5,411 matches
-
24121210-3 Oxid de crom 2820 24121220-6 Oxid de mangan 2824 24121230-9 Oxid de plumb 2825.5 24121240-2 Oxid de cupru 2819.90.10 24121261-5 Hidroxid de crom 2820 24121262-2 Hidroxid de mangan 2824 24121263-9 Hidroxid de plumb 2825.5 24121264-6 Hidroxid de cupru 2816.10 24121265-3 Hidroxid de magneziu 2825.90.11 24121300-1 Oxid de calciu hidratat 2801-2803+2804[.5-.9]+2848+2849+2850.00[.20-.90] 24131100-2 Metaloizi 2848 24131110-5 Fosfuri 2849 24131120-8 Carburi 2850.00.20 24131130-1 Hidruri 2850
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Oxid de mangan 2824 24121230-9 Oxid de plumb 2825.5 24121240-2 Oxid de cupru 2819.90.10 24121261-5 Hidroxid de crom 2820 24121262-2 Hidroxid de mangan 2824 24121263-9 Hidroxid de plumb 2825.5 24121264-6 Hidroxid de cupru 2816.10 24121265-3 Hidroxid de magneziu 2825.90.11 24121300-1 Oxid de calciu hidratat 2801-2803+2804[.5-.9]+2848+2849+2850.00[.20-.90] 24131100-2 Metaloizi 2848 24131110-5 Fosfuri 2849 24131120-8 Carburi 2850.00.20 24131130-1 Hidruri 2850.00.20 24131140-4 Nitruri 2850.00
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
24131420-1 Acid fosforic 2809.20 24131430-4 Acizi polifosforici 2811.20 24131440-7 Acid hexafluorosilicic 2811.23 24131450-0 Dioxid de sulf 2811.22 24131460-3 Dioxid de siliciu 2806.1 24131470-6 Clorură de hidrogen 2815+2816+2818.3+2821.10+2825.1 24131500-6 Hidroxizi utilizați ca produse chimice anorganice de bază 2821 24131510-9 Oxizi metalici 2821.10 24131511-6 Pirite de fier și oxizi de fier 2815 24131520-2 Hidroxid de sodiu 2815.12 24131521-9 Sodă caustică 2815.12 24131522-6 Sodă lichidă 2813 24131600-7 Compuși ai
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
siliciu 2806.1 24131470-6 Clorură de hidrogen 2815+2816+2818.3+2821.10+2825.1 24131500-6 Hidroxizi utilizați ca produse chimice anorganice de bază 2821 24131510-9 Oxizi metalici 2821.10 24131511-6 Pirite de fier și oxizi de fier 2815 24131520-2 Hidroxid de sodiu 2815.12 24131521-9 Sodă caustică 2815.12 24131522-6 Sodă lichidă 2813 24131600-7 Compuși ai sulfului 2813 24131700-8 Sulf 2803 24131800-9 Carbon 2801.10 24131900-0 Clor 2826+2827[.2-.6]+2828+2829 24132000-8 Halogenați metalici, hipocloriți, clorați și preclorați
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Acid fluorhidric 06 01 04 Acid fosforic și acid fosforos 06 01 05 Acid nitric și acid azotos 06 01 99 Deșeuri care nu sunt incluse în nici o altă categorie 06 02 00 Deșeuri de soluții alcaline 06 02 01 Hidroxid de calciu 06 02 02 Sodă 06 02 03 Amoniac 06 02 99 Deșeuri care nu sunt incluse în nici o altă categorie 06 03 00 Deșeuri din săruri și soluțiile acestora 06 03 11 Săruri și soluții cu conținut de
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
Deșeuri uscate din epurarea gazelor de ardere 19 01 10 Carbon activ uzat provenit din epurarea gazelor de ardere 19 02 00 Deșeuri provenind din tratările fizico-chimice specifice deșeurilor industriale (de exemplu decromatare, decianurare, neutralizare) 19 02 01 Nămoluri de hidroxizi metalici și alte nămoluri provenind din alte procese de insolubilizare a metalelor 19 04 00 Deșeuri vitrificate și deșeuri provenite din vitrificare 19 04 02 Cenuși zburătoare și alte deșeuri din tratarea gazelor de ardere 19 04 03 Fază solidă
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
un anumit coeficient, dă conținutul de amidon al eșantionului. 3. Reactivi 3.1. 25% (g/g) acid clorhidric, d: 1,126 g/ml. 3.2. 1,128% (g/v) acid clorhidric. Concentrația trebuie verificată prin titrare folosind o soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru în prezența a 0,1% (g/v) roșu de metil în 94% (v/v) etanol. 10 ml =30.94 ml de NaOH 0.1 mol/litru. 3.3. Soluția Carrez I: se dizolvă 21
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Oxid galben de fier ( E172 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 34 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 51 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 5 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Tritanrix HepB 1 ml 1 flacon 1 O doză ( 0. 5 ml ) conține : Anatoxină difterică , adsorbită * Anatoxină tetanică , adsorbită * Tulpină Bordetella pertussis inactivată ** Antigen de suprafață al virusului hepatitic B , recombinat ** ( proteina S ) *** Total : 0. 26 miligrame Al+ * adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat Total : 0. 37 miligrame Al+ ** adsorbit pe fosfat de aluminiu 1/ 1
Ro_1084 () [Corola-website/Science/291843_a_293172]
-
la expuneri de 1, 2 - 6 ori mai mari decât expunerea terapeutică ( până la 25 pg/ ml ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Trometamol Edetat disodic Acid boric ( E284 ) Manitol ( E421 ) Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități S- au efectuat studii specifice asupra interacțiunilor in vitro între TRAVATAN și medicamente conținând tiomersal . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
2, 5 ml 1 . TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme 3 . Clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric ( E284 ) , manitol ( E421 ) , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție 1 x 2, 5 ml 3 x 2, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
C - 8οC , cu excepția cazurilor în care diluarea a fost efectuată în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare fiolă conține 10 mg trioxid de arsen . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul - Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 minimum ≥ 30 UI minimum ≥ 60 UI minimum ≥ 4 UI 10 micrograme 0, 26 miligrame Al+3 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 miligrame Al+3 Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 minimum ≥ 30 UI minimum ≥ 60 UI minimum ≥ 4 UI 10 micrograme 0, 26 miligrame Al+3 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 miligrame Al+3 Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant Acesta este un flacon multidoză . Pentru lista tuturor excipienților
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 Doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2, 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 doză ( 0, 5ml ) sunt : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2 , 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 doză ( 0, 5ml ) sunt : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Bordetella pertussis ( inactivată ) 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 2 , 3 1 30 UI 60 UI 4 UI 10 μg 0, 26 mg Al+3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
mmol ) . 10 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 2, 44 g într- un flacon . 15 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 3, 66 g într- un flacon . 20 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 4, 88 g într- un flacon . 3 . Excipienți : fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL soluție injectabilă 10 ml ( 1 , 5 , 10 flacoane ) 15 ml ( 1 , 5 , 10 flacoane ) 20 ml ( 1 , 5 , 10 flacoane ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]