48,956 matches
-
este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului pirolidonei ( 1, 6 % din doză ) , iar cel de- al doilea prin desfacerea inelului pirolidonic ( 0, 9 % din
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului pirolidonei ( 1, 6 % din doză ) , iar cel de- al doilea prin desfacerea inelului pirolidonic ( 0, 9 % din
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de acțiune antiepileptic al medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr mare de țesuturi , inclusiv celulele sanguine . Metabolitul ucb L057 este inactiv din punct de vedere farmacologic . Au fost identificați alți doi metaboliți de importanță minoră . Unul dintre aceștia s- a obținut prin hidroxilarea inelului pirolidonei ( 1, 6 % din doză ) , iar cel de- al doilea prin desfacerea inelului pirolidonic ( 0, 9 % din
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
osteoporoză care prezentaseră deja fracturi vertebrale , iar al doilea a inclus peste 5 000 de femei la care , la nivelul femurului , osteoporoza afectase regiunea șoldului . În ambele studii efectele OSSEOR au fost comparate cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată în primul studiu de procentul de pacienți care după trei ani au 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
pe pacienți cu hipercolesterolemie sau cu dislipidemie mixtă . Două studii au evaluat eficacitatea Pelzont în modificarea nivelului grăsimilor sanguine . Primul studiu a comparat eficacitatea Pelzont cu cea a acidului nicotinic administrat ca medicament unic și cu un placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește scăderea nivelurilor de LDL colesterol la un total de 1 613 pacienți . Acest studiu a mai evaluat și simptomatologia hiperemiei cutanate tranzitorii utilizând un chestionar conceput în mod special . Al doilea studiu a comparat combinația dintre Pelzont și simvastatin
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
nivelului de calciu din sânge . Cum a fost studiat Parareg ? Parareg a fost studiat în trei studii principale care au implicat 1 136 de pacienți cu boală renală gravă , tratați prin dializă . Parareg a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Studiile au durat șase luni . Principala măsură a eficacității a fost dată de numărul de pacienți care , la sfârșitul studiului , au avut un nivel de PTH sub 250 micrograme la litru . De asemenea , Parareg a fost studiat într- un studiu
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
vaccinul pneumococic polizaharidic ( 43 % vs 82 % la cel puțin 2 serotipuri de anticorpi pneumococici ) , și neoantigenul KLH ( 47 % vs . 93 % ) , administrate la 6 luni după tratamentul cu MabThera , comparativ cu pacienții care au primit numai metotrexat . Dacă sunt necesare vaccinuri inactive în timpul terapiei cu MabThera , acestea trebuie finalizate cu cel puțin 4 săptămâni înainte de începerea următoarei cure de MabThera . În experiența generală de tratament repetat cu MabThera pe durata unui an , proporțiile de pacienți cu titruri pozitive de anticorpi împotriva S
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
vaccinul pneumococic polizaharidic ( 43 % vs 82 % la cel puțin 2 serotipuri de anticorpi pneumococici ) , și neoantigenul KLH ( 47 % vs . 93 % ) , administrate la 6 luni după tratamentul cu MabThera , comparativ cu pacienții care au primit numai metotrexat . Dacă sunt necesare vaccinuri inactive în timpul terapiei cu MabThera , acestea trebuie finalizate cu cel puțin 4 săptămâni înainte de începerea următoarei cure de MabThera . 36 În experiența generală de tratament repetat cu MabThera pe durata unui an , proporțiile de pacienți cu titruri pozitive de anticorpi împotriva
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Humira . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . Înainte de inițierea tratamentului cu Humira , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală detaliată a pacienților , care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza activă , tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai mulți factori
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Humira . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . Înainte de inițierea tratamentului cu Humira , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală detaliată a pacienților , care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai mulți factori
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Humira . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . Înainte de inițierea tratamentului cu Humira , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală detaliată a pacienților , care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prescriu acest medicament , riscul apariției rezultatelor fals negative ale intradermoreacției la tuberculină , mai ales la pacienții cu grav bolnavi sau cu imunitatea compromisă . Dacă este suspectată tuberculoza latentă , trebuie consultat un medic specialist în tratamentul tuberculozei . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai mulți factori
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Humira . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de exemplu forma diseminată . Înainte de inițierea tratamentului cu Humira , toți pacienții trebuie evaluați pentru depistarea tuberculozei active și inactive ( latente ) . Această evaluare trebuie să includă o anamneză medicală detaliată a pacienților , care să cuprindă antecedente personale privind tuberculoza sau un posibil contact anterior cu pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . Este recomandat ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată pe “ Cardul de avertizare al pacientului ” . Dacă este diagnosticată tuberculoza inactivă ( ‘ latentă ’ ) , înainte de începerea tratamentului cu Humira trebuie inițiat un tratament corespunzător pentru tuberculoza latentă folosind profilaxia antituberculoasă , conform recomandărilor locale . Înainte de începerea tratamentului cu Humira , profilaxia antituberculoasă trebuie de asemenea luată în considerare la pacienții care au mai mulți factori
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament . Activitatea farmacologică este atribuită moleculei parentale . Principalii metaboliți identificați în circulație nu au activitate COX- 1 sau COX- 2 detectabilă . Metabolizarea celecoxibului este mediată în principal prin intermediul citocromului P450 CYP2C9 . Trei metaboliți , inactivi ca inhibitori de COX- 1 sau COX- 2 , au fost identificați în plasmă , de exemplu un alcool primar , corespunzător acidului carboxilic și glucuronidului său conjugat . Activitatea citocromului P450 CYP2C9 este redusă la subiecții cu polimorfism genetic care duce la scăderea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
plasmatice este atinsă în 5 zile de tratament . Activitatea farmacologică este atribuită moleculei parentale . Principalii metaboliți identificați în circulație nu au activitate COX- 1 sau COX- 2 detectabilă . Metabolizarea celecoxibului este mediată în principal prin intermediul citocromului P450 CYP2C9 . Trei metaboliți , inactivi ca inhibitori de COX- 1 sau COX- 2 , au fost identificați în plasmă , de exemplu un alcool primar , corespunzător acidului carboxilic și glucuronidului său conjugat . Activitatea citocromului P450 CYP2C9 este redusă la subiecții cu polimorfism genetic care duce la scăderea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
timp până la agravarea bolii , până la necesitatea schimbării tratamentului sau până la decesul pacienților ) . În cazul artritei reumatoide , MabThera a fost studiat pe 520 de pacienți . Eficacitatea asocierii MabThera la metotrexat a fost comparată cu cea a asocierii unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studiul a măsurat numărul de pacienți care după 24 de săptămâni au prezentat o îmbunătățire de 20 % a simptomelor principale ale artritei reumatoide . Ce beneficii a prezentat MabThera în timpul studiilor ? În cazul limfomului folicular , asocierea MabThera la chimioterapia CVP a
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
a celui biodisponibil . 7 Concentrația serică de SHBG este influențată de calea de administrare a tratamentului estrogenic concomitent . Metabolizarea : Testosteronul este metabolizat , în principal , în ficat . Testosteronul este metabolizat în variați 17- cetosteroizi ; metabolizarea ulterioară a acestora determină apariția glucuronoconjugaților inactivi și a altor conjugați . Metaboliții activi ai testosteronului sunt estradiolul și dihidrotestosteronul ( DHT ) . DHT prezintă o afinitate mai mare pentru SHBG , comparativ cu testosteronul . În decursul tratamentului cu Livensa , concentrațiile de DHT au crescut în paralel cu cele ale testosteronului
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cum ar fi accidentele vasculare cerebrale . Cum a fost studiat Micardis ? Micardis a fost studiat pe 1 647 pacienți care au fost tratați cu telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Micardis a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
MicardisPlus a fost studiat în cinci studii principale care au inclus , în total , 2 985 de pacienți cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată . În patru dintre aceste studii ( 2 272 de pacienți ) , MicardisPlus a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu telmisartan administrat în monoterapie . Al cincilea studiu a comparat efectele rămânerii la tratamentul cu comprimate de 80/ 12, 5 mg cu trecerea la tratamentul cu comprimate de 80/ 25 mg , în cazul a 713 pacienți care nu au
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
de aldosteron . Kaliemia nu este modificată semnificativ de irbesartan administrat în monoterapie , la dozele recomandate . Irbesartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină II și care metabolizează și bradikinina la metaboliți inactivi . Hipertensiune arterială : Irbesartanul scade tensiunea arterială , cu modificarea minimă a frecvenței cardiace . Scăderea tensiunii arteriale este dependentă de doză , cu o tendință de atingere a fazei de platou la doze peste 300 mg irbesartan , administrate în priză unică zilnică . Dozele
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]