51,082 matches
-
corespunzător acestei perioade fiscale. ... ---------- Alin. (7) al art. 48 a fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 3 din 6 ianuarie 2017 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 16 din 6 ianuarie 2017. Articolul 49 Aria de cuprindere a impozitului Impozitul stabilit prin prezentul titlu, denumit impozit pe veniturile microîntreprinderilor, se aplică asupra bazei impozabile determinate potrivit art. 53. Articolul 50 Anul fiscal (1) Anul fiscal al unei microîntreprinderi este anul calendaristic. ... (2) În cazul unei
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
justiției, precum și unele măsuri adiacente, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 653 din 22 iulie 2005, cu modificările și completările ulterioare; 12. art. 26 alin. (3) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 57/2007 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei și faunei sălbatice, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 442 din 29 iunie 2007, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 49/2011 , cu modificările și completările ulterioare; 13
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a cetrorelixului după administrare subcutanată este de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1, 1 l/ kg . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a cetrorelixului după administrare subcutanată este de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria ) este 1, 1 l/ kg . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal după administrare intravenoasă și subcutanată este de aproximativ 12 ore , respectiv 30 ore , ceea ce demonstrează rolul procesului de absorbție de la locul injectării . Atât în administrarea subcutanată de doze unice
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Ce este DaTSCAN ? DaTSCAN este o soluție injectabilă care conține ca substanță activă ioflupan ( 123I ) . Pentru ce se utilizează DaTSCAN ? DaTSCAN se utilizează doar în scop diagnostic . DaTSCAN este folosit pentru a detecta pierderea de celule nervoase de la nivelul unei arii cerebrale numită corpul striat . Această substanță detectează în mod specific pierderea celulelor nervoase care eliberează dopamina , un mesager chimic . Acest medicament este folosit pentru diagnosticarea următoarelor afecțiuni : • tulburări de mișcare similare cu cele observate în boala Parkinson și alte afecțiuni
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- inf ) a fost 1036 pg • oră/ ml , după administrarea subcutanată a unei doze de 10 μg exenatidă . Expunerea la exenatidă a crescut proporțional într- un interval al dozelor terapeutice de 5 μg până la
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- inf ) a fost 1036 pg • oră/ ml , după administrarea subcutanată a unei doze de 10 μg exenatidă . Expunerea la exenatidă a crescut proporțional într- un interval al dozelor terapeutice de 5 μg până la
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de aplicare și amploarea programului Un program (național) de respectare a BPL poate să se refere numai la o gamă restrânsă de produse chimice, de exemplu produsele chimice industriale, pesticide, produse farmaceutice, etc., sau poate să includă toate produsele chimice. Aria de aplicare a controlului trebuie precizată în legătură cu toate categoriile de produse chimice, cât și cu tipurile de teste care fac obiectul acestui control, teste ce pot fi în special fizice, chimice, toxicologice și/sau ecotoxicologice. * să dea o indicație asupra
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
Valorile limită ale emisiei totale se exprimă în grame de solvent emis pe metru pătrat de suprafață a produsului și în kilograme de solvent emis pe caroserie de mașină. Suprafața produselor indicate în tabelul prezentat ulterior este definită după cum urmează: - aria calculată pe baza suprafeței de acoperire electroforetică totală și aria tuturor părților care sunt eventual adăugate în faze succesive ale procesului de acoperire și care primesc același preparat ca cel utilizat pentru produsul în cauză, sau aria totală a produsului
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
solvent emis pe metru pătrat de suprafață a produsului și în kilograme de solvent emis pe caroserie de mașină. Suprafața produselor indicate în tabelul prezentat ulterior este definită după cum urmează: - aria calculată pe baza suprafeței de acoperire electroforetică totală și aria tuturor părților care sunt eventual adăugate în faze succesive ale procesului de acoperire și care primesc același preparat ca cel utilizat pentru produsul în cauză, sau aria totală a produsului tratat în instalație. Aria suprafeței de acoperire electroforetică este calculată
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
definită după cum urmează: - aria calculată pe baza suprafeței de acoperire electroforetică totală și aria tuturor părților care sunt eventual adăugate în faze succesive ale procesului de acoperire și care primesc același preparat ca cel utilizat pentru produsul în cauză, sau aria totală a produsului tratat în instalație. Aria suprafeței de acoperire electroforetică este calculată cu ajutorul formulei următoare: Această metodă se aplică și pentru alte elemente acoperite alcătuite din plăci. Se utilizează proiectarea asistată de calculator sau alte metode echivalente pentru calcularea
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
suprafeței de acoperire electroforetică totală și aria tuturor părților care sunt eventual adăugate în faze succesive ale procesului de acoperire și care primesc același preparat ca cel utilizat pentru produsul în cauză, sau aria totală a produsului tratat în instalație. Aria suprafeței de acoperire electroforetică este calculată cu ajutorul formulei următoare: Această metodă se aplică și pentru alte elemente acoperite alcătuite din plăci. Se utilizează proiectarea asistată de calculator sau alte metode echivalente pentru calcularea ariei altor părți adăugate sau ariei totale
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
totală a produsului tratat în instalație. Aria suprafeței de acoperire electroforetică este calculată cu ajutorul formulei următoare: Această metodă se aplică și pentru alte elemente acoperite alcătuite din plăci. Se utilizează proiectarea asistată de calculator sau alte metode echivalente pentru calcularea ariei altor părți adăugate sau ariei totale tratate în instalație. Valoarea limită a emisiei totale din tabelul de mai jos se referă la toate fazele procesului care se desfășoară în aceeași instalație, de la aplicarea preparatului prin electroforeză sau prin orice alt
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
instalație. Aria suprafeței de acoperire electroforetică este calculată cu ajutorul formulei următoare: Această metodă se aplică și pentru alte elemente acoperite alcătuite din plăci. Se utilizează proiectarea asistată de calculator sau alte metode echivalente pentru calcularea ariei altor părți adăugate sau ariei totale tratate în instalație. Valoarea limită a emisiei totale din tabelul de mai jos se referă la toate fazele procesului care se desfășoară în aceeași instalație, de la aplicarea preparatului prin electroforeză sau prin orice alt procedeu până la lustruirea stratului de
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
PLUMBULUI DIN AERUL ÎNCONJURĂTOR Următoarele considerații se vor aplica la măsurarea în puncte fixe: I. Amplasare la macroscară (a) Protecția sănătății umane Punctele de prelevare îndreptate spre protecția sănătății umane trebuie să fie amplasate: i) astfel încât să furnizeze date cu privire la ariile din cadrul zonelor sau aglomerărilor în care apar cele mai ridicate concentrații la care poate fi expusă direct sau indirect populația pe o perioadă semnificativă în raport cu intervalul de mediere pentru valoarea limită; ii) astfel încât să furnizeze date cu privire la nivelurile din alte
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
din cadrul zonelor sau aglomerărilor în care apar cele mai ridicate concentrații la care poate fi expusă direct sau indirect populația pe o perioadă semnificativă în raport cu intervalul de mediere pentru valoarea limită; ii) astfel încât să furnizeze date cu privire la nivelurile din alte arii din cadrul zonelor sau aglomerărilor care sunt reprezentative expunerii populației în general. Punctele de prelevare trebuie să fie în general astfel amplasate încât să se evite măsurarea unor microambientedin imediata lor vecinătate. De exemplu, un punct de prelevare trebuie să fie
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
7 aprilie 1999 Amendând Regulamentul (CE) nr. 2848/98 din sectorul de tabac brut referitor la alocarea de garan\îi dup` transfere de cantit`\i la limita garan\iei dintr-o grup` de soiuri la alta ]i Anexă ÎI stabilind ariile de produc\ie COMISIA COMUNIT~|ILOR EUROPENE, Luând [n considerare Tratatul de instaurare a Comunit`\îi Europene, Luând [n considerare Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2075/92 din 30 iunie 1992 referitor la organizarea comun` a pie\ei de tabac brut
jrc4201as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89365_a_90152]
-
Consiliului (CEE) nr. 2077/92 (3), iar Comisia trebuie [n]tiin\at` de asemenea criterii; {ntrucât conform Articolului 5(a) din Regulamentul (CEE) nr. 2075/92, prima este garantat` [n condi\iile [n care frunză de tabac vine dintr-o arie de produc\ie specificat` pentru soiul [n cauz`; {ntrucât, conform Articolului 8 din Regulamentul (CE) nr. 2848/98 din 22 decembrie 1998 stabilind regulile detaliate pentru aplicarea Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2075/92 referitor la planul de premiere, cote de
jrc4201as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89365_a_90152]
-
Regulament; {ntrucât, urmând hoț`rarii de a stabili limite de premii ]i garan\îi pentru tabaco frunz` prin grupe de soiuri ]i Statul Membru pentru recoltele din 1999, 2000 ]i 2001 ]i la cerin\a Italiei din 12 martie 1999, ariile de produc\ie pentru Katerini ]i soiuri similare din acel Stat Membru vor fi determinate amendând Anexă ÎI la Regulamentul (CE) nr. 2848/98; {ntrucât m`șurile [n cauz` trebuie aplicate cât se poate de curand; {ntrucât m`șurile prev
jrc4201as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89365_a_90152]
-
va fi obligatoriu [n totalitatea lui ]i direct aplicabil tuturor Statelor Membre. Elaborat la Brussels, 7 aprilie 1999. Pentru Comisie Franz FISCHLER Membru al Comisiei ANEXĂ Grupuri de soiuri conforme cu Anexă la Regulamentul (CEE) nr. 2075/92 Stat Membru Ariile de produc\ie 'I. VII. Katerini ]i soiuri similare Grecia Italia Macedonia de Est, Macedonia Central`, Macedonia de Vest, Thessaly, Epirus, Sterea Hellas de Est, Sterea Hellas de Vest Lazio, Abruzzi, Campania, Basilicata, Apulia' 1 JO L 215, 30.7
jrc4201as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89365_a_90152]
-
Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc proporțional cu creșterea dozei . Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului . Expunerile plasmatice relative pentru enantiomerii S și R ai lenalidomidei sunt de aproximativ 56 % și , respectiv , 44
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente inductoare ale metabolismului CYP3A Administrarea concomitentă a TORISEL cu rifampicina , un inhibitor puternic al CYP3A4/ 5 , nu a avut un efect semnificativ asupra Cmax ( concentrația maximă ) și ASC ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ) de temsirolimus după administrarea intravenoasă , dar a scăzut Cmax de sirolimus cu 65 % și ASC cu 56 % , comparativ cu monoterapia cu TORISEL . De aceea , trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care au potențial inductor
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]