5,864 matches
-
angină pectorală în timpul perfuziei . În timpul terapiei de întreținere incidența tulburărilor cardiace de grad 3/ 4 a fost comparabilă între pacienții tratați cu MabThera și cei din observație . Evenimentele cardiace au fost raportate ca evenimente adverse grave ( inclusiv fibrilație atrială , infarct miocardic , insuficiență ventriculară stângă , ischemie miocardică ) la 3 % dintre pacienții tratați cu MabThera comparativ cu < 1 % dintre cei aflați pe observație . În studiile care au evaluat MabThera în asociere cu chimioterapie , incidența aritmiilor cardiace de grad 3 și 4 , predominant
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
terapiei de întreținere incidența tulburărilor cardiace de grad 3/ 4 a fost comparabilă între pacienții tratați cu MabThera și cei din observație . Evenimentele cardiace au fost raportate ca evenimente adverse grave ( inclusiv fibrilație atrială , infarct miocardic , insuficiență ventriculară stângă , ischemie miocardică ) la 3 % dintre pacienții tratați cu MabThera comparativ cu < 1 % dintre cei aflați pe observație . În studiile care au evaluat MabThera în asociere cu chimioterapie , incidența aritmiilor cardiace de grad 3 și 4 , predominant aritmii supraventriculare cum ar fi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mai mare în grupul R- CHOP ( 14 pacienți , 6, 9 % ) comparativ cu grupul CHOP ( 3 pacienți , 1, 5 % ) . Toate aceste aritmii au apărut , fie în contextul perfuziei cu MabThera sau asociate cu condiții predispozante cum ar fi febra , infecția , infarctul miocardic acut sau afecțiuni respiratorii și cardiovasculare preexistente . Nu s- a observat o diferență între grupul R- CHOP și CHOP în incidența altor evenimente cardiace de grad 3 și 4 incluzând insuficiența cardiacă , boală miocardică și manifestări de boală arterială coronariană
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cum ar fi febra , infecția , infarctul miocardic acut sau afecțiuni respiratorii și cardiovasculare preexistente . Nu s- a observat o diferență între grupul R- CHOP și CHOP în incidența altor evenimente cardiace de grad 3 și 4 incluzând insuficiența cardiacă , boală miocardică și manifestări de boală arterială coronariană . În studiul de primă linie în LLC , incidența generală a afecțiunilor cardiace de grad 3 sau 4 a fost mică ( 4 % R- FC , 3 % FC ) . Evenimente neurologice În timpul perioadei de tratament , patru pacienți ( 2
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
liză tumorală 3 , perfuziei , angioedem hiperglicemie , scădere în greutate , edem periferic , edem facial , creșterea valorilor LDH , hipocalcemie sindrom de eliberare de citokine , boala serului , anafilaxie tulburări de lacrimație , conjunctivită tinitus , otalgie pierdere severă a vederii pierderea auzului 39 Aparate , infarct miocardic și 5 , și 5 cardiace grave și 5 cardiace hipotensiune arterială ortostatică , hipotensiune arterială vărsături , diaree , dureri gastro - intestinale ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice , osoase și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări locul de nivelul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , dispnee , dispepsie , astenie și aspecte ale sindromului de liză tumorală . Reacții grave datorate perfuziei ( cum ar fi bronhospasm , hipotensiune arterială ) au apărut la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic , fibrilație atrială și edem pulmonar . Agravarea afecțiunilor cardiace preexistente , ca de exemplu angina pectorală sau insuficiența cardiacă congestivă sau evenimente cardiace grave ( insuficiență cardiacă , infarct miocardic , fibrilație atrială ) , edemul pulmonar , insuficiență multiplă de organe , sindromul de liză tumorală , sindromul de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la aproximativ 10 % dintre cazuri . Reacții suplimentare raportate în unele cazuri au fost infarct miocardic , fibrilație atrială și edem pulmonar . Agravarea afecțiunilor cardiace preexistente , ca de exemplu angina pectorală sau insuficiența cardiacă congestivă sau evenimente cardiace grave ( insuficiență cardiacă , infarct miocardic , fibrilație atrială ) , edemul pulmonar , insuficiență multiplă de organe , sindromul de liză tumorală , sindromul de eliberare de citokine , insuficiența renală si insuficiența respiratorie au fost raportate cu frecvență mai mică sau necunoscută . Incidența simptomelor datorate perfuziei a scăzut substanțial cu perfuziile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
angină pectorală în timpul perfuziei . În timpul terapiei de întreținere incidența tulburărilor cardiace de grad 3/ 4 a fost comparabilă între pacienții tratați cu MabThera și cei din observație . Evenimentele cardiace au fost raportate ca evenimente adverse grave ( inclusiv fibrilație atrială , infarct miocardic , insuficiență ventriculară stângă , ischemie miocardică ) la 3 % dintre pacienții tratați cu MabThera comparativ cu < 1 % dintre cei aflați pe observație . În studiile care au evaluat MabThera în asociere cu chimioterapie , incidența aritmiilor cardiace de grad 3 și 4 , predominant
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
terapiei de întreținere incidența tulburărilor cardiace de grad 3/ 4 a fost comparabilă între pacienții tratați cu MabThera și cei din observație . Evenimentele cardiace au fost raportate ca evenimente adverse grave ( inclusiv fibrilație atrială , infarct miocardic , insuficiență ventriculară stângă , ischemie miocardică ) la 3 % dintre pacienții tratați cu MabThera comparativ cu < 1 % dintre cei aflați pe observație . În studiile care au evaluat MabThera în asociere cu chimioterapie , incidența aritmiilor cardiace de grad 3 și 4 , predominant aritmii supraventriculare cum ar fi
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mai mare în grupul R- CHOP ( 14 pacienți , 6, 9 % ) comparativ cu grupul CHOP ( 3 pacienți , 1, 5 % ) . Toate aceste aritmii au apărut , fie în contextul perfuziei cu MabThera sau asociate cu condiții predispozante cum ar fi febra , infecția , infarctul miocardic acut sau afecțiuni respiratorii și cardiovasculare preexistente . Nu s- a observat o diferență între grupul R- CHOP și CHOP în incidența altor evenimente cardiace de grad 3 și 4 incluzând insuficiența cardiacă , boală miocardică și manifestări de boală arterială coronariană
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cum ar fi febra , infecția , infarctul miocardic acut sau afecțiuni respiratorii și cardiovasculare preexistente . Nu s- a observat o diferență între grupul R- CHOP și CHOP în incidența altor evenimente cardiace de grad 3 și 4 incluzând insuficiența cardiacă , boală miocardică și manifestări de boală arterială coronariană . În studiul de primă linie în LLC , incidența generală a afecțiunilor cardiace de grad 3 sau 4 a fost mică ( 4 % R- FC , 3 % FC ) . Evenimente neurologice În timpul perioadei de tratament , patru pacienți ( 2
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în cazul unei boli , sau cu 3 zile înainte de începerea imobiliz rii . Într- un studiu la femei în postmenopauz cu boal coronarian cunoscut sau cu risc crescut de evenimente coronariene , fă de placebo , raloxifenul nu a afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesit spitalizare , a mortalit îi generale , incluzând mortalitatea general de cauz cardiovascular sau accident vascular cerebral . Totu i , în rândul femeilor tratate cu raloxifen , a existat o cre tere a mortalit îi datorit accidentelor vasculare
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
tratament hipoliemiant , în compară ie cu placebo . Tratamentul cu OPTRUMA timp de 4 ani nu a afectat semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare la paciențele înrolate în studiul tratamentului osteoporozei . Similar , în studiul RUTH , raloxifenul nu a afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut spitalizat , a accidentului vascular cerebral , inclusiv a mortalit îi generale de origine cardiovascular , fă de placebo ( vezi pct . 4. 4 pentru cre terea riscului de accident vascular cerebral fatal ) . 8 Riscul relativ al evenimentelor tromboembolice venoase
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
activă clopidogrel ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Plavix ? Plavix este utilizat la pacienți adulți , pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme provocate de cheagurile de sânge și rigidizarea arterelor ) . Plavix poate fi administrat la : • pacienți care au avut recent un infarct miocardic ( criză de inimă ) ; tratamentul cu Plavix poate fi inițiat în primele zile , dar nu mai târziu de 35 zile , de la criza de inimă , • pacienți care au avut recent un accident vascular cerebral ischemic ( accident vascular cerebral nehemoragic ) ; tratamentul cu Plavix
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
administrat în asociere cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv la pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a preveni închiderea acesteia ) . Plavix poate fi utilizat la pacienții care au un infarct miocardic cu „ supradenivelarea segmentului ST ” ( un rezultat anormal pe electrocardiogramă sau ECG ) , atunci când medicul consideră că tratamentul ar putea avea un efect benefic asupra acestor pacienți . De asemenea , el poate fi utilizat la pacienți care nu au avut acest rezultat anormal
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
putea avea un efect benefic asupra acestor pacienți . De asemenea , el poate fi utilizat la pacienți care nu au avut acest rezultat anormal pe ECG , dacă au angină instabilă ( o formă gravă de durere toracică ) sau dacă au avut infarct miocardic „ fără unda Q ” . Acest medicament se poate elibera numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Plavix ? Plavix poate fi administrat sub formă de doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . În sindromul coronarian
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
sindromul coronarian acut , Plavix se utilizează în asociere cu aspirina , iar tratamentul începe de obicei cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg , timp de cel puțin 4 săptămâni în cazul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST sau timp de cel mult 12 luni în cazul sindromului fără supradenivelarea segmentului ST . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
Plavix ? Plavix este un inhibitor al agregării plachetare . Nici medicul și nici pacientul nu știau ce medicament se administra pacientului . Studiul a avut o durată de unu până la trei ani și a examinat frecvența apariției unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ischemice și deces ) . În cazul sindromului coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST , Plavix a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) la peste 12 000 de pacienți , timp de până la un an ( studiul CURE ) : la 2 172
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
ST , Plavix a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) la peste 12 000 de pacienți , timp de până la un an ( studiul CURE ) : la 2 172 dintre acești pacienți li s- a implantat un stent în timpul studiului . În cazul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST , Plavix a fost comparat cu placebo în două studii : CLARITY ( peste 3 000 de pacienți cărora li s- a administrat Plavix timp de cel mult opt zile ) și COMMIT ( aproape 46 000 de pacienți cărora li
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
46 000 de pacienți cărora li s- a administrat PLAVIX cu sau fără metoprolol timp de cel mult patru săptămâni ) . Studiile au investigat numărul de pacienți care au prezentat un „ eveniment ” în timpul studiului , precum blocarea unei artere , un nou infarct miocardic sau deces . Ce beneficii a prezentat Plavix în timpul studiilor ? Plavix a fost mai eficace decât aspirina în prevenirea unor noi evenimente ischemice . În grupul la care s- a administrat Plavix au existat 939 de evenimente față de 1 020 în grupul
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
coronarian fără supradenivelarea segmentului ST , reducerea relativă totală a riscului apariției unui eveniment în comparație cu placebo a fost de 20 % . De asemenea , s- a constatat o reducere a riscului la pacienții cărora li s- a implantat un stent . În cazul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST , s- a înregistrat un număr mai redus de pacienți care au avut un eveniment printre cei cărora li s- a administrat Plavix în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( 262 în comparație cu 377 în studiul CLARITY
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
sau o anastomoză ileo- anală pot dezvolta ulcere la nivelul anastomozei . Dacă apare ulcer anastomotic , pacienții nu trebuie să primească concomitent tratament cu medicamente anticoagulante sau acid acetilsalicilic . 3 raportat un număr crescut de evenimente cardiovasculare grave , mai ales infarct miocardic , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Având în vedere că riscurile cardiovasculare ale celecoxib au crescut la doza de 400 mg de două ori pe zi în studiul APC ( vezi pct . 5. 1 ) , răspunsul pacientilor cu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
clinice pentru profilaxia polipilor colorectali ( Tabelul 2 ) . 2 Într- o analiză combinată a 20 de studii clinice placebo- controlate cu durată mai mare de 2 săptămâni și până la 1 an la pacienți cu osteoartrită și artrită reumatoidă , creșterea incidenței infarctului miocardic la pacienții tratați cu celecoxib 200 sau 400 mg pe zi comparativ cu placebo a fost de 0, 7 evenimente la 1000 de pacienți ( rare ) și nu au fost creșteri ale incidenței accidentelor vasculare cerebrale . Reacțiile adverse suplimentare clasificate pe
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
termen lung de prevenire a polipilor , cu durata de până la 3 ani ( studiile APC și PreSAP ; vezi pct . TABELUL 2 frecvente ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 și/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și/ 100 ) Lipom Tulburări de somn Infarct cerebral Angina pectorală ; infarct miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hemoragie vaginală , mastodinie , dismenoree , chist ovarian , simptome de menopauză Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
săptămâni . În datele finale ( determinate ) ale studiului APC , la pacienții tratați cu celecoxib 800 mg pe zi , timp de până la 3 ani , rata în exces comparativ cu placebo a fost de 11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5 evenimente la 1000 de pacienți pentru accidentul vascular cerebral ( mai puțin frecvente ; tipuri de accident vascular cerebral nediferențiate ) . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică cu privire la supradozaj în studiile clinice . Doze unice de până la 1200 mg
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]