48,956 matches
-
care să fie fixate corespunzător pe o platformă auto ....................... [] conform [] neconform ... b) containerele trebuie: ... i) să fie confecționate din material termoizolant care să permită menținerea unei temperaturi date, o perioda cât mai mare de timp .... .............. [] conform [] neconform ... îi) să fie inactiv din punct de vedere chimic .................. [] conform [] neconform. ... iii) să permită o curățire și o dezinfecție în conformitate cu normele de dezinfecție prevăzute în Codul OIE pentru animalele acvatice ............................ []conform []neconform c) are un volum suficient care să permită introducerea unei cantități suficiente
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
situația în care contribuabilul dorește ulterior verificarea conținutului mesajului de răspuns este obligat să furnizeze codul de siguranță al mesajului. 7. Exemplu de răspuns transmis contribuabililor potrivit pct. 4: a) 123456; ... b) SC XXXXX SRL; ... c) TVA DA/NU; ... d) INACTIV FISCAL DA/NU; ... e) TVA INCASARE DA/NU; ... f) 123456789. ... -----
PROCEDURĂ din 26 aprilie 2013 privind accesul la informaţiile publice prin intermediul serviciului de mesaje scurte - SMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251114_a_252443]
-
studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu cea placebo ( un preparat inactiv ) . Două studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea studiu
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
un alt tip de IGF- 1 recombinant înainte de a participa la aceste studii . Deoarece boala este rară , mulți copii au fost incluși în mai mult de unul dintre cele 5 studii . Un studiu a comparat INCRELEX cu placebo ( un preparat inactiv ) la un număr de 8 pacienți , dar celelalte nu au comparat INCRELEX cu niciun alt tratament . Ce beneficii a prezentat INCRELEX în timpul studiilor ? INCRELEX a determinat o creștere semnificativă a vitezei de creștere . La coroborarea rezultatelor tuturor celor patru studii
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . 11 Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de albumina plasmatică . Biotransformarea : Valsartanul nu se metabolizează în mod semnificativ , doar 20 % din doză fiind recuperată sub formă de metaboliți . În plasmă s- au identificat concentrații scăzute ale unui hidroximetabolit ( sub 10 % din ASC a valsartanului ) . Acest metabolit este inactiv din punct de vedere farmacologic . Excreția : Valsartanul se elimină în principal prin fecale ( aproximativ 83 % din doză ) și urină ( aproximativ 13 % din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
a fost evaluat în două studii principale la 421 de nou- născuți care prezentau hipertensiune pulmonară de la 34 de săptămâni de gestație . În primul studiu , 235 de nou- născuți cu insuficiență respiratorie au primit fie INOmax , fie placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată procentul de nou- născuți care au decedat sau care au avut nevoie de oxigenoterapie extracorporală în primele 120 de zile de spitalizare . În cel de- al doilea studiu , 186 de nou- născuți cu
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged inactivă , la una activă . Acesta reduce posibilitatea apariției convulsiilor . Cum a fost studiat Inovelon ? Efectele Inovelon au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe oameni . Principalul studiu al Inovelonului a implicat 139 de pacienți cu vârsta între
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
de sânge și ajută la prevenirea unui nou atac de cord . Cum a fost studiat INTEGRILIN ? Eficiența INTEGRILIN a fost studiată în cadrul unui studiu clinic amplu , PURSUIT ( pe 11000 de pacienți ) , în care INTEGRILIN a fost comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții spitalizați care prezentau semne că ar putea suferi un atac de cord în viitorul apropiat sau care au suferit deja un mic infarct . Un alt studiu , ESPRIT , a comparat INTEGRILIN cu placebo la un număr de 2000 pacienți
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
rezultatele a trei studii principale care au cuprins în total 1 262 de adulți cu tulburare bipolară tip I , care se aflau într- un episod maniacal acut . Două dintre studii au comparat Invega administrat în monoterapie cu placebo ( un preparat inactiv ) , un studiu pe 469 de pacienți timp de trei săptămâni și altul pe 493 de pacienți timp de 12 săptămâni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
au fost supuși tratamentului anti- HIV care a încetat să- și facă efectul și cărora le rămăseseră foarte puține alte opțiuni de tratament sau nicio astfel de opțiune . Ambele studii au comparat eficacitatea Intelence cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) . Intelence ( sau placebo ) a fost administrat în paralel cu darunavir amplificat ( un inhibitor de protează ) și cu încă cel puțin două alte medicamente antivirale cu cele mai mari șanse de a reduce concentrațiile de HIV din sânge , alese pentru fiecare
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
fost evaluat în trei studii principale pe termen scurt care au implicat 1 692 de adulți cu schizofrenie . În toate cele trei studii , dozele de Invega între 3 și 15 mg pe zi au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu olanzapina ( un alt medicament antipsihotic ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea simptomatologiei pacienților după șase săptămâni utilizându- se o scară standard pentru schizofrenie . Un studiu ulterior a evaluat efectele de termen lung ale Invega în
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
cauzate de tensiunea ridicată , cum ar fi accidentele vasculare cerebrale . Cum a fost studiat Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Irbesartan BMS a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) pe 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) pe 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazida ( 1. 736 pacienți ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS în timpul studiilor ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida administrată individual în reducerea tensiunii arteriale diastolice . Creșterea dozei la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate duce la o scădere și mai mare a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Cele
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
a celui biodisponibil . 7 Concentrația serică de SHBG este influențată de calea de administrare a tratamentului estrogenic concomitent . Metabolizarea : Testosteronul este metabolizat , în principal , în ficat . Testosteronul este metabolizat în variați 17- cetosteroizi ; metabolizarea ulterioară a acestora determină apariția glucuronoconjugaților inactivi și a altor conjugați . Metaboliții activi ai testosteronului sunt estradiolul și dihidrotestosteronul ( DHT ) . DHT prezintă o afinitate mai mare pentru SHBG , comparativ cu testosteronul . În decursul tratamentului cu Intrinsa , concentrațiile de DHT au crescut în paralel cu cele ale testosteronului
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop în timpul studiilor ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida administrată individual în reducerea tensiunii arteriale diastolice . Creșterea dozei la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate duce la o scădere și mai mare a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Cele
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
cu diabet zaharat de tip 2 cu valori ale glicemiei insuficient controlate . Trei dintre aceste studii au investigat eficacitatea Jalra administrat singur la 2 198 de pacienți care nu au mai primit tratament antidiabetic înainte , comparativ cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformin sau rosiglitazonă ( o tiazolidindionă ) . Celelalte patru studii au investigat efectele Jalra în doză de 50 sau 100 mg per zi timp de 24 de săptămâni comparativ cu placebo , administrat ca adjuvant la un tratament existent cu metformin ( 544 de
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
cauzate de tensiunea ridicată , cum ar fi accidentele vasculare cerebrale . Cum a fost studiat Irbesartan Winthrop ? Irbesartan Winthrop a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Irbesartan Winthrop a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) pe 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) pe 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazida ( 1. 736 pacienți ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
tratament de fond optimizat ” ( o combinație de alte medicamente antivirale , alese pentru fiecare pacient , întrucât a avut cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , la care s- a adăugat fie Isentress , fie placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea nivelului sanguin al HIV ( încărcătura virală ) după 16 săptămâni . Ce beneficii a prezentat Isentress în timpul studiilor ? Isentress a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale . După 16 săptămâni , 77
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
la care au participat aproximativ 4 000 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , ale căror concentrații de zahăr în sânge nu erau controlate în mod adecvat . Patru dintre cele cinci studii au comparat Januvia cu placebo ( un preparat inactiv ) , fie în monoterapie ( două studii la care au participat 1 262 de pacienți ) , fie asociat la tratamentul cu metformin ( la 702 pacienți ) sau cu agonistul PPAR- gamma pioglitazonă ( la 353 de pacienți ) . Cel de- al cincilea studiu a comparat Januvia
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
produs natural . Cum a fost studiat Kepivance ? Kepivance a fost studiat pe 212 pacienți care au primit tratament citotoxic la doză înaltă , pentru un cancer sangvin ( în majoritatea cazurilor , limfom non- Hodgkin ) . Palifermin a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost perioada , în număr de zile , în care pacientul a prezentat mucozită orală severă . Ce beneficii a prezentat Kepivance în timpul studiilor ? Durata medie de timp pe care pacienții au prezentat mucozită orală severă a fost
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]