerare, cu evidențierea limitelor și a parametrilor nominali de funcționare precum și cu identificarea mijloacelor de măsurare a fluxurilor de energie intrate/ieșite din Configurație/unitate, precum și schema simplificată de alimentare a serviciilor interne termice pentru încălzire și combustibil, cu evidențierea mijloacelor de măsurare a CSITIC; ... c) caracteristici ale Configurației de producție în cogenerare; datele și informațiile se completează conform machetei prevăzute în Tabelul 1 din Anexa nr. 1
REGULAMENT din 18 decembrie 2013 (*actualizat*) de calificare a producţiei de energie electrică în cogenerare de înaltă eficienţă şi de verificare şi monitorizare a consumului de combustibil şi a producţiilor de energie electrică şi energie termică utilă, în cogenerare de înaltă eficienţă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275655_a_276984]
-
BUNURI TITLUL III TITLUL X TITLUL 70 TITLUL I TITLUL II BUNURI TITLUL X TITLUL 70 Anexa 2 la normele metodologice * Font 7* - Model - SPITALUL ...................................... SECȚIA/COMPARTIMENTUL ......................... APROBAT MANAGER BUGET DE VENITURI ȘI CHELTUIELI PE ANUL ..................)* mii *) Modelul se poate simplifica sau detalia la nivelul unității sanitare. Anexa 3 la normele metodologice Abrogată. --------- Anexa 3 la normele metodologice a fost abrogată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 1.088 din 7 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
NORME METODOLOGICE din 16 iulie 2010 (*actualizate*) pentru elaborarea bugetului de venituri şi cheltuieli al spitalului public*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275738_a_277067]