5,973 matches
-
mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ 4 ori mai mare la cei cu insuficiență severă . Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al cinacalcetului este prelungit cu 33 % și respectiv 70 % la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , respectiv severă . Legarea de proteine a cinacalcetului nu este afectată de insuficiența hepatică . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , în funcție de parametrii de siguranță și eficacitate , nu este necesară nicio ajustare suplimentară a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ 4 ori mai mare la cei cu insuficiență severă . Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al cinacalcetului este prelungit cu 33 % și respectiv 70 % la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , respectiv severă . Legarea de proteine a cinacalcetului nu este afectată de insuficiența hepatică . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , în funcție de parametrii de siguranță și eficacitate , nu este necesară nicio ajustare suplimentară a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
mare la subiecții cu insuficiență moderată și de aproximativ 4 ori mai mare la cei cu insuficiență severă . Timpul de înjumătățire plasmatică mediu al cinacalcetului este prelungit cu 33 % și respectiv 70 % la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , respectiv severă . Legarea de proteine a cinacalcetului nu este afectată de insuficiența hepatică . Deoarece dozele se stabilesc prin tatonare pentru fiecare subiect , în funcție de parametrii de siguranță și eficacitate , nu este necesară nicio ajustare suplimentară a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Totuși , este recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Totuși , este recomandat să se administreze Myfenax cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
începe să luați Myfenax : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
după 4- 5 zile . Distribuție După administrarea intravenoasă , concentrațiile serice de micafungin scad bi- exponențial . Distribuția medicamentului în țesuturi este rapidă . În circulația sistemică , micafungin este legat de proteinele plasmatice în procent foarte ridicat ( > 99 % ) , în principal de albumină . Legarea de albumină este independentă de concentrația de micafungin ( 10- 100 µg/ ml ) . Volumul de distribuție la starea de echilibru ( Vech ) a fost de aproximativ 18- 19 litri . S- a demonstrat că micafungin se metabolizează într- o serie de metaboliți . Dintre
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
după 4- 5 zile . Distribuție După administrarea intravenoasă , concentrațiile serice de micafungin scad bi- exponențial . Distribuția medicamentului în țesuturi este rapidă . În circulația sistemică , micafungin este legat de proteinele plasmatice în procent foarte ridicat ( > 99 % ) , în principal de albumină . Legarea de albumină este independentă de concentrația de micafungin ( 10- 100 µg/ ml ) . Volumul de distribuție la starea de echilibru ( Vech ) a fost de aproximativ 18- 19 litri . S- a demonstrat că micafungin se metabolizează într- o serie de metaboliți . Dintre
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
să se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției de AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
recomandat să se administreze Micofenolat mofetil TEVA cu cel puțin o oră înainte de sau la trei ore după ingestia de sevelamer , pentru a minimiza impactul asupra absorbției AMF . Nu există date privind asocierea micofenolatului de mofetil cu alți agenți de legare ai fosfatului în afară de sevelamer . Trimetoprim/ sulfametoxazol : nu s- au observat efecte asupra biodisponibilității AMF . Norfloxacin și metronidazol : la voluntarii sănătoși , nu s- au observat interacțiuni semnificative când micofenolatul de mofetil s- a administrat în asociere cu norfloxacin și separat metronidazol
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați Micofenolat mofetil TEVA : uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
luați Micofenolat mofetil TEVA : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care sunt administrate uneori pacienților după o operație de transplant ) , colestiramină ( utilizată pentru tratamentul pacienților cu concentrație crescută a colesterolului în sânge ) , rifampicină ( antibiotic ) , antiacide , agenți de legare a fosfatului ( utilizați la pacienți cu insuficiență renală cronică pentru scăderea absorbției fosfatului ) sau orice alte medicamente ( inclusiv cele pe care dumneavostră le puteți cumpăra fără prescripție medicală ) despre care medicul dumneavoastră nu știe ? - Aveți nevoie să fiți vaccinat ( cu
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului este de 60- 80 % , iar a hidroclorotiazidei de 50- 80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
80 % . Alimentele nu modifică biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
medicamente cunoscută sub denumirea de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensinăII . AngiotensinaII este o substanță produsă în organism , care se leagă de anumiți receptori din vasele sanguine , determinând îngustarea vaselor . Aceasta are ca rezultat o creștere a tensiunii arteriale . Irbesartanul împiedică legarea angiotensineiII de acești receptori și determină relaxarea vaselor sânge și scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]