5,408 matches
-
Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune INTANZA poate fi administrat în același timp cu alte vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
cei mai puternici inhibitori ai CYP3A4 , a redus clearance- ul fentanilului administrat intravenos cu două treimi . Folosirea concomitentă de inhibitori puternici ai CYP3A4 , precum ritonavir , cu IONSYS , poate avea ca rezultat o creștere a concentrațiilor plasmatice de fentanil , care pot amplifica atât efectele terapeutice , cât și reacțiile adverse , și pot determina deprimarea gravă a respirației . Nu se recomandă utilizarea IONSYS la pacienții cărora li s- au administrat în urmă cu cel mult 14 zile inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) , deoarece s- a
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la nivel osos și renal . Forsteo ( rhPTH( 1- 34 )) este fragmentul activ ( 1- 34 ) al hormonului paratiroidian endogen uman . Acțiunile fiziologice ale PTH includ stimularea osteogenezei prin efecte directe asupra celulelor osteogene ( osteoblaști ) , crescând indirect absorbția intestinală de calciu și amplificând reabsorbția tubulară de calciu și excreția de fosfat de către rinichi . Efecte farmacodinamice FORSTEO este un medicament osteogen pentru tratamentul osteoporozei . Efectele scheletice ale FORSTEO depind de modul expunerii sistemice . Administrarea FORSTEO în priză zilnică unică crește apoziția de os nou
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația Mondială a Sănătății ) . Răspunsurile tumorale sunt amplificate la pacienții cu leziuni de 10 mm adâncime sau mai puțin , complet expuse radiației luminoase . Durata medie de răspuns a tumorii observate pentru toți pacienții a fost de 57 zile pentru răspunsul general și 84 de zile pentru răspunsul complet
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația Mondială a Sănătății ) . Răspunsurile tumorale sunt amplificate la pacienții cu leziuni de 10 mm adâncime sau mai puțin , complet expuse radiației luminoase . Durata medie de răspuns a tumorii observate pentru toți pacienții a fost de 57 zile pentru răspunsul general și 84 de zile pentru răspunsul complet
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
fiți siguri că medicul dumeavoastră știe dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , ( inclusiv dintre cele cumpărate de dumneavoastră din farmacie , supermarket sau drogherie ) . Este extrem de important , întrucât utilizarea unuia sau mai multor medicamente în același timp poate amplifica sau reduce efectul acestora . MabThera nu trebuie administrată împreună cu alte medicamente , decât dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să le luați așa . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți că sunteți gravidă sau intenționați
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fiți siguri că medicul dumeavoastră știe dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , ( inclusiv dintre cele cumpărate de dumneavoastră din farmacie , supermarket sau drogherie ) . Este extrem de important , întrucât utilizarea unuia sau mai multor medicamente în același timp poate amplifica sau reduce efectul acestora . MabThera nu trebuie administrată împreună cu alte medicamente , decât dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să le luați așa . Sarcina și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă credeți că sunteți gravidă sau intenționați
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Fiind un AINS , ibuprofenul poate interacționa cu următoarele medicamente : - diuretice : ibuprofenul poate reduce efectul diureticelor ; diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate al AINS la pacienții deshidratați . - anticoagulante : ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulantelor și , ca urmare , riscul de sângerare . - corticosteroizi : ibuprofenul poate crește riscul de sângerare gastro- intestinală . - oxid nitric : deoarece ambele medicamente inhibă funcția plachetară , asocierea lor poate crește , teoretic , riscul sângerării . - aminoglicozide : deoarece ibuprofenul poate reduce clearance- ul aminoglicozidelor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
oprit până când volumul de urină revine la normal . Pedea poate fi mai puțin eficace la nou- născuții prematuri de vârstă foarte mică . Ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se pot administra anticoagulante ( medicamente care previn Ibuprofenul poate amplifica efectul anticoagulant al acestor medicamente . - copilului dumneavoastră i se poate administra oxid nitric pentru îmbunătățirea oxigenării Ibuprofenul poate crește riscul sângerării . Ibuprofenul poate crește riscul sângerărilor la nivelul stomacului și intestinului . 17 3 . CUM ESTE UTILIZAT PEDEA Pedea va fi
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
8 Reacții adverse Evenimentele adverse legate de utilizarea gelului Panretin în SK asociat cu SIDA s- au observat aproape exclusiv la locul aplicării . Toxicitatea dermică începe tipic sub formă de eritem ; iar în cazul continuării aplicării gelului Panretin se poate amplifica și se poate dezvolta edem . Toxicitatea dermică poate deveni limitantă a tratamentului , cu eritem pronunțat , edem și veziculare . La aplicarea gelului Panretin , 69, 1 % din pacienți au manifestat reacții medicamentoase adverse la locul aplicării . În studii clinice cu pacienți cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
toate medicamentele , Panretin poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Efectele adverse apar cel mai probabil la locul aplicării gelului Panretin și încep tipic cu roșeață . Prin aplicarea continuă a gelului Panretin , roșeața și iritația se poate amplifica și poate apare umflătură la locul aplicării . Dacă efectele secundare devin prea neplăcute , cu roșeață și iritație intensă , erupții cutanate , umflături sau dureri , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a vă regla doza de tratament . Foarte frecvente ( pot apărea
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Prezista ? Prezista a fost studiat în patru studii principale . Un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Prezista ? Prezista a fost studiat în patru studii principale . Un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar nu răspundeau la acesta : • un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir la 604 pacienți care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV ; • două studii au implicat 628 de pacienți care luaseră multe medicamente anti- HIV în trecut și a comparat Prezista amplificat cu ritonavir
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar nu răspundeau la acesta : • un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir la 604 pacienți care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV ; • două studii au implicat 628 de pacienți care luaseră multe medicamente anti- HIV în trecut și a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu alți inhibitori de protează
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir la 604 pacienți care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV ; • două studii au implicat 628 de pacienți care luaseră multe medicamente anti- HIV în trecut și a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu alți inhibitori de protează aleși pe baza tratamentelor anterioare ale pacienților și a răspunsului așteptat . În aceste trei studii , pacienții au luat , de asemenea , o combinație de alte medicamente anti- HIV , care au fost alese deoarece aveau
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
modificarea nivelurilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a prezentat Prezista în timpul studiilor ? La pacienții care nu au fost tratați anterior , Prezista a fost la fel de eficace ca lopinavirul . După 48 de săptămâni , 84 % dintre pacienții care luau Prezista amplificat cu ritonavir au înregistrat o încărcătură virală de mai puțin de 50 copii/ ml ( 287 din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
fost la fel de eficace ca lopinavirul . După 48 de săptămâni , 84 % dintre pacienții care luau Prezista amplificat cu ritonavir au înregistrat o încărcătură virală de mai puțin de 50 copii/ ml ( 287 din 343 ) , în comparație cu 78 % dintre cei care luau lopinavir amplificat cu ritonavir ( 271 din 346 ) . La pacienții care au fost tratați anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale mai scăzute decât cei care au luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
anterior , cei care au luat Prezista au înregistrat încărcături virale mai scăzute decât cei care au luat inhibitori de protează pentru comparație . În studiul celor care luaseră în trecut câteva medicamente anti- HIV , 77 % dintre cei care au luat Prezista amplificat cu ritonavir și 68 % dintre cei care au luat lopinavir amplificat cu ritonavir aveau încărcături virale de mai puțin de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni . Care sunt riscurile asociate cu Prezista ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darunavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie luat de către pacienții care au probleme grave cu ficatul sau care iau următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) ; • lopinavir amplificat cu ritonavir ; • sunătoare ( un preparat pe bază de ierburi utilizat în tratamentul depresiei ) ; • medicamente care sunt descompuse ( metabolizate ) în același mod ca și Prezista și care , la concentrații mari în sânge , au efecte dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
biologice moi , cum sunt țesutul lipidic și mușchii , sunt generate la interfețe , datorită micilor diferențe ale proprietăților ultrasonice ale țesuturilor . 5 Deoarece Luminity constă din microsfere care sunt stabile și suficient de mici pentru pasaj pulmonar , se obțin semnale ecografice amplificate în inima stângă și circulația sistemică . Cu toate că nu poate fi definită o relație strictă doză/ răspuns , dozele mai mari au dovedit că produc un efect de contrast de durată mai lungă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale Luminity au
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
central , acest lucru trebuie avut în vedere la prescrierea concomitentă a medicamentelor cu efect depresiv asupra sistemului nervos central . Alimentele bogate în grăsimi : Datele obținute pe baza diferitelor formule care conțin mitotan sugerează că administrarea împreună cu alimente bogate în grăsimi amplifică absorbția de mitotan . Proteinele care se leagă de hormoni : S- a demonstrat că mitotanul crește concentrațiile plasmatice ale proteinelor care se leagă de hormoni ( de ex . , globulina de legare a hormonului sexual ( SHBG ) și globulina de legare a corticosteroizilor ( CBG
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au avut ARN HIV peste 400 copii/ ml în timpul tratamentului între săptămânile 24 și 96 . Dintre aceștia , tulpinile izolatele de la 96 subiecți tratați cu nelfinavir și 51 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au putut fi amplificate pentru testele de rezistență . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au avut ARN HIV peste 400 copii/ ml în timpul tratamentului între săptămânile 24 și 96 . Dintre aceștia , tulpinile izolatele de la 96 subiecți tratați cu nelfinavir și 51 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au putut fi amplificate pentru testele de rezistență . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Rezistența la lopinavir , definită ca fiind prezența oricărei mutații primare sau active ale proteazei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Subprodus de la distilarea alcoolului obținut prin uscarea reziduurilor semințelor fermentate la care se adaugă o parte de sirop sau de reziduuri de la apa de răcire evaporată Proteine brute (1) Dacă acest ingredient a fost măcinat foarte fin, adjectivul "fin" poate amplifica denumirea sau poate fi schimbat printr-o denumire corespunzătoare. (2) Această denumire poate fi schimbată cu "Gluten comestibil de porumb". (3) Această denumire poate fi schimbată cu "Amidon de porumb extrudat". (4) Această denumire poate fi schimbată cu "Borhot și
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]