49,935 matches
-
orientativ: ar putea fi necesare adăugiri sau modificări. Echipamente de menținere a ordinii Căști de intervenție 1 008 Scuturi de protecție 240 Bocanci de intervenție 1 008 Jambiere 950 Echipament de protecție a umerilor (perechi) 950 Echipament de protecție a brațelor 950 Bastoane 1 008 Port-bastoane 1 008 Curele 1 008 Cătușe 1 000 Măști 950 Ținute pentru intervenții (seturi) 1 008 Ranițe pentru transportul grenadelor 193 Cătușe din plastic (rezervă) 1 000 Extinctoare 100 Arme Pistoale automate 1 008 Pistoale-mitralieră
32004E0494-ro () [Corola-website/Law/292608_a_293937]
-
fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată după primul an de tratament și s- a menținut pe parcursul studiului . Riscul de fractură trebuie luat în considerare în îngrijirea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a începe terapia orală triplă ar trebui să includă luarea în considerare a alternativei de a trece la insulină . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată după primul an de tratament și s- a menținut pe parcursul studiului . Riscul de fractură trebuie luat în considerare în îngrijirea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a începe terapia orală triplă ar trebui să includă luarea în considerare a alternativei de a trece la insulină . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată după primul an de tratament și s- a menținut pe parcursul studiului . Riscul de fractură trebuie luat în considerare în îngrijirea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sau gliburidă/ glibenclamidă ( 3, 5 % ; 1, 3 pacienți per 100 pacienți ani ) . Acest risc crescut se menține pe parcursul studiului . Majoritatea fracturilor la pacienții de sex feminin cărora li s- a administrat rosiglitazonă au fost raportate la nivelul piciorului , mâinii și brațului . În studiile clinice dublu- orb cu rosiglitazonă , incidența creșterii valorii ALT de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , a fost egală cu cea înregistrată în grupul tratat cu placebo ( 0, 2 % ) și a fost mai mică decât în cazul
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și eritem la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse apărute la cel putin 5 % dintre pacienți , considerate cel putin posibil legate de tratamentul cu doze mici de ÎL- 2 și Ceplene în studiile privind leucemia mieloidă acută ( n=196 pentru brațul de tratament asociat ÎL- 2 și Ceplene ) sunt enumerate în continuare pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitații . Frecvențele au fost definite ca
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
poftei de mâncare • Tulburări de somn ( insomnie ) • Perceperea bătăilor cardiace proprii ( palpitații ) • Congestie nazala • Vărsături , dureri localizate în porțiunea abdominală superioară și uscăciunea gurii • Înroșirea anormală a pielii ( eritem ) , transpirații abundente , transpirații nocturne și mâncărimi ( prurit ) • Dureri la nivelul membrelor ( brațe , gambe ) și dureri de spate • Urticarie , vânătăi , erupție trecătoare la locul de injectare , slăbiciune și dureri toracice Reacții adverse observate în asociere cu utilizarea Ceplene în alte tipuri de tratament 26 Reacții adverse foarte frecvente ( apar la mai mult de
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
injectare să stați întins pe o suprafata comoda . 2 . Injectați ÎL- 2 după cum ați fost instruit . 3 . Așteptați 1 până la 3 minute . 4 . Decideți locul de injectare a Ceplene . Puteți alege injectarea la nivelul părții interne sau externe a coapselor , brațelor sau abdomenului . Ceplene și ÎL- 2 nu se injectează în același loc . De exemplu , daca injectați ÎL- 2 în brațul stâng , puteti injecta Ceplene în coapsă dreapta sau stânga , în abdomen sau în brațul drept . Schimbați de fiecare dată locul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
3 minute . 4 . Decideți locul de injectare a Ceplene . Puteți alege injectarea la nivelul părții interne sau externe a coapselor , brațelor sau abdomenului . Ceplene și ÎL- 2 nu se injectează în același loc . De exemplu , daca injectați ÎL- 2 în brațul stâng , puteti injecta Ceplene în coapsă dreapta sau stânga , în abdomen sau în brațul drept . Schimbați de fiecare dată locul de injectare . Pentru locuri posibile de injectare , vezi Figură 4 . Figură 4 5 . Ștergeți regiunea respectivă cu un pansament cu
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
părții interne sau externe a coapselor , brațelor sau abdomenului . Ceplene și ÎL- 2 nu se injectează în același loc . De exemplu , daca injectați ÎL- 2 în brațul stâng , puteti injecta Ceplene în coapsă dreapta sau stânga , în abdomen sau în brațul drept . Schimbați de fiecare dată locul de injectare . Pentru locuri posibile de injectare , vezi Figură 4 . Figură 4 5 . Ștergeți regiunea respectivă cu un pansament cu alcool . Lăsați zona respectivă să se usuce timp de 10 secunde . 30 6 . Prindeți
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Actrapid sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . Actrapid poate fi administrat și intravenos în situații speciale , numai de către personal medical calificat . 1 . Trageți în seringă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Actrapid sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . Actrapid poate fi administrat și intravenos în situații speciale , numai de către personal medical calificat . 1 . Trageți în seringă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . 90 Cum să vă injectați această insulină ► Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați Actrapid Actrapid se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . 95 pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . 4 . CE ESTE DE FĂCUT ÎN CAZURI DE URGENȚĂ Dacă aveți un episod de hipoglicemie O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de avertizare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de nodulii ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . 104 4 . CE ESTE DE FĂCUT ÎN CAZURI DE URGENȚĂ Dacă aveți un episod de hipoglicemie O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . 113 4 . CE ESTE DE FĂCUT ÎN CAZURI DE URGENȚĂ Dacă aveți un episod de hipoglicemie O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
leflunomidă 20 mg/ zi ( n=133 ) , sulfasalazină 2 g/ zi ( n=133 ) sau placebo ( n=92 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Studiul MN303 a fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului MN301 , fără braț placebo , care a permis astfel o comparație pe 12 luni între leflunomidă și sulfasalazină . În studiul MN302 , 999 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=501 ) sau metotrexat 7, 5 mg/ săptămână
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidă 20 mg/ zi ( n=133 ) , sulfasalazină 2 g/ zi ( n=133 ) sau placebo ( n=92 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Studiul MN303 a fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului MN301 , fără braț placebo , care a permis astfel o comparație pe 12 luni între leflunomidă și sulfasalazină . În studiul MN302 , 999 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=501 ) sau metotrexat 7, 5 mg/ săptămână
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
luni . Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]