5,635 matches
-
femelelor care alăptează . Distribuția indinavirului prin bariera feto- placentară a fost semnificativă la șobolan , însă limitată la iepure . Mutagenitate În studii efectuate cu sau fără activare metabolică , indinavirul nu a avut nici o activitate mutagenă sau genotoxică . Carcinogenitate Administrarea dozei maxime tolerate la șoarece , care corespunde la o expunere sistemică de aproximativ 2- 3 ori mai mare decât expunerea clinică , nu s- a dovedit carcinogenă . La șobolani , la 25 niveluri similare de expunere , s- a observat o creștere a frecvenței adenomului tiroidian
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
femelelor care alăptează . Distribuția indinavirului prin bariera feto- placentară a fost semnificativă la șobolan , însă limitată la iepure . Mutagenitate În studii efectuate cu sau fără activare metabolică , indinavirul nu a avut nici o activitate mutagenă sau genotoxică . Carcinogenitate Administrarea dozei maxime tolerate la șoarece , care corespunde la o expunere sistemică de aproximativ 2- 3 ori mai mare decât expunerea clinică , nu s- a dovedit carcinogenă . La șobolani , la 51 niveluri similare de expunere , s- a observat o creștere a frecvenței adenomului tiroidian
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
femelelor care alăptează . Distribuția indinavirului prin bariera feto- placentară a fost semnificativă la șobolan , însă limitată la iepure . Mutagenitate În studii efectuate cu sau fără activare metabolică , indinavirul nu a avut nici o activitate mutagenă sau genotoxică . Carcinogenitate Administrarea dozei maxime tolerate la șoarece , care corespunde la o expunere sistemică de aproximativ 2- 3 ori mai mare decât expunerea clinică , nu s- a dovedit carcinogenă . La șobolani , la 77 niveluri similare de expunere , s- a observat o creștere a frecvenței adenomului tiroidian
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 37, 4 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 98 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 74, 8 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 106 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 149, 6 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 114 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau bronșita cronică . al pulmonare , pentru a decide dacă EXUBERA este tratamentul potrivit pentru dumneavoastră . După începerea tratamentului , medicul dumneavoastră vă va verifica din nou funcția pulmonară după 6 luni , precum și în alte momente , pentru a urmări modul în care tolerați EXUBERA . lm Dacă observați o agravare bruscă și severă a respirației dumneavoastră la scurtă vreme după ce ați utilizat o doză de EXUBERA , trebuie să întrerupeți administrarea EXUBERA și să comunicați imediat u acest lucru medicului dumneavoastră sau să mergeți la
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Glubrava este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , mai ales al celor supraponderali , care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza la adulți Doza obișnuită de Glubrava este de 30 mg/ zi pioglitazonă plus 1700 mg/ zi clorhidrat de metformină ( această doză se obține cu un comprimat de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ajuta pacienții să nu întrerupă tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Icandra sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care nu pot obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină , administrată oral în monoterapie , sau care sunt deja tratați cu vildagliptină și metformină în comprimate separate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Icandra . 2/ 3 Alte informații despre Icandra : Comisia Europeană a acordat Novartis
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
au încheiat cel puțin un tratament anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat terapiile anterioare . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării în studiu . Pacienții aveau în medie 3 ( între 1 și 7 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 90 % din toți
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
au încheiat cel puțin un tratament anterior intrării în studiu și sunt reprezentative pentru întregul spectru al pacienților de acest fel cu PTI . Studiul S1 ( 212 ) a evaluat pacienții nonsplenectomizați și care aveau un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat terapiile anterioare . Pacienții au fost diagnosticați cu PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării în studiu . Pacienții aveau în medie 3 ( între 1 și 7 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 90 % din toți
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
cărora nu li s- a administrat niciun tratament înainte ) și pentru pacienții la care tratamentul anterior , inclusiv cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a dat rezultate . Pegasys se poate administra în monoterapie dacă pacientul nu tolerează sau nu trebuie să primească ribavirină . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pegasys ? Tratamentul cu Pegasys trebuie început de un medic cu experiență în tratarea hepatitei B sau C . Pegasys se administrează prin injecție
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
recomandată pacienților naivi la tratament ( care nu au mai fost tratați anterior ) și pacienților care nu au răspuns la tratamentul anterior care includea orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . PegIntron poate fi administrat independent dacă pacientul nu tolerează sau nu ar trebui să ia ribavirină . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PegIntron ? Tratamentul cu PegIntron trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . PegIntron este
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
inițială de până la 12 săptămâni . La leziunile care au răspuns la tratament în acest interval de timp , aplicarea mai poate fi continuată , dar cu condiția ca răspunsul să se îmbunătățească sau să se mențină , iar produsul să continue să fie tolerat . Dacă se obține un răspuns complet al leziunii , pe aceasta nu mai trebuie aplicat în continuare gelul Panretin . Nu există date privind eficiența Panretin gel la aplicarea pe leziuni complicate ( de exemplu . , când este prezent edem limfatic ) . 5. 2 Proprietăți
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Neoclarityn liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervaleleECG . Pentru dozele recomandate , Neoclarityn liofilizat oral a fost bioechivalent cu forma farmaceutică convențională de comprimat a desloratadinei . De aceea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Neoclarityn liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Neoclarityn comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Neoclarityn liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Neoclarityn comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
este o suspensie orală care conține substanța activă posaconazole ( 40 mg/ ml ) . Pentru ce este utilizat Posaconazole SP ? Posaconazole SP este un medicament antimicotic . Acesta este utilizat pentru a trata pacienții ce suferă de următoarele afecțiuni , atunci când aceștia nu pot tolera alte medicamente antimicotice ( amphotericin B , itraconazol sau fluconazol ) sau care nu au resimțit o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament cu alte medicamente antimicotice : • aspergiloză invazivă ( un tip de infecție micotică datorată Aspergillus ) , • fusarioză ( un alt tip de
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
EMEA is acknowledged În tratamentul infecțiilor micotice , cu excepția candidozei , Posaconazole SP este administrat în doză de 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi sau 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi , la pacienții care nu pot tolera hrana . Durata tratamentului depinde de severitatea afecțiunii și de răspunsul pacientului . Pentru candidoză , Posaconazole SP este administrat sub forma a 200 mg ( 5 ml ) în prima zi , urmat de 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi , pe perioada următoarelor
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
infecțiilor micotice , față de tratamentul ineficient al altor medicamente antimicotice , a fost demonstrată . Comitetul a decis că beneficiile Posaconazole SP sunt mai importante decât riscurile sale în tratamentul aspergilozei , fusariozei , coccidioidomicozei , cromoblastomicozei și micetomului invaziv( e ) la pacienții care nu pot tolera alte medicamente antimicotice sau care nu au resimțit nici o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament . Acesta a decis , de asemenea , că eficiența Posaconazole SP a fost demonstrată ca terapie de primă linie în candidoza bucofaringiană și în profilaxia
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
imediate Spasm muscular , durere musculoscheletică , disconfort și mialgie 4. 9 Supradozaj Nu se cunosc consecințele clinice ale supradozajului cu Luminity . Doze unice de până la 100 µl dispersie/ kg și doze repetate de până la 150 µl dispersie/ kg au fost bine tolerate în studiile clinice de fază I . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Microsferele cu diametru cuprins între 1 și < 10 µm contribuie la efectul de contrast prin generarea de ecouri amplificate puternic . Ecourile ultrasonice provenite din sânge și țesuturile biologice
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Janumet este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Janumet este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Janumet trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]