5,397 matches
-
formă ovală- alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 20 mg sunt de culoare roșu deschis
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri- portocaliu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Luați câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Luați câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri- portocaliu , de formă ovală - alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 4 ( zilele 22-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- inf ) a fost 1036 pg • oră/ ml , după
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
durată , de până la 52 săptămâni . S- a arătat că administrarea exenatidei reduce aportul alimentar , datorită scăderii apetitului alimentar și creșterii senzației de sațietate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea subcutanată la pacienții cu diabet tip 2 , exenatida atinge valorile mediane ale concentrațiilor plasmatice maxime în 2 ore . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a exenatidei a fost 211 pg/ ml iar valoarea generală medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- inf ) a fost 1036 pg • oră/ ml , după
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări , adică lunile 3 , 6 , 12 și 24 . După un an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 68 % și - 62 % în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . După un an , 83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li s-
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bonviva 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări , adică lunile 3 , 6 , 12 și 24 . După un an ( analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronicBondenza 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
analiză primară ) modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 76 % în cazul administrării Bondenza 150 mg o dată pe lună și - 67 % în cazul administrării de acid ibandronicBondenza 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 68 % și - 62 % în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . După un an , 83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li s-
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
mg zilnic ( p < 0, 001 ) . 23 Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate momentele stabilite în care s- au făcut determinări . După 12 luni , modificarea relativă mediană față de valoarea inițială a fost de - 58, 6 % în cazul administrării injecției intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
stânga și pe dreapta sau doar pentru trafic pe stânga sau trafic pe dreapta:............................ 1.4.2.3. dacă farul este echipat cu un reflector reglabil, o indicare a poziției (pozițiilor) de montare a farului în raport cu solul și planul longitudinal median al vehiculului, dacă farul nu trebuie utilizat decât în acea (acele) poziție (poziții): ........................................ 1.4.3. În cazul lămpilor de poziție, stopurilor și lămpilor indicatoare de direcție, 1.4.3.1. dacă dispozitivul poate fi utilizat și intr-un ansamblu
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
cazul lămpilor pentru plăcuța de înmatriculare spate: Dispozitive pentru iluminarea unei plăcuțe înalte/late 1 1.2.3. În cazul farurilor: dacă este dotat cu un reflector reglabil, poziția (pozițiile) de montare a farului în raport cu solul și cu planul longitudinal median al vehiculului, dacă farul nu trebuie utilizat decât în acea (acele) poziție (poziții): ............................................. 1.2.4. În cazul lămpilor de marșarier: acest dispozitiv se instalează la un vehicul doar ca piesă a unei perechi de dispozitive: Da/Nu 1 5
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
sfârșitul celui de-al doilea paragraf de la pct. 1.3.1 se adaugă următorul text.: În cazul unui tractor cu post de conducere reversibil (cu scaun și volan reversibile) punctul de impact se determină în relație cu intersecția dintre planul median al tractorului și un plan perpendicular pe acesta, după o linie dreaptă care trece printr-un punct echidistant față de cele două puncte de referință ale scaunului."; (b) se adaugă pct. 2. 2. 11, 2. 2.12 și 2. 2. 13
jrc4114as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89277_a_90064]
-
și pe dreapta sau doar pentru trafic pe stânga sau doar trafic pe dreapta:................................................................................................................... 1.4.2.3. dacă farul este echipat cu un reflector reglabil, o indicație asupra poziției (pozițiilor) de montare a farului în raport cu solul și planul longitudinal median al vehiculului, dacă farul poate fi utilizat doar în acea (acele) poziție (poziții):.............. 1.4.3. În cazul lămpilor de poziție, lămpilor de stop și semnalizatoarelor de direcție .......... 1.4.3.1. dacă dispozitivul poate fi utilizat și intr-un
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
2. În cazul lămpilor pentru plăcuța de înmatriculare spate: Dispozitiv pentru iluminarea unei plăcuțe înalte/late1 1.2.3. În cazul farurilor: dacă este echipat cu un reflector reglabil, poziția (pozițiile) de montare a farului în raport cu solul și planul longitudinal median al vehiculului, dacă farul poate fi utilizat doar în acea (acele) poziție (poziții): ................................... 1.2.4. În cazul lămpilor de mers înapoi: Acest dispozitiv va fi instalat pe un vehicul doar ca parte a unei perechi de dispozitive: Da/Nu1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
direcția de impact la contactul cu piciorul. 1.3.4. Se montează ansamblul piciorului la dispozitivul de fixare prezentat în figura 1. Dispozitivul de fixare folosit pentru testare este fixat în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a femurului simulatorului cu capsulă dinamometrică (78051-319) este verticală (± 0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
longitudinală a ciocanului pentru încercarea prin lovire. 2.3.4. Se montează ansamblul piciorului pe dispozitivul de fixare prezentat în figura 2. Dispozitivul de fixare folosit pentru testare se fixează în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a simulatorului cu capsulă dinamometrică al femurului (78051-319) este verticală (±0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
longitudinală a ciocanului pentru încercarea prin lovire. 3.3.4. Se montează ansamblul picior pe dispozitivul de fixare prezentat în figura 3. Dispozitivul de fixare folosit pentru testare se fixează în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a femurului simulatorului cu capsulă dinamometrică (78051-319) este verticală (±0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
se înlocuiesc cu "specii de stavrid (Trachurus spp.)". 7. În anexa XIII, alin.(5) se înlocuiește cu următorul text: "5. (a) Dimensiunea păianjenului de mare se măsoară, așa cum este prezentat în figura 4A, ca lungimea carapacei, de-a lungul liniei mediane, de la marginea carapacei dintre protuberanțe până la marginea posterioară a carapacei. (b) Dimensiunea unui crab comestibil se măsoară, așa cum este prezentat în Figura 4B, ca lățimea maximă a carapacei, măsurată perpendicular pe linia mediană antero-posterioară a carapacei." 8. Figura 4A se
jrc4165as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89329_a_90116]
-
ca lungimea carapacei, de-a lungul liniei mediane, de la marginea carapacei dintre protuberanțe până la marginea posterioară a carapacei. (b) Dimensiunea unui crab comestibil se măsoară, așa cum este prezentat în Figura 4B, ca lățimea maximă a carapacei, măsurată perpendicular pe linia mediană antero-posterioară a carapacei." 8. Figura 4A se înlocuiește cu figura din anexa II la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaptea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament se aplică de la
jrc4165as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89329_a_90116]
-
somnolență și vedere încețoșată după utilizarea lenalidomidei . 4. 8 Reacții adverse În două studii de fază III controlate cu placebo , la 353 pacienți cu mielom multiplu s- a administrat asocierea lenalidomidă/ dexametazonă și la 351 pacienți asocierea placebo/ dexametazonă . Durata mediană a expunerii la tratamentul folosit în studiu a fost semnificativ mai mare ( 44, 0 săptămâni ) pentru grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul căruia i s- a administrat placebo/ dexametazonă ( 23, 1 săptămâni ) . Diferența s- a datorat ratei mai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]