48,956 matches
-
Exelon poate determina amețeli și somnolență , în special la începutul tratamentului sau când se crește doza . Dacă aveți astfel de efecte , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Exelon Unul dintre componentele inactive din Exelon soluție orală este benzoatul de sodiu . Acidul benzoic este un iritant ușor pentru piele , ochi și mucoase . 3 . CUM SĂ LUAȚI EXELON Luați întotdeauna Exelon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Karvea ? Karvea a fost inițial observat în cadrul a 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Karvea a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la 712 pacienți și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A mai fost examinată folosirea acestuia în combinație cu hidroclorotiazida la 1 736 de pacienți . Măsura principală a eficacității a fost - reducerea tensiunii
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
concomitente a altor medicamente . Rufinamida a fost distribuită în mod egal între eritrocite și plasmă . Metabolizare Rufinamida este eliminată aproape exclusiv prin metabolizare . Calea principală de metabolizare este reprezentată de hidroliza grupului carboxilamidic , cu formarea unui derivat acid CGP 47292 , inactiv din punct de vedere farmacologic . Metabolizarea mediată prin intermediul sistemului citocrom P450 este nesemnificativă . Formarea unor cantități mici de conjugați de glutation nu poate fi complet exclusă . Rufinamida a demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de a acționa ca
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
concomitente a altor medicamente . Rufinamida a fost distribuită în mod egal între eritrocite și plasmă . Metabolizare Rufinamida este eliminată aproape exclusiv prin metabolizare . Calea principală de metabolizare este reprezentată de hidroliza grupului carboxilamidic , cu formarea unui derivat acid CGP 47292 , inactiv din punct de vedere farmacologic . Metabolizarea mediată prin intermediul sistemului citocrom P450 este nesemnificativă . Formarea unor cantități mici de conjugați de glutation nu poate fi complet exclusă . Rufinamida a demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de a acționa ca
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
concomitente a altor medicamente . Rufinamida a fost distribuită în mod egal între eritrocite și plasmă . Metabolizare Rufinamida este eliminată aproape exclusiv prin metabolizare . Calea principală de metabolizare este reprezentată de hidroliza grupului carboxilamidic , cu formarea unui derivat acid CGP 47292 , inactiv din punct de vedere farmacologic . Metabolizarea mediată prin intermediul sistemului citocrom P450 este nesemnificativă . Formarea unor cantități mici de conjugați de glutation nu poate fi complet exclusă . Rufinamida a demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de a acționa ca
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Fentanil poate produce bradicardie sau hipotensiune arterială și de aceea trebuie administrat cu atenție la pacienții cu bradiaritmii sau orice boală cardiovasculară semnificativă . IONSYS trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ileus paralitic . Fentanilul este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi . Boala hepatică poate întârzia eliminarea . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie supravegheați cu atenție pentru a decela semnele de toxicitate a fentanilului Mai puțin de 10 % din fentanilul administrat este excretat nemodificat prin rinichi . Datele obținute în cazul fentanilului administrat intravenos
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Karvezide în timpul studiilor ? Karvezide a fost mai eficace decât placebo ( preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida în monoterapie în reducerea tensiunii arteriale . Creșterea dozei administrate la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate aduce o reducere suplimentară a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Karvezide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
Kinzalkomb a fost studiat în cinci studii principale care au inclus , în total , 2 985 de pacienți cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată . În patru dintre aceste studii ( 2 272 de pacienți ) , Kinzalkomb a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu telmisartan administrat în monoterapie . Al cincilea studiu a comparat efectele rămânerii la tratamentul cu comprimate de 80/ 12, 5 mg cu trecerea la tratamentul cu comprimate de 80/ 25 mg , în cazul a 713 pacienți care nu au
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
fost studiat Kineret ? Kineret a fost evaluat în trei studii principale care au implicat în total 1 388 de pacienți cu poliartrită reumatoidă . În toate cele trei studii , eficacitatea Kineret a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Primul studiu a implicat 468 de pacienți , dintre care unii primiseră anterior alte medicamente pentru această boală , cărora li s- a administrat fie Kineret în monoterapie , fie un placebo . În celelalte două studii , medicamentele au fost utilizate în asociere cu
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
în cadrul a trei studii principale efectuate pe un număr total de 904 pacienți . În aceste studii , efectele dozelor de Keppra de 1 000 , 2 000 sau 3 000 mg pe zi au fost comparate cu efectele tratamentului placebo ( un preparat inactiv ) timp de 12 până la 14 săptămâni . Toți pacienții luau cel puțin un alt medicament antiepileptic . Keppra a fost studiat și în cazul a 101 copii , cu vârste între 4 și 17 ani , fiind comparat cu tratamentul placebo . În toate studiile
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
ar fi accidentele vasculare cerebrale . Cum a fost studiat Kinzalmono ? Kinzalmono a fost studiat pe 1 647 de pacienți care au primit tratament cu telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Kinzalmono a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Kiacta a fost studiată într- un studiu principal care a cuprins 183 de pacienți cu amiloidoza ĂĂ , în care Kiacta a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți a caror funcție renală s- a înrăutățit semnificativ sau care au murit pe parcursul a doi ani de tratament . În ce stadiu se află evaluarea în momentul în momentul retragerii cererii ? Evaluarea
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
de echilibru , volumul mediu de distribuție al vildagliptin ( V ss ) este de 71 litri , ceea ce sugerează o distribuție extravasculară . Biotransformare La om , metabolizarea este principala cale de eliminare pentru vildagliptin , reprezentând 69 % din doză . Principalul metabolit ( LAY 151 ) este farmacologic inactiv și este produsul de hidroliză al porțiunii ciano , reprezentând 57 % din doză , urmat de produsul de hidroliză al amidei ( 4 % din doză ) . Datele in vitro asupra microzomilor renali umani sugerează faptul că rinichiul poate fi unul dintre principalele organe care
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
reprezentând 57 % din doză , urmat de produsul de hidroliză al amidei ( 4 % din doză ) . Datele in vitro asupra microzomilor renali umani sugerează faptul că rinichiul poate fi unul dintre principalele organe care contribuie la hidroliza vildagliptinului la metabolitul său principal inactiv , LAY151 . DPP - 4 contribuie parțial la hidroliza vildagliptin după cum rezultă dintr- un studiu in vivo în care s- au utilizat șobolani cu deficit de DPP- 4 . Vildagliptin nu este metabolizat de enzimele CYP 450 într- o măsură cuantificabilă . În consecință
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
oral , oxibutinina este metabolizat în principal de sistemul enzimatic al citocromului P450 , în mod special de CYP3A4 , care se g se te mai ales în ficat i în peretele intestinal . Printre metaboli i se num r acidul fenilciclohexilglicolic , care este inactiv din punct de vedere farmacologic , i N- dezetiloxibutinin , care este activ din punct de vedere farmacologic . Administrarea transdermal de oxibutinin unteaz metabolizarea de prim pasaj gastro- intestinal i hepatic , reducând formarea metabolitului N- dezetil . Excre ie Oxibutinina este metabolizat în
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau corticosteroizi nu a părut să aibă un efect semnificativ asupra farmacocineticii topotecanului total ( forma activă și inactivă ) . În cazul asocierii topotecanului cu alte medicamente chimioterapice , ar putea fi necesară reducerea dozelor fiecărui medicament pentru a ameliora toleranța . Totuși , în cazul tratamentului asociat cu derivați de platină , există o interacțiune diferită în funcție de succesiunea administrării , adică de administrarea derivatului
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
comparativ cu un lot de pacienți de control . Timpul de înjumătățire plasmatică al topotecanului a crescut cu aproximativ 30 % , dar nu s- a înregistrat vreo modificare evidentă a volumului de distribuție . Clearance- ul plasmatic al topotecanului total ( forma activă și inactivă ) la pacienții cu insuficiență hepatică a scăzut doar cu aproximativ 10 % comparativ cu lotul de pacienți de control . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei între 41 și 60 ml/ min ) a scăzut la aproximativ 67
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
scăzut puțin și , astfel , timpul de înjumătățire plasmaticăa crescut cu doar 14 % . În cadrul populației unui studiu , mai mulți factori , incluzând vârsta , greutatea și prezența ascitei nu au avut nici un efect semnificativ asupra clearance- ului total al topotecanului ( forma activă și inactivă ) . Copii , adolescenți și adulți tineri Farmacocinetica topotecanului administrat sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv a fost evaluată în două studii . Într- unul din studii s- a administrat o doză
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau corticosteroizi nu a părut să aibă un efect semnificativ asupra farmacocineticii topotecanului total ( forma activă și inactivă ) . În cazul asocierii topotecanului cu alte medicamente chimioterapice , ar putea fi necesară reducerea dozelor fiecărui medicament pentru a ameliora toleranța . Totuși , în cazul tratamentului asociat cu derivați de platină , există o interacțiune diferită în funcție de succesiunea administrării , adică de administrarea derivatului
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
comparativ cu un lot de pacienți de control . Timpul de înjumătățire plasmatică al topotecanului a crescut cu aproximativ 30 % , dar nu s- a înregistrat vreo modificare evidentă a volumului de distribuție . Clearance- ul plasmatic al topotecanului total ( forma activă și inactivă ) la pacienții cu insuficiență hepatică a scăzut doar cu aproximativ 10 % comparativ cu lotul de pacienți de control . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei între 41 și 60 ml/ min ) a scăzut la aproximativ 67
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
scăzut puțin și , astfel , timpul de înjumătățire plasmaticăa crescut cu doar 14 % . În cadrul populației unui studiu , mai mulți factori , incluzând vârsta , greutatea și prezența ascitei nu au avut nici un efect semnificativ asupra clearance- ului total al topotecanului ( forma activă și inactivă ) . Copii , adolescenți și adulți tineri Farmacocinetica topotecanului administrat sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv a fost evaluată în două studii . Într- unul din studii s- a administrat o doză
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu cu administrare intravenoasă , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau corticosteroizi nu a părut să aibă un efect semnificativ asupra farmacocineticii topotecan total ( forma activă și inactivă ) . Topotecan este un substrat atât pentru ABCB1 ( glicoproteină- P ) , cât și pentru ABCG2 ( BCRP ) . Inhibitorii ABCB1 și ABCG2 administrați împreună cu topotecan pe cale orală au determinat o creștere a expunerii la topotecan . Ciclosporina A ( un inhibitor al ABCB1 , ABCC1 [ MRP- 1
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , fosfat de calciu dibazic anhidru , hipromeloză 2208 , poloxamer 407 , stearil fumarat de sodiu și stearat de magneziu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E 171 ) , polietilenglicol 3350 , talc , oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid negru de fer ( E 172 ) . Cum arată ISENTRESS și conținutul ambalajului Comprimatul filmat are formă ovală , culoare roz și este inscripționat cu
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
UCB Pharma au fost întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea a trei doze de Lacosamide Pain UCB Pharma ( 200 , 400 și 600 mg pe zi ) a fost comparată cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) la un număr de 1 724 de pacienți în cadrul a patru studii principale . În toate cele patru studii , doza de Lacosamide Pain UCB Pharma a fost mărită treptat în cursul a câteva săptămâni înainte de a se menține o doză stabilă
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
aproximativ 21 l/ kg . Studii in vitro cu amlodipină au demonstrat că la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]