4,985 matches
-
concentrații serice crescute ale CPK , hemoglobină scăzută , concentrații anormale ale calciului seric S- au raportat reacții adverse grave , incluzând reacții anafilactice , reacții cardiovasculare și tulburări respiratorii de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul trebuie să fie simptomatic și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare și a echipamentului de urgență . La nivelul locului injectării s- au observat reacții locale , manifestate prin iritații locale . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă . 4. 9 Supradozaj Gadoversetamida a
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
concentrații serice crescute ale CPK , hemoglobină scăzută , concentrații anormale ale calciului seric S- au raportat reacții adverse grave , incluzând reacții anafilactice , reacții cardiovasculare și tulburări respiratorii de tip alergic . În cazul apariției unei reacții adverse grave , tratamentul trebuie să fie simptomatic și se va asigura disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare și echipamentului de urgență . La nivelul locului injectării s- au observat reacții locale , manifestate prin iritații locale . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă . 4. 9 Supradozaj Gadoversetamida a fost
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
au fost administrate în condiții de siguranță doze crescute de până la 300 mg o dată pe zi . Supradozajul Parareg poate duce la hipocalcemie . În caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
au fost administrate în condiții de siguranță doze crescute de până la 300 mg o dată pe zi . Supradozajul Parareg poate duce la hipocalcemie . În caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
au fost administrate în condiții de siguranță doze crescute de până la 300 mg o dată pe zi . Supradozajul Parareg poate duce la hipocalcemie . În caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervalul QTc ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . Posaconazole SP trebuie să fie administrat cu precauție la pacienții cu afecțiuni proaritmogene , ca și : • Alungire congenitală sau dobândită a QTc • Cardiomiopatie , mai ales în prezența insuficienței cardiace • Bradicardie sinusală • Aritmii simptomatice prezente • Administrarea concomitentă cu medicamente cunoscute a alungi intervalul QTc ( altele decât cele menționate la pct . 4. 3 ) . Tulburările electrolitice , mai ales cele în care sunt implicate valorile sangvine ale potasiului , magneziului sau calciului , trebuie să fie monitorizate și corectate
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
excipienților , vezi pct . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una dintre fețe cu “ 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se poate institui electrostimularea cardiacă temporară . 5 . 5
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
puțin frecvente 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se poate institui electrostimularea cardiacă temporară . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 7 Ivabradina este un medicament care scade exclusiv frecvența cardiacă și care acționează prin inhibarea selectivă și
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
mg ( echivalent cu clorhidrat de ivabradină 8, 085 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate triunghiulare , de culoarea somonului , gravate pe una dintre fețe cu “ 7, 5 ” , iar pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și- au întrerupt tratamentul datorită fosfenelor . - Cefalee , în general , în prima lună de tratament . - Amețeală , posibil legată de bradicardie . Mai puțin frecvente ( 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se poate institui electrostimularea cardiacă temporară . 5 . 5
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
puțin frecvente ( 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina bradicardie severă și prelungită ( vezi pct . 4. 8 ) . Bradicardia severă trebuie tratată simptomatic în cadru specializat . În cazul unui episod de bradicardie cu toleranță hemodinamică redusă , se poate recurge la un tratament simptomatic care să includă stimulante beta- adrenergice , de exemplu , izoprenalină . Dacă este necesar , se poate institui electrostimularea cardiacă temporară . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 17 Ivabradina este un medicament care scade exclusiv frecvența cardiacă și care acționează prin inhibarea selectivă și
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare , olanzapina a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo și comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare , olanzapina a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo și comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare , olanzapina a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo și comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare , olanzapina a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo și comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
recomandă provocarea de vărsături . Pot fi indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare , olanzapina a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo și comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Olanzapina a demonstrat și eficacitate comparabilă cu haloperidolul în ceea ce privește proporția pacienților cu remisiune simptomatică a maniei și depresiei la 6 și 12 săptămâni . Într- un studiu de asociere terapeutică la pacienți tratați cu litiu sau valproat timp de minim 2 săptămâni , asocierea olanzapinei 10 mg ( tratament asociat cu litiu sau valproat ) a determinat , după
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
poate fi însoțită de semne clinice cum sunt echimozele , hematoamele spontane sau sângerarea spontană de la nivelul țesuturilor cutaneo - mucoase . Dacă apar aceste manifestări , trebuie întreruptă imediat administrarea de efalizumab , trebuie efectuată o numărare a trombocitelor și trebuie instituit imediat tratamentul simptomatic adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă efectuarea numărării trombocitelor înaintea începerii tratamentului și periodic în timpul tratamentului cu Raptiva . Se recomandă ca evaluările să fie mai frecvente la începutul tratamentului ( de exemplu lunar ) , frecvența acestora putând să scadă în cazul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
5. 3 ) . Raptiva nu trebuie administrat la femeile gravide . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Raptiva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase simptomatice ( RAM ) observate în timpul tratamentului cu Raptiva au fost ușoare până la moderate , în funcție de doza administrată : simptome acute asemănătoare gripei incluzând cefalee , febră , frisoane , greață și mialgii . În studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au observat aceste reacții după 12 săptămâni
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
soluție Raptiva decât v- a recomandat medicul dumneavoastră , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Se recomandă să fiți monitorizat pentru a se observa orice semne și simptome de reacții adverse și a se institui imediat un tratament simptomatic adecvat . Dacă uitați să utilizați Raptiva Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă ați uitat să administrați 2 sau mai multe doze de Raptiva . În cazul reluării tratamentului cu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]