5,514 matches
-
oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului . Nu utilizați Ovitrelle : - dacă sunteți însărcinată sau alăptați - dacă aveți ovare mărite sau unul sau mai multe chisturi ovariene mari - dacă ați fost diagnosticată cu cancer ovarian , uterin sau mamar - dacă ați avut o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu vi se va administra Ovitrelle dacă sunteți însărcinată sau alăptați . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Utilizați întotdeauna Ovitrelle exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de Ovitrelle este de 1 flacon ( 250 micrograme
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului . Nu utilizați Ovitrelle : - dacă sunteți însărcinată sau alăptați - dacă aveți ovare mărite sau unul sau mai multe chisturi ovariene mari - dacă ați fost diagnosticată cu cancer ovarian , uterin sau mamar - dacă ați avut o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu vi se va administra Ovitrelle dacă sunteți însărcinată sau alăptați . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Utilizați întotdeauna Ovitrelle exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de Ovitrelle este de 1 seringă pre- umplută
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
o valvă artificială în inimă - dacă avețio inflamație/ infecție acută gravă - dacă știți că aveți sistem de coagulare hiperactiv/ sau tromboembolie recurentă - dacă aveți boală de ficat - dacă aveți boală de rinichi Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați și cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a vi se administra Luminity . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu este afectată . Informații importante privind unele componente ale Luminity Acest
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Micardis , a se consulta prospectul . Micardis nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Micardis nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Micardis ? Comitetul
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
informațiile nou apărute , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Naglazyme ? Societatea care produce Naglazyme va efectua studii pentru a analiza siguranța și eficacitatea pe termen lung a administrării Naglazyme la femei însărcinate , la cele care alăptează și la copiii sub cinci ani , pentru a observa dacă pacienții dezvoltă anticorpi ( proteine care sunt produse în organism ca răspuns la Naglazyme , care ar putea afecta răspunsul la tratament ) și pentru a analiza efectele secundare
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
stările de vomă , diaree , dureri abdominale ( ale stomacului ) , amețeala , înroșirea fetei și oboseala ( extenuare ) . NeoSpect nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la depreotidă , sodiu pertehnetat sau oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , NeoSpect nu trebuie utilizat la paciențele însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat NeoSpect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile NeoSpect sunt mai mari decât riscurile pentru analiză scintigrafica a tumorilor pulmonare posibile maligne după detectarea inițială , ca instrument suplimentar
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
a vi se administra orice vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente , iar datele disponibile privind astfel de interacțiuni sunt limitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Procedurile cu radionuclizi efectuate la femeile însărcinate implică și doze de radiație asupra fătului . De aceea , 99mTc- depreotid este contraindicat în sarcină . ( Vezi pct . 4. 3 ) . Când trebuie să se administreze medicamente radioactive la femei aflate la vârsta fertilă , sunt întotdeauna necesare informații despre o posibilă sarcină
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
tumorii . Evaluarea mai cuprinde examenul tomodensitometric sau radiografia toracică . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NeoSpect Nu utilizați NeoSpect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la depreotid sau la oricare dintre celelalte componente ale NeoSpect sau la technețiu radioactiv - dacă există posibilitatea să fiți însărcinată - dacă alăptați - dacă dumneavoastră suferiți de diabet sau de alte afecțiuni corelate - dacă dumneavoastră aveți o afecțiune renală - dacă dumneavoastră aveți o afecțiune hepatică NeoSpect nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , deoarece nu există
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
printr- un consum sporit de lichide , pentru a permite urinarea frecventă în timpul primelor ore după injecție . Folosirea altor medicamente Există date limitate cu privire la interacțiunile cu alte produse . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă există posibilitatea să fiți însărcinată sau dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , este improbabil ca NeoSpect să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
alimentele pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Noxafil spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că sunteți însărcinată . Nu utilizați Noxafil în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă , în timpul tratamentului cu Noxafil trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace . Dacă rămâneți însărcinată în timp ce vi
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
că sunteți însărcinată . Nu utilizați Noxafil în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă , în timpul tratamentului cu Noxafil trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace . Dacă rămâneți însărcinată în timp ce vi se administrează Noxafil , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Nu alăptați în timp ce vi se administrează Noxafil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există date în legătură cu efectul Noxafil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Vă
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână însărcinate trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
cu Optruma ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vasodilatația ( bufeurile ) și simptomul gripal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Optruma , a se consulta prospectul . Optruma nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al stratului
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
reacțiilor secundare înregistrate la utilizarea Panretin , a se vedea prospectul . Panretin nu trebuie utilizat de persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la retinoide în general , alitretinoin în particular sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat la pacientele însărcinate sau care alăptează . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat pentru a trata leziunile sarcomului Kaposi apropiate fizic de leziuni cauzate de o altă afecțiune dermatologică . De ce a fost aprobat Panretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
ariei de sub curbă a docetaxel și o creștere cu 16 - 32 % a Cmax docetaxel . Se recomandă precauție în cazul coadministrării sorafenib cu docetaxel ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date privind utilizarea sorafenibului la femeile însărcinate . Studiile pe animale au evidențiat toxicitatea asupra funcției de reproducere , inclusiv dezvoltarea malformațiilor ( vezi pct . 5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că sorafenibul și metaboliții acestuia trec prin placentă , anticipându- se astfel efectele nocive ale sorafenibului asupra fătului . Nu
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
pacienții cu ulcer activ sau hemoragie gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție de tip alergic după administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care produc inflamație la nivel intestinal
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
de- a lungul ciclului de tratament ) . Al treilea studiu nu a comparat Evra cu nici un alt medicament . Toate studiile au durat un an ( 13 cicluri de patru săptămâni ) . Măsura principală a eficacității a fost numărul de femei care au rămas însărcinate . Ce beneficii a prezentat Evra în timpul studiilor ? În total , in cele trei studii , au apărut 15 sarcini la femeile care au folosit Evra , din care 12 au fost rezultatul unui eșec al metodei ( apariția unei sarcini , deși contraceptivul a fost
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
a se consulta prospectul . Exforge nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Exforge nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
plămâni ) și tromboză de venă retiniană ( un cheag de sânge în spatele ochiului ) . Este interzisă utilizarea la femeile cu sângerări uterină inexplicabile . Fablyn se administrează numai femeilor care au trecut de menopauză , așadar este interzisă utilizarea la femei care pot ramâne însărcinate sau care sunt însărcinate sau alăptează . De ce a fost aprobat Fablyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Fablyn sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză cu risc
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Faslodex , a se consulta prospectul . Faslodex nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fulvestrant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Faslodex nu trebuie administrat pacientelor însărcinate sau care alăptează sau pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea la pacienții vârstnici Emselex poate fi utilizat de către persoanele cu vârsta de peste 65 de ani . Dacă aveți peste 65 ani , vi se va administra aceeași doză ca și persoanelor adulte . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți însărcinată sau credeți că sunteți însărcinată , informați- l pe medicul dumneavoastră . Emselex nu este recomandat în timpul sarcinii . Dacă alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi . Emselex trebuie utilizat cu precauție în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea la pacienții vârstnici Emselex poate fi utilizat de către persoanele cu vârsta de peste 65 de ani . Dacă aveți peste 65 ani , vi se va administra aceeași doză ca și persoanelor adulte . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți însărcinată sau credeți că sunteți însărcinată , informați- l pe medicul dumneavoastră . Emselex nu este recomandat în timpul sarcinii . Dacă alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi . Emselex trebuie utilizat cu precauție în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]