49,224 matches
-
2 % , obținute din studiile clinice , au evidențiat efectul aditiv al TRAVATAN în terapia asociată cu aceste antiglaucomatoase . Nu sunt disponibile alte date clinice referitoare la terapia asociată cu alte medicamente care scad presiunea intraoculară . Alte efecte farmacologice Travoprost crește semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri , după administrarea oftalmică timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme o dată pe zi ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost este un promedicament esteric . Se absoarbe prin cornee unde esterul izopropilic este hidrolizat la
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală moderată până la severă • Colită ulcerativă severă • Megacolon toxic 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare TOVIAZ trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu : • Obstrucție a fluxului vezical urinar semnificativă din punct de vedere clinic cu risc de retenție urinară ( vezi pct . 4. 3 ) • Tulburări obstructive gastro- intestinale ( de exemplu stenoză pilorică ) • Reflux gastro- esofagian și/ sau pacienți care urmează concomitent tratament cu medicamente ( cum ar fi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală moderată până la severă • Colită ulcerativă severă • Megacolon toxic 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare TOVIAZ trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu : • Obstrucție a fluxului vezical urinar semnificativă din punct de vedere clinic cu risc de retenție urinară ( vezi pct . 4. 3 ) • Tulburări obstructive gastro- intestinale ( de exemplu stenoză pilorică ) • Reflux gastro- esofagian și/ sau pacienți care urmează concomitent tratament cu medicamente ( cum ar fi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Tredaptive , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic , comparativ cu administrarea Tredaptive în monoterapie ( vezi pct
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
se poate acumula în pereții arterelor dumneavoastră și poate forma plăci . În timp , această placă crește , putând duce la înfundarea arterelor dumneavoastră . Această înfundare poate încetini sau bloca sângele care curge spre organe vitale cum sunt inima și creierul . Când fluxul de sânge este blocat , rezultatul poate fi un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . HDL colesterolul este deseori denumit colesterol “ bun ” , deoarece împiedică colesterolul “ rău ” să se acumuleze în artere și pentru că oferă protecție împotriva bolii cardiace . Trigliceridele sunt
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Trevaclyn , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic , comparativ cu administrarea Trevaclyn în monoterapie ( vezi pct
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
se poate acumula în pereții arterelor dumneavoastră și poate forma plăci . În timp , această placă crește , putând duce la înfundarea arterelor dumneavoastră . Această înfundare poate încetini sau bloca sângele care curge spre organe vitale cum sunt inima și creierul . Când fluxul de sânge este blocat , rezultatul poate fi un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . HDL colesterolul este deseori denumit colesterol “ bun ” , deoarece împiedică colesterolul “ rău ” să se acumuleze în artere și pentru că oferă protecție împotriva bolii cardiace . Trigliceridele sunt
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 3 Modificări electrocardiografice Valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset ( de exemplu prin utilizarea repetată , pe perioade scurte de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
doza clinică ) . Nu au fost raportate consecințele clinice ale supradozajului cu acest medicament . Tratamentul supradozajului are ca scop , menținerea tuturor funcțiilor vitale și administrarea imediată a terapiei simptomatice . Gadofosveset poate fi eliminat în mod eficace din organism , prin dializa cu flux mărit ( vezi pct . 5 ) . În cazul supradozajului accidental , se recomandă ținerea pacientului sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
a fost de 18, 5 ± 3, 0 ore . • Caracteristici la pacienți : Pacienții hemodializați : Gadofosveset poate fi înlăturat din organism prin hemodializă . După administrarea intravenoasă a unei doze de 0, 05 mmol/ kg la pacienții care necesită hemodializă cu filtru de flux înalt , de trei ori pe săptămână , la sfârșitul celei de- a treia ședințe de dializă , concentrația plasmatică s- a redus la mai puțin de 15 % din Cmax . În timpul ședințelor de dializă , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a fost în medie
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
mult VASOVIST decât ar fi trebuit : Supradozajul este foarte puțin probabil , dar medicul dumneavoastră va ști cum să se comporte într- o astfel de situație . Dacă este necesar , VASOVIST poate fi eliminat din organism prin intermediul hemodializei , utilizându- se filtre cu flux înalt . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră , specialistului radiolog sau personalului de la centrul IRM . 4 . Ca toate medicamentele , VASOVIST poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 20 Reacțiile adverse cel mai
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
după administrarea de Vasovist la pacienții care fac hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 24 VASOVIST este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă , limpede , incoloră până la slab gălbuie . Flacoanele care
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde în fluxul sanguin prin piele . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Dacă sunteți gravidă , trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Prometax plasturi transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut . Nu trebuie să alăptați
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
forma și devin inflexibile atunci când nu transportă oxigen ) . Este administrat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente ( care se repetă ) . Crizele vaso- ocluzive se produc în momentul în care vasele sanguine se blochează din cauza celulelor roșii anormale din sânge , limitând fluxul de sânge către un organ . Ele pot include sindromul toracic acut , o afecțiune care poate fi mortală , în care pacientul acuză brusc dureri în piept , febră , respirație greoaie sau semne de lichid în plămâni , depistate la radiografia cu raze X
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
Prima perfuzie trebuie inițiată cât mai curând posibil și în primele șase ore după accident . Elementele de răcire , de exemplu pachetele de gheață , trebuie îndepărtate din zonă cu cel puțin 15 min înainte de administrarea Savene , pentru a permite aportul unui flux sanguin suficient . 2 Înainte de perfuzare , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxan la ml apă sterilă . După reconstituire , soluția trebuie diluată mai departe în pungă cu solvent Savene
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu insulina umană solubilă se menține indiferent de locul injectării . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 2 Humalog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Humalog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu insulina umană solubilă se menține indiferent de locul injectării . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 11 Humalog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Humalog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de către insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , acțiunea insulinei lispro poate să varieze în timp la diferite persoane sau în momente diferite la aceeași persoană și este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Profilul specific al acțiunii după injectarea subcutanată este prezentat mai jos . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
NPH ) . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog Mix este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . 19 Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Humalog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
NPH ) . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Humalog Mix este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . 27 Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Humalog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]