6,318 matches
-
0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 6 ( 1, 3 ) 3 ( 0, 6 ) 8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) Erupții cutanate MedDRA versiunea 8. 0 4 ( 0, 9 ) 4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 - rare : afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 - foarte rare : afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 - necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile . Alte reacții adverse frecvente includ erupții pe piele , crampe musculare , dureri musculare și articulare și dureri de cap . Includ , deasemenea simptome asemănătoare simptomelor de gripă ( dureri , senzație de disconfort , oboseală ) care sunt în general ușoare și dispar curând după administrarea primei doze . Ca urmare , puteți să
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
generale 0, 8 1, 5 0, 8 0, 6 Afecțiune asemănătoare gripei * 3, 3 0, 3 0, 3 0, 2 Fatigabilitate Aparat musculo- scheletic 1, 0 0, 3 0, 3 0, 4 0, 4 0, 4 1, 8 0, 8 Erupții cutanate MedDRA versiunea 6. 1 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei astfel de simptome
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
3 0, 3 0, 2 0, 5 1, 0 0, 1 1, 0 0, 5 0 1, 0 0, 5 0, 4 1, 5 0, 3 1, 8 1, 0 0 0 0, 4 0 0, 4 0, 8 0 Erupții cutanate MedDRA versiunea 7. 1 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
10000 - foarte rare : afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 - necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile . Reacțiile adverse frecvente sunt senzație de arsură gastrică , indigestie , diaree , durere gastrică , greață și flatulență . Alte reacții adverse frecvente includ erupții pe piele , crampe musculare , dureri musculare și articulare și dureri de cap . Includ , deasemenea simptome asemănătoare simptomelor de gripă ( dureri , senzație de disconfort , oboseală ) care sunt în general ușoare și dispar curând după administrarea primei doze . Ca urmare , puteți să
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare de amețeli la un pacient . Frecvența RA poate fi considerată ca fiind foarte rară având în vedere rata calculată a RA înregistrare ( pe numar de administrări ) de 0, 005 % . În experiența de după punerea pe piață , au
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toracică , furnicături , vărsături și wheezing . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apar aceste simptome ( vezi cap . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă crescută la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare de amețeli la un pacient . Frecvența RA poate fi considerată ca fiind foarte rară având în vedere rata calculată a RA înregistrare ( pe numar de administrări ) de 0, 005 % . În experiența de după punerea pe piață au
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzație de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei C- reactive , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții trecătoare pe piele și amețeli . • În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate agitație , sângerare în interiorul pieptului ( hemotorax ) , transpirație în exces , creșterea temperaturii corpului și nevoie crescută de catecolamine ( medicamente necesare pentru a crește tensiune arterială ) în timpul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun viața în pericol , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . Simptomele de alergie includ prurit , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută , senzație de presiune în piept și șoc . Dacă astfel de simptome apar în timpul administrării CEPROTIN , injectarea trebuie întreruptă . Asemenea simptome pot reprezenta o reacție alergică la oricare dintre componente sau
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzații de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei C- reactive , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții trecătoare pe piele și amețeli . • În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate agitație , sângerare în interiorul pieptului ( hemotorax ) , transpirație în exces , creșterea temperaturii corpului și nevoie crescută de catecolamine ( medicamente necesare pentru a crește tensiunea arterială ) în timpul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 10 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
alcaline . De asemenea , au fost observate scăderi tranzitorii , moderate ale glicemiei . Reacții adverse posibil legate de terapia cu filgrastim și observate tipic la < 2 % dintre pacienții cu NCS au fost reacții în locul injectării , cefalee , hepatomegalie , artralgie , alopecie , osteoporoză și erupții tranzitorii . 12 În timpul utilizării de lungă durată , s- a raportat vasculită cutanată la 2 % dintre pacienții cu NCS . Au existat cazuri foarte rare de proteinurie/ hematurie . Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Scăderea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Scăderea glicemiei , creșterea valorii fosfatazei alcaline , creșterea valorii LDH- ului , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 26 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
alcaline . De asemenea , au fost observate scăderi tranzitorii , moderate ale glicemiei . Reacții adverse posibil legate de terapia cu filgrastim și observate tipic la < 2 % dintre pacienții cu NCS au fost reacții în locul injectării , cefalee , hepatomegalie , artralgie , alopecie , osteoporoză și erupții tranzitorii . 28 În timpul utilizării de lungă durată , s- a raportat vasculită cutanată la 2 % dintre pacienții cu NCS . Au existat cazuri foarte rare de proteinurie/ hematurie . Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Scăderea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Scăderea glicemiei , creșterea valorii fosfatazei alcaline , creșterea valorii LDH- ului , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la 10 utilizatori din 1000 de la 1 la 10 utilizatori din 10000 la mai puțin de 1 utilizator din 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . 55 Au fost raportate reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . Dacă credeți că aveți acest tip de reacție , opriți injecțiile cu Biograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
credeți că ați putea avea o infecție . Există multe modalități în care se manifestă o infecție . Trebuie să verificați dacă nu aveți o temperatură de 37, 8°C sau mai mare , frisoane sau alte semne ale unei infecții , cum sunt erupții pe piele , dureri în gât , diaree , dureri de urechi , dificultăți respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]