49,935 matches
-
pe Rapamune , comparativ cu grupul în care s- a continuat tratamentul cu inhibitori de calcineurină ( 1, 8 % și 6, 9 % ) . 29 respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare , dar excreția urinară de proteine a fost crescută pe brațul de tratament cu Rapamune al acestui subgrup . În cadrul a două studii clinice multicentrice , pacienții cu transplant renal de novo tratați cu Rapamune , micofenolat mofetil ( MMF ) , corticosteroizi și un antagonist al receptorului IL- 2 au prezentat rate de respingere acută semnificativ
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de deces mai mari din punct de vedere numeric comparativ cu pacienții tratați cu un inhibitor de calcineurină , MMF , corticosteroizi și un antagonist al receptorului IL- 2 ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu s- au constatat îmbunătățiri ale funcției renale în brațele de tratament cu Rapamune administrat de novo , fără inhibitor de calcineurină . În unul dintre studii a fost utilizată o schemă simplificată de administrare a daclizumabului . Rapamune a fost evaluat în cadrul unui studiu clinic controlat cu durata de 36 de luni
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
la pacienții trecuți pe Rapamune față de subgrupul corespondent de pacienți la care s- a continuat administrarea inhibitorilor de calcineurină . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare , dar excreția urinară de proteine a fost crescută pe brațul de tratament cu Rapamune al acestui subgrup . În cadrul a două studii clinice multicentrice , pacienții cu transplant renal de novo tratați cu Rapamune , micofenolat mofetil ( MMF ) , corticosteroizi și un antagonist al receptorului IL- 2 au prezentat rate de respingere acută semnificativ
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de deces mai mari din punct de vedere numeric comparativ cu pacienții tratați cu un inhibitor de calcineurină , MMF , corticosteroizi și un antagonist al receptorului IL- 2 ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu s- au constatat îmbunătățiri ale funcției renale în brațele de tratament cu Rapamune administrat de novo , fără inhibitor de calcineurină . În unul dintre studii a fost utilizată o schemă simplificată de administrare a daclizumabului . Rapamune a fost evaluat în cadrul unui studiu clinic controlat cu durata de 36 de luni
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
grijă pistonul pentru a elimina doar bulele de aer înapoi în flacon . Verificați din nou dacă în seringă a rămas 1 ml de soluție , apoi scoateți acul din flacon . 53 PASUL 2 Alegeți locul injecției la nivelul părții superioare a brațului , părții superioare a coapsei , abdomenului sau feselor . Schimbați mereu zona de administrare a injecției zilnice . De aceea , poate fi util să vă notați în fiecare zi locul unde ați injectat soluția de SOMAVERT . Nu alegeți o zonă cu erupție sau
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
întreruperea tratamentului S- au raportat exacerbări acute severe ale hepatitei B la pacienții care au întrerupt tratamentul anti- hepatită B care a inclus telbivudină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența creșterilor bruște post- terapeutice ale alanin aminotransferazei ( ALT ) în cadrul celor două brațe de tratament este prezentată în tabelul 4 . Tabelul 4 Rezumatul creșterilor bruște post- terapeutice ale ALT - Centralizarea NV- 02B- 007/ NV - 02B- 015 Lamivudină Telbivudină Creșterea bruscă a ALT Creștere a ALT > 2x valoarea inițială și n/ N ( % ) n
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
întreruperea tratamentului S- au raportat exacerbări acute severe ale hepatitei B la pacienții care au întrerupt tratamentul anti- hepatită B care a inclus telbivudină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența creșterilor bruște post- terapeutice ale alanin aminotransferazei ( ALT ) în cadrul celor două brațe de tratament este prezentată în tabelul 4 . Tabelul 4 Rezumatul creșterilor bruște post- terapeutice ale ALT - Centralizarea NV- 02B- 007/ NV - 02B- 015 Lamivudină Telbivudină Creșterea bruscă a ALT Creștere a ALT > 2x valoarea inițială și n/ N ( % ) n
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo aparține unei clase de medicamente ( un analog nucleozid ) care pot provoca un exces de acid lactic în
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
10000 afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu se poate stabili din datele disponibile . Unele reacții adverse mai puțin frecvente ar putea fi grave : - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Sebivo poate provoca de asemenea alte reacții adverse : Reacții adverse frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
crescute ale enzimelor hepatice , ale amilazei , Reacții adverse mai puțin frecvente - Slăbiciune musculară sau dureri musculare persistente ( miopatie/ miozită ) , crampe musculare - Durere de spate , la nivelul gâtului și în flanc - Amorțeală , furnicături , durere și/ sau senzație de arsură la nivelul brațelor și/ sau picioarelor sau în Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 48 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SEBIVO A nu se lăsa
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați medicul dumneavoastră înainte de administrarea Sebivo . - Sebivo poate cauza slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie ) inexplicabile persistente . Mai puțin frecvent , Sebivo poate induce senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo aparține unei clase de medicamente ( un analog nucleozid ) care pot provoca un exces de acid lactic în
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
10000 afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu se poate stabili din datele disponibile . Unele reacții adverse mai puțin frecvente ar putea fi grave : - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Sebivo poate provoca de asemenea alte reacții adverse : Reacții adverse frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ale enzimelor hepatice , ale amilazei , 55 Reacții adverse mai puțin frecvente - Slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie/ miozită ) persistente , crampe musculare - Durere de spate , la nivelul gâtului și în flanc - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor sau în Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SEBIVO A nu se lăsa la îndemâna
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
care s- au înrolat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă compensată ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Sprimeo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2 și nefropatie , tuturor administrându- li- se losartan 100 mg și
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
care s- au înrolat 302 pacienți cu insuficiență cardiacă compensată ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Sprimeo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Sprimeo comparativ cu placebo . Într- un studiu cu durata de 6 luni în care s- au înrolat 599 pacienți cu hipertensiune arterială , diabet zaharat de tip 2 și nefropatie , tuturor administrându- li- se losartan 100 mg și
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de administrare Plasturii transdermici trebuie aplicați o dată pe zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară a spatelui , de pe braț sau piept , într- un loc în care să nu se frece de îmbrăcămintea strâmtă . Nu se recomandă aplicarea plasturelui transdermic pe coapsă sau pe abdomen deoarece s- a observat o reducere a biodisponibilității rivastigminei la aplicarea plasturelui transdermic pe aceste
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
speciale pacienților cu o greutate foarte mică în timpul creșterii dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Expunerea ( ASC∞ ) la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de administrare Plasturii transdermici trebuie aplicați o dată pe zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară a spatelui , de pe braț sau piept , într- un loc în care să nu se frece de îmbrăcămintea strâmtă . Nu se recomandă aplicarea plasturelui transdermic pe coapsă sau pe abdomen deoarece s- a observat o reducere a biodisponibilității rivastigminei la aplicarea plasturelui transdermic pe aceste
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
speciale pacienților cu o greutate foarte mică în timpul creșterii dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Expunerea ( ASC∞ ) la rivastigmină ( și metabolitul NAP266- 90 ) a fost maximă atunci când plasturele transdermic s- a aplicat pe partea superioară a spatelui , pe piept sau pe braț și aproximativ cu 20- 30 % mai scăzută când s- a aplicat pe abdomen sau pe coapsă . Nu a existat nicio acumulare relevantă de rivastigmină sau metabolit NAP226- 90 în plasmă la pacienții cu boala Alzheimer , cu excepția faptului că valorile concentrației
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doza în funcție de necesitățile dumneavoastră individuale . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a aplica unul nou . 134 Unde să aplicați Prometax plasturi transdermici - Aplicați plasturele pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept ( evitați sânii ) . - nu prezintă urme de pudră , ulei , cremă hidratantă sau Când schimbați plasturele , aplicați de fiecare dată unul nou pe o altă porțiune de piele ( de exemplu , pe partea dreaptă a corpului într- o zi , apoi
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Fiecare plasture este sigilat în propriul plic protector . Trebuie să deschideți plicul doar când sunteți gata să aplicați plasturele . - Un înveliș protector acoperă partea adezivă a plasturelui . - Aplicați partea adezivă a plasturelui pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept și apoi dezlipiți cea de- a doua parte a învelișului protector . 135 Dacă acest lucru vă ajută , puteți scrie , de exemplu , ziua din săptămână , pe plasture cu un pix subțire . Plasturele trebuie purtat în mod continuu până în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Mixtard sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . 1 . Rulați între palme flaconul până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Omogenizarea este mai ușoară dacă insulina
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Mixtard sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . 2 . Rulați între palme flaconul până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Omogenizarea este mai ușoară dacă insulina
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]