5,635 matches
-
2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Janumet trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu metformin în monoterapie , doza inițială uzuală a Janumet trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Janumet trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree Doza de Janumet trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) și o doză de metformin similară dozei administrate deja . În cazul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Janumet este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin . Janumet este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Janumet trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Janumet trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru pacienți care nu sunt controlați adecvat cu metformin în monoterapie , doza inițială uzuală a Janumet trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Janumet trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree Doza de Janumet trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) și o doză de metformin similară dozei administrate deja . În cazul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
20 ml/ min poate fi asociată cu o creștere de până la 2, 3 ori a ASC a pegaptanib . Farmacocinetica pegaptanib nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Expunerea sistemică este de așteptat să se afle între limite bine tolerate la pacienții cu insuficiență hepatică , întrucât o doză de zece ori mai mare ( 3 mg/ ochi ) a fost bine tolerată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
transplantul hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat în perfuzie ( picurare în venă ) , în primele patru zile de la transplant , după care doza se modifică la 1, 5 g de Myfenax de două ori pe zi , imediat ce aceasta poate fi tolerată . Nu se recomandă utilizarea Myfenax după transplantul cardiac sau hepatic la copii , deoarece nu există suficiente informații privind efectele medicamentului la acest grup . La pacienții care prezintă boală hepatică sau renală poate fi necesară ajustarea dozelor . Pentru mai multe informații
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
trebuie administrat sub formă de perfuzie ( picurare în venă ) în primele patru zile după efectuarea transplantului , înainte ca pacientul să treacă la doza de 1, 5 g de Mycophenolate mofetil Teva de două ori pe zi , imediat ce aceasta poate fi tolerată . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Nu s- au realizat studii care să vizeze în mod deosebit efectul vârstei asupra toxicității și tolerabilității MabCampath . În general , pacienții mai vârstnici ( peste 65 de ani ) tolerează mai puțin terapia citotoxică decât cei mai tineri . Deoarece LLC apare mai des în acest grup de vârstă , acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile efectuate cu pacienți cu terapie de primă linie și pacienți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 6 si 5. 3 ) . Nu s- au realizat studii care să vizeze în mod deosebit efectul vârstei asupra toxicității și tolerabilității MabCampath . În general , pacienții mai vârstnici ( peste 65 de ani ) tolerează mai puțin terapia citotoxică decât cei mai tineri . Deoarece LLC apare mai des în acest grup de vârstă , acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile efectuate cu pacienți cu terapie de primă linie și pacienți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mai frecvent tulburări ale sângelui , în urma tratamentului cu MabCampath . Medicul dumneavoastră va supraveghea cu atenție efectele tratamentului și evoluția dumneavoastră în mod regulat , examinându- vă și prelevând probe de sânge pentru analize . • aveți peste 65 ani , deoarece este posibil să tolerați mai puțin acest medicament decât alți pacienți . În timpul administrării perfuziei , puteți avea o reacție alergică sau de hipersensibilitate la soluția MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
va continua administrarea MabCampath cu 30 mg de 3 ori pe săptămână în zile alternative în fiecare săptămână . Medicul dumneavoastră va crește încet doza de MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mai frecvent tulburări ale sângelui în urma tratamentului cu MabCampath . Medicul dumneavoastră va supraveghea cu atenție efectele tratamentului și evoluția dumneavoastră în mod regulat , examinându- vă și prelevând probe de sânge pentru analize . • aveți peste 65 ani , deoarece este posibil să tolerați mai puțin acest medicament decât alți pacienți . În timpul administrării perfuziei , puteți avea o reacție alergică sau de hipersensibilitate la soluția MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
va continua administrarea MabCampath cu 30 mg de 3 ori pe săptămână în zile alternative în fiecare săptămână . Medicul dumneavoastră va crește încet doza de MabCampath pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse și pentru a permite organismului dumneavoastră să tolereze mai bine MabCampath . Dacă prezentați reacții adverse imediate , dozele inițiale mai mici pot fi repetate până când reacțiile dispar sau se reduc . Medicul vă va supraveghea cu atenție și va decide care sunt cantitățile adecvate de MabCampath de administrat pe întreaga
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
informații , pacienții cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
informații , pacienții cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
informații , pacienții cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
informații , pacienții cu disfuncție renală severă ( clearance- ul creatininei = < 20 ml/ min . ) sau dializați ar putea începe cu aceeași doză de 400 mg . Cu toate acestea , se recomandă precauție la acești pacienți . Doza poate fi redusă dacă nu este tolerată sau mărită în lipsa eficacității ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica imatinibului nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Noxafil este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) : - Aspergiloză invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) : - Aspergiloză invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
medic cu experiență în tratamentul infecțiilor fungice sau în tratamentul de susținere al pacienților cu risc crescut la care posaconazolul este indicat în scop profilactic . Tabel 1 . 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi . La pacienții care nu tolerează mesele sau un supliment nutrițional , Noxafil trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]