49,935 matches
-
zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidă 20 mg/ zi ( n=133 ) , sulfasalazină 2 g/ zi ( n=133 ) sau placebo ( n=92 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Studiul MN303 a fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului MN301 , fără braț placebo , care a permis astfel o comparație pe 12 luni între leflunomidă și sulfasalazină . În studiul MN302 , 999 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=501 ) sau metotrexat 7, 5 mg/ săptămână
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
parte , iar pe de altă parte , că doza zilnică de întreținere de 10 mg este mai bine tolerată . Leflunomida a fost evaluată într- un singur studiu multicentric , randomizat , dublu- orb , cu comparator activ , cu 94 de pacienți ( 47 în fiecare braț ) cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară . Pacienții aveau vârste între 3 și 17 ani și artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară , indiferent de tipul de debut al bolii , și netratați anterior cu metotrexat sau leflunomidă . În acest studiu , dozele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pentru a putea să reacționați corespunzător la modificările glicemiei și să preveniți scăderea sau creșterea excesivă a acesteia . Medicul vă va sfătui în ce regiune cutanată trebuie să vă injectați Apidra . Apidra poate fi injectată în peretele abdominal , coapsă sau braț sau prin perfuzie continuă în peretele abdominal . Veți simți efectul ceva mai rapid dacă vă injectați insulina în abdomen . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
prin perfuzie continuă în peretele abdominal . Veți simți efectul ceva mai rapid dacă vă injectați insulina în abdomen . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră și nu prezintă particule vizibile . Apidra nu trebuie amestecată cu nici un alt preparat , în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor Valori prea mici ale glicemiei pot să apară , de asemenea , dacă : - valorile glicemiei dumneavoastră sunt aproape normale sau sunt instabile , - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , - suferiți de boli de rinichi sau ficat severe sau de alte afecțiuni , cum este hipotiroidia . 92 amorțeală și furnicături la nivelul gurii , amețeli , pierderea autocontrolului , incapacitate de a- și purta de grijă , convulsii , pierderea conștienței . Primele simptome care vă avertizează
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apară dacă , de exemplu : - vă injectați prea multă insulină , ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , Simptomele care vă avertizează că valoare glicemiei vă scade prea mult sau prea repede , pot fi , de exemplu : transpirații , piele lipicioasă , anxietate , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mare , palpitații și bătăi cardiace neregulate . Primele simptome care vă avertizează că se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . 109 Pentru a preveni orice fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Cu toate acestea , utilizați numai seringi care sunt concepute pentru concentrația de insulină de 100 Unități pe mililitru . Dacă v- ați injectat
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în convalescență după un traumatism , o operație sau un alt stress , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor medicamente ” ) . - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , - suferiți de boli de rinichi sau ficat severe sau de alte afecțiuni , cum este hipotiroidia . Următoarele simptome indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . OptiSet este un stilou injector ( pen ) jetabil , care conține insulină glulizină . Trebuie să utilizați stiloul injector ( pen- ul ) așa cum este prevăzut în aceste Instrucțiuni de utilizare . Examinați cartușul sigilat în stiloul injector ( pen ) înainte de utilizare . Dacă v- ați injectat o
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de către medic , în mod normal în spital . - beți alcool etilic , mai ales dacă nu mâncați suficient , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , 121 palpitații și bătăi cardiace neregulate . Următoarele simptome indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de reacție , depresie , confuzie , tulburări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu puțin timp ( 0- 15 minute ) înainte de masă sau imediat după masă . Apidra se injectează sub piele ( subcutanat ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . SoloStar este un stilou injector ( pen ) jetabil , care conține insulină glulizină . Trebuie să utilizați stiloul injector ( pen- ul ) așa cum este prevăzut în aceste Instrucțiuni de utilizare . Examinați cartușul sigilat în stiloul injector ( pen ) înainte de utilizare . Dacă vi se pare că
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glucide ) , - faceți mai multe exerciții fizice decât de obicei sau un alt gen de activitate fizică , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu , de la coapsă la braț ) , Următoarele simptome indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori pierderea totală a
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
conținut în DaTSCAN la nivelul glandei tiroide . Acest medicament se administrează cu 1- 4 ore înainte și 12- 24 ore după administrarea de DaTSCAN . DaTSCAN se administrează intravenos lent ( în peste 15- 20 de secunde ) , într- o venă la nivelul brațului , iar scanarea se realizează la 3- 6 ore de la injectare . Cum acționează DaTSCAN ? Substanța activă conținută de DaTSCAN , ioflupan ( 123I ) este un produs farmacologic radioactiv . Conține o substanță , ioflupan , care a fost marcată cu 123I ( iod - 123 ) , o formă radioactivă
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
de aproximativ 6 ore sau mai mult ) . BYETTA nu trebuie administrat după mese . Dacă o injecție a fost omisă , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată . Fiecare doză trebuie administrată ca injecție subcutanată în coapsă , abdomen sau partea superioară a brațului . BYETTA este recomandat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 tratați deja cu metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină , dat fiind că nu se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de aproximativ 6 ore sau mai mult ) . BYETTA nu trebuie administrat după mese . Dacă o injecție a fost omisă , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată . Fiecare doză trebuie administrată ca injecție subcutanată în coapsă , abdomen sau partea superioară a brațului . BYETTA este recomandat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 tratați deja cu metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină , dat fiind că nu se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
butonul de injectare până când se oprește și • Ați numărat lent până la 5 în timp ce țineți apăsat butonul de injectare și acul se află încă înfipt în piele și • 7 . Unde trebuie să injectez BYETTA ? BYETTA trebuie injectată în abdomen , coapse sau brațe utilizând tehnica de injectare recomandată de personalul dumneavoastră medical . 8 . Ce trebuie să fac dacă nu pot să trag , să rotesc sau să împing butonul de dozaj ? Dacă în fereastra dozei este simbolul Trageți butonul de dozaj până când apare simbolul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
butonul de injectare până când se oprește și • Ați numărat lent până la 5 în timp ce țineți apăsat butonul de injectare și acul se află încă înfipt în piele și • 7 . Unde trebuie să injectez BYETTA ? BYETTA trebuie injectată în abdomen , coapse sau brațe utilizând tehnica de injectare recomandată de personalul dumneavoastră medical . 8 . Ce trebuie să fac dacă nu pot să trag , să rotesc sau să împing butonul de dozaj ? Dacă în fereastra dozei este simbolul Trageți butonul de dozaj până când apare simbolul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
2, 5 mg zilnic pe cale orală ( p=0, 02 ) . Proporția pacientelor la care după un an atât DMO a coloanei vertebrale lombare cât și cea a întregului șold a crescut sau s- a menținut a fost de 76, 2 % în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și de 67, 2 % în brațul cu tratament oral de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După doi ani , 80, 1 % și 68, 8 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
un an atât DMO a coloanei vertebrale lombare cât și cea a întregului șold a crescut sau s- a menținut a fost de 76, 2 % în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și de 67, 2 % în brațul cu tratament oral de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După doi ani , 80, 1 % și 68, 8 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și în brațul cu
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]