49,972 matches
-
clauze Părțile nu pot modifica prezentele clauze decât pentru aducerea la zi a informațiilor din anexa B, în acest caz ele informând autoritatea, după caz. Acest lucru nu împiedică părțile să adauge clauze comerciale suplimentare, după caz. VIII. Descrierea transferului Detaliile transferului și ale datelor cu caracter personal sunt specificate în anexa B. Părțile convin că anexa B poate conține informații profesionale confidențiale pe care nu le vor divulga unor terți, exceptând cazul în care legea le cere acest lucru sau
32004D0915-ro () [Corola-website/Law/292593_a_293922]
-
intermodal ionic/adriatic • Kozani-Kalambaka-Igoumenitsa (2012); • Ioannina-Antirrio-Rio-Kalamata (2014). 30. Calea navigabilă interioară Seine-Scheldt. • Îmbunătățiri ale navigabilității Deulemont-Gent (2012-2014-2016); • Compiègne-Cambrai (2012-2014-2016). Data stabilită în prealabil pentru finalizarea lucrărilor este indicată în paranteze. Datele pentru finalizarea lucrărilor pentru proiectele 1-20 și 30 și detaliile privind tronsoanele sunt cele indicate în raportul grupului la nivel înalt, în care acestea au fost efectiv definite.". 1 JO C 362 E, 18.12.2001, p. 205 și JO C 20 E, 28.1.2003, p. 274. 2 JO
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
care riscul este evident și necesar în vederea funcționării produsului și de măsura în care producătorul a luat măsurile corespunzătoare de comunicare a precauțiilor și avertismentelor, în special în cazul în care riscul nu este evident. Anexa II oferă mai multe detalii cu privire la metoda de estimare și evaluare a riscurilor întocmită pentru Orientările pentru gestionarea Sistemului european de schimb rapid de informații (RAPEX) și pentru notificările prezentate în conformitate cu articolul 11 din Directiva 2001/95/CE. Și alte metode pot fi potrivite, iar
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
în atenția întreprinderii de către alte organizații, precum autoritățile de supraveghere a pieței, organizațiile de consumatori sau alte întreprinderi; - informații referitoare la evoluții științifice privind siguranța produselor. 5.2. Formularul de notificare Informațiile necesare au fost clasificate în următoarele secțiuni: 1. Detalii despre autoritatea (autoritățile)/întreprinderea (întreprinderile) care primește (primesc) formularul de notificare: persoana care completează formularul are obligația de a indica autoritatea (autoritățile) și întreprinderea (întreprinderile) care primesc notificarea și rolul pe care aceste întreprinderi îl au în comercializarea produsului. 2
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
despre autoritatea (autoritățile)/întreprinderea (întreprinderile) care primește (primesc) formularul de notificare: persoana care completează formularul are obligația de a indica autoritatea (autoritățile) și întreprinderea (întreprinderile) care primesc notificarea și rolul pe care aceste întreprinderi îl au în comercializarea produsului. 2. Detalii despre producătorul [astfel cum este definit la articolul 2 litera (e) din DSGP]/distribuitorul care completează formularul de notificare: persoana care completează formularul trebuie să furnizeze informații complete privind identitatea sa și cea a întreprinderii, precum și rolul său în comercializarea
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
astfel cum este definit la articolul 2 litera (e) din DSGP]/distribuitorul care completează formularul de notificare: persoana care completează formularul trebuie să furnizeze informații complete privind identitatea sa și cea a întreprinderii, precum și rolul său în comercializarea produsului. 3. Detalii despre produsul în cauză: este necesară o identificare precisă a produsului, inclusiv marca, modelul etc., însoțită de fotografii pentru a se evita confuziile. 4. Detalii despre risc (tip și natură), inclusiv accidente și efecte asupra sănătății/siguranței și concluzii ale
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
complete privind identitatea sa și cea a întreprinderii, precum și rolul său în comercializarea produsului. 3. Detalii despre produsul în cauză: este necesară o identificare precisă a produsului, inclusiv marca, modelul etc., însoțită de fotografii pentru a se evita confuziile. 4. Detalii despre risc (tip și natură), inclusiv accidente și efecte asupra sănătății/siguranței și concluzii ale estimării și evaluării riscului, care au fost efectuate în conformitate cu capitolul 3 (criterii de notificare) și având în vedere anexa II (cadru metodologic). 5. Detalii despre
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
4. Detalii despre risc (tip și natură), inclusiv accidente și efecte asupra sănătății/siguranței și concluzii ale estimării și evaluării riscului, care au fost efectuate în conformitate cu capitolul 3 (criterii de notificare) și având în vedere anexa II (cadru metodologic). 5. Detalii despre măsurile de corecție întreprinse sau planificate pentru reducerea sau eliminarea riscului pentru consumatori, de exemplu returnarea sau retragerea, modificarea, informarea consumatorilor etc., precum și despre întreprinderea responsabilă cu aceste măsuri. 6. Detalii despre toate întreprinderile din lanțul de aprovizionare care
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
având în vedere anexa II (cadru metodologic). 5. Detalii despre măsurile de corecție întreprinse sau planificate pentru reducerea sau eliminarea riscului pentru consumatori, de exemplu returnarea sau retragerea, modificarea, informarea consumatorilor etc., precum și despre întreprinderea responsabilă cu aceste măsuri. 6. Detalii despre toate întreprinderile din lanțul de aprovizionare care dețin produse afectate și indicarea numărului aproximativ de produse în posesia întreprinderilor și a consumatorilor (această secțiune se aplică în cazurile de risc grav sau atunci când producătorul/distribuitorul optează pentru prezentarea notificării
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
risc grav, produs comercializat în mai multe state membre), autoritatea competentă trebuie să trimită o notificare RAPEX Comisiei, care o transmite ulterior tuturor statelor membre. ANEXA I Formular de notificare a produselor periculoase autorităților de către producători sau distribuitori Secțiunea 1: Detalii despre autoritatea (autoritățile)/întreprinderea (întreprinderile) care primesc formularul de notificare Autoritatea/numele persoanei de contact/adresa/telefon/fax/e-mail/website Indicarea întreprinderilor care primesc notificarea și rolul acestora în comercializarea produsului Secțiunea 2: Detalii despre producător/distribuitor Producătorul sau reprezentantul
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
de către producători sau distribuitori Secțiunea 1: Detalii despre autoritatea (autoritățile)/întreprinderea (întreprinderile) care primesc formularul de notificare Autoritatea/numele persoanei de contact/adresa/telefon/fax/e-mail/website Indicarea întreprinderilor care primesc notificarea și rolul acestora în comercializarea produsului Secțiunea 2: Detalii despre producător/distribuitor Producătorul sau reprezentantul producătorului/distribuitorul care completează formularul Numele persoanei de contact/responsabilitatea/adresa/telefon/fax/e-mail/website Secțiunea 3: Detalii despre produsele în cauză Categoria. Marca sau marca comercială. Numele modelului sau codul de bare/ Poziția
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
fax/e-mail/website Indicarea întreprinderilor care primesc notificarea și rolul acestora în comercializarea produsului Secțiunea 2: Detalii despre producător/distribuitor Producătorul sau reprezentantul producătorului/distribuitorul care completează formularul Numele persoanei de contact/responsabilitatea/adresa/telefon/fax/e-mail/website Secțiunea 3: Detalii despre produsele în cauză Categoria. Marca sau marca comercială. Numele modelului sau codul de bare/ Poziția tarifară NC. Țara de origine Descriere/Fotografie Secțiunea 4: Detealii despre risc Descrierea riscului și a eventualului prejudiciu adus sănătății/siguranței și concluzii ale
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
codul de bare/ Poziția tarifară NC. Țara de origine Descriere/Fotografie Secțiunea 4: Detealii despre risc Descrierea riscului și a eventualului prejudiciu adus sănătății/siguranței și concluzii ale estimării și evaluării efectuate ale riscului Accident(e) înregistrat(e) Secțiunea 5: Detalii despre măsurile de corecție deja întreprinse Tipurile/domeniul de aplicare/durata măsurii (măsurilor) și precauțiilor luate, precum și identificarea întreprinderii responsabile cu acestea Întreprinderile trebuie să completeze și să trimită secțiunea 6 în cazul unui risc grav sau în cazul în
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
întreprinderii responsabile cu acestea Întreprinderile trebuie să completeze și să trimită secțiunea 6 în cazul unui risc grav sau în cazul în care producătorul/distribuitorul optează să prezinte notificarea numai autorității din statul membru în care este stabilit Secțiunea 6: Detalii despre altă(alte) întreprindere (întreprinderi) din lanțul de aprovizionare care dețin(e) produse afectate Lista producătorilor, importatorilor sau a reprezentanților autorizați după statul membru (nume/adresă/telefon/fax/e-mail/website) Lista distribuitorilor sau vânzătorilor cu amănuntul după statul membru (nume
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
normele și procedurile Comunității Europene care se aplică în domeniul bugetar, cu excepția faptului că nici o prefinanțare nu rămâne proprietatea Comunității. Resortisanții statelor terțe sunt autorizați să participe la licitații; (b) șeful echipei de planificare/șeful misiunii de poliție răspunde în detaliu în fața Comisiei, care îi supervizează acțiunile, de activitățile întreprinse în cadrul contractului său. (3) Dispozițiile financiare respectă cerințele operaționale ale EUPOL "Kinshasa", inclusiv compatibilitatea echipamentelor și interoperabilitatea echipelor acesteia. Articolul 11 Acțiunea comunitară și alte acțiuni relevante (1) Consiliul ia act
32004E0847-ro () [Corola-website/Law/292617_a_293946]
-
trebuie să includă: (i) criteriile aplicate pentru a stabili numărul de eșantioane ce urmează să fie prelevate și analizele ce urmează să se efectueze, nivelele de raportare aplicate și criteriile pe baza cărora s-au stabilit nivele de raportat; (ii) detalii privind acreditarea, în conformitate cu dispozițiile Directivei 93/99/CEE a Consiliului din 29 octombrie 1993 privind măsuri suplimentare cu privire la monitorizarea oficială a produselor alimentare 6, a laboratoarelor care realizează analizele și (iii) numărul și tipul de infracțiuni și măsuri luate. (5
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
a) criteriile aplicate pentru a determina numărul de eșantioane care urmează să fie prelevate și analizele care urmează să fie efectuate; (b) nivelele de raportare aplicate și criteriile pe baza cărora au fost stabilite aceste nivele de raportare și (c) detalii privind acreditarea, în conformitate cu Directiva 93/99/CEE, a laboratoarelor care efectuează analizele. Adoptată la Bruxelles, 9 ianuarie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexa I Combinațiile de pesticide și de produse ce urmează să fie monitorizate Reziduul de
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
formare profesională în cursul căreia s-a realizat parcursul european (18) *Diploma de calificare, titlul sau alt certificat la care conduce inițiativa educațională, dacă este cazul (19) Durata parcursului european (20) De la zz/ll/aaaa la zz/ll/aaaa (21) Detalii privind partenerul gazdă (22) Numele și funcția mentorului (23) Conținutul parcursului european (24) Această secțiune ar trebui să furnizeze detalii relevante, după caz, cu privire la educația sau formarea ori experiența profesională dobândită în timpul parcursului european și, dacă este cazul, aptitudinile și
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
conduce inițiativa educațională, dacă este cazul (19) Durata parcursului european (20) De la zz/ll/aaaa la zz/ll/aaaa (21) Detalii privind partenerul gazdă (22) Numele și funcția mentorului (23) Conținutul parcursului european (24) Această secțiune ar trebui să furnizeze detalii relevante, după caz, cu privire la educația sau formarea ori experiența profesională dobândită în timpul parcursului european și, dacă este cazul, aptitudinile și competențele dobândite și metoda de evaluare. (25) Descrierea ar trebui să sublinieze modul în care parcursul european a îmbunătățit: - asimilarea
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
privind nivelul calificării 3.1. Nivelul calificării: 3.2. Durata oficială a programului de studiu: 3.3. Criterii de admitere: 4. Informații privind programul de studiu și rezultatele obținute 4.1. Forma de învățământ: 4.2. Cerințele programului: 4.3. Detalii asupra programului: 4.4. Sistemul de notare, informații privind distribuția statistică a notelor 4.5. Media finală: 5. Informațiile privind drepturile conferite de calificare 5.1. Acces la continuarea studiilor: 5.2. Statutul profesional: 6. Informații suplimentare 6.1. Informații
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
practică un proiect sau program ad-hoc care ține de atribuțiile agenției și, după caz, un buget ad-hoc aferent acestuia. Comitetul Director este informat cu privire la eventualul buget ad-hoc corespunzător proiectului sau programului propus și, în cazul în care este necesar, cu privire la detaliile relevante referitoare la resursele umane pentru un astfel de proiect sau program, precum și cu privire la potențialele contribuții ale terților. (2) În scopul maximizării posibilităților de cooperare, toate statele membre participante sunt informate în timp util în legătură cu proiectul sau programul ad-hoc, inclusiv
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
tranzacțiilor efectuate în absența relațiilor contractuale, începând cu data de 1 ianuarie 2004, agentul plătitor stabilește identitatea beneficiarului efectiv, constând în nume, adresă și, dacă există, numărul fiscal de identificare, atribuit de către statul membru de rezidență pentru scopurile fiscale. Aceste detalii sunt stabilite pe baza pașaportului sau a cardului de identitate oficial, prezentat de beneficiarul efectiv. Dacă adresa nu apare nici în pașaport, nici în cardul de identitate oficială, atunci se stabilește pe baza oricărui alt document doveditor de identitate prezentat
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
identificarea tipului de bunuri sau servicii furnizate; ... d) suma taxei colectate sau informațiile necesare pentru calcularea acesteia; ... e) în cazul documentelor sau mesajelor tratate drept factură în conformitate cu prevederile alin. (2), o referire specifică și clară la factura inițială și la detaliile specifice care se modifică. ... (22) În situația prevăzută la alin. (5) lit. b) pct. 1, furnizorul/prestatorul stabilit în România poate să omită din factură informațiile prevăzute la alin. (20) lit. i) și j) și să indice, în schimb, valoarea
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtan nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtess nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]