49,935 matches
-
Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Humalog BASAL se poate administra în asociere cu Humalog . Humalog BASAL trebuie administrat numai prin injectare subcutanată . În nici un caz Humalog BASAL nu trebuie administrat intravenos . Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul brațelor , coapselor , feselor sau abdomenului . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât același loc să nu fie folosit mai frecvent decât aproximativ o dată pe lună . Atunci când se administrează subcutanat , trebuie avut grijă ca la injectarea Humalog BASAL să nu se puncționeze
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
unde ați făcut injecția . Aveți grijă să vă faceți injecția la cel puțin un centimetru de ultima injecție și să „ rotați ” locurile în care faceți injecția , așa cum vi s- a spus . Nu are importanță ce loc pentru injecție veți folosi - braț , coapsă , fesă , abdomen - injecția cu Humalog va acționa de oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Medicul dumneavoastră vă va spune dacă trebuie să amestecați Humalog cu o insulină umană . De exemplu , dacă trebuie să vă injectați un amestec , trageți
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
unde ați făcut injecția . Aveți grijă să vă faceți injecția la cel puțin un centimentru de ultima injecție și să „ rotați ” locurile în care faceți injecția , așa cum vi s- a spus . Nu are importanță ce loc pentru injecție veți folosi - braț , coapsă , fesă , abdomen - injecția cu Humalog va acționa de oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
unde ați făcut injecția . Aveți grijă să vă faceți injecția la cel puțin un centimentru de ultima injecție și să „ rotați ” locurile în care faceți injecția , așa cum vi s- a spus . Nu are importanță ce loc pentru injecție veți folosi - braț , coapsă , fesă , abdomen - injecția cu Humalog va acționa de oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
unde ați făcut injecția . Aveți grijă să vă faceți injecția la cel puțin un centimentru de ultima injecție și să „ rotați ” locurile în care faceți injecția , așa cum vi s- a spus . Nu are importanță ce loc pentru injecție veți folosi - braț , coapsă , fesă , abdomen - injecția cu Humalog va acționa de oriunde mai repede decât insulina umană solubilă . • Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cm din jurul buricului . Pentru abdomen , se recomandă să vă întindeți pe spate și să întindeți pielea la locul de injectare pentru a crea o suprafață fermă și strânsă . 452 Dacă altcineva vă administrează injecția , pot folosi și zona exterioară a brațului superior . Pentru partea de sus a brațelor , se recomandă întinderea pielii la locul de injectare pentru a crea o suprafață fermă și strânsă . 3 . Pentru a pregăti zona de piele unde urmează să fie injectat Aranesp , stergeți locul de injectare
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
să vă întindeți pe spate și să întindeți pielea la locul de injectare pentru a crea o suprafață fermă și strânsă . 452 Dacă altcineva vă administrează injecția , pot folosi și zona exterioară a brațului superior . Pentru partea de sus a brațelor , se recomandă întinderea pielii la locul de injectare pentru a crea o suprafață fermă și strânsă . 3 . Pentru a pregăti zona de piele unde urmează să fie injectat Aranesp , stergeți locul de injectare cu un tampon cu alcool medicinal . 7b
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cisplatină ( 75 mg/ m ) și o doză redusă de paclitaxel ( 135 mg/ m ; n=198 ) , sau cisplatină ( 75 mg/ m ) și o doză ridicată de paclitaxel ( 250 mg/ m ) cu G- CSF ( n=201 ) . Timpul mediu de supraviețuire pentru fiecare braț de tratament în 12 care a fost administrat paclitaxel nu a fost semnificativ diferit față de regimul de tratament etoposide/ cisplatin ( p=0, 097 și 0, 090 pentru doza ridicată de paclitaxel și , respectiv , doza redusă de paclitaxel ) . În ceea ce privește timpul de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
tratament etoposide/ cisplatin ( p=0, 097 și 0, 090 pentru doza ridicată de paclitaxel și , respectiv , doza redusă de paclitaxel ) . În ceea ce privește timpul de supraviețuire în absența progresiei tumorale , au fost observate diferențe foarte semnificative din punct de vedere statistic pentru brațul tratat cu paclitaxel în doză mare comparativ cu etoposid/ cisplatină ( p=0, 007 ) . Ratele de răspuns constatate au fost puternic în favoarea brațelor de tratament în care s- a administrat paclitaxel [ 13 % , 30 % și 26 % pentru regimurile cu etoposid/ cisplatină , paclitaxel
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de supraviețuire în absența progresiei tumorale , au fost observate diferențe foarte semnificative din punct de vedere statistic pentru brațul tratat cu paclitaxel în doză mare comparativ cu etoposid/ cisplatină ( p=0, 007 ) . Ratele de răspuns constatate au fost puternic în favoarea brațelor de tratament în care s- a administrat paclitaxel [ 13 % , 30 % și 26 % pentru regimurile cu etoposid/ cisplatină , paclitaxel în doză mare ( p < 0, 001 vs etoposid/ cisplatină ) și , respectiv , paclitaxel în doză mică ( p=0, 003 vs etoposid/ cisplatină
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sânge ) , anxietate , amețeală , vertij ( senzația de amețeală ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri ) , gastrită ( inflamarea „ căptușelii ” stomacului ) , eczemă ( senzația de mâncărime a pielii , piele cu crustă ) , artralgie ( dureri articulare ) , osteoartrită ( umflarea și durerea articulațiilor ) , spasme musculare , dureri ale extremităților ( brațe și picioare ) , mialgie ( durere musculară ) , disfuncția erectilă ( incapacitatea de a obține sau de a menține erecția ) , afecțiune asemănătoare gripei și dureri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu PritorPlus , a se consulta prospectul . PritorPlus nu se administrează
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
bazală anterioară la Optisulin , hipoglicemia , dacă apare , poate fi mai probabil să apară dimineața decât noaptea ) , - valorile glicemiei dumneavoastră sunt aproape normale sau sunt instabile , - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu de la coapsă la braț ) , - suferiți de boli severe de rinichi sau de ficat sau de alte afecțiuni , cum este hipotiroidia . 45 Simptome de avertizare a hipoglicemiei Exemple de simptome care vă avertizează că valoarea glicemiei scade prea mult sau prea repede : transpirații , piele umedă
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
bazală anterioară la Optisulin , hipoglicemia , dacă apare , poate fi mai probabil să apară dimineața decât noaptea ) , - valorile glicemiei dumneavoastră sunt aproape normale sau sunt instabile , - schimbați regiunea pielii în care vă faceți injecția de insulină ( de exemplu de la coapsă la braț ) , - suferiți de boli severe de rinichi sau de ficat sau de alte afecțiuni , cum este hipotiroidia . Exemple de simptome care vă avertizează că valoarea glicemiei scade prea mult sau prea repede : transpirații , piele umedă , anxietate , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că nu a rămas nimic în ac sau în tubul utilizat pentru injectare . Este posibil să se administreze a doua doză în interval
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
acest aspect trebuie avut în vedere la pacienții cu dietă sodică controlată . CUM SE ADMINISTREAZĂ Optimark 3 . Doza uzuală Doza uzuală este de aproximativ 14 ml , injectată timp de 7- 14 secunde într- o venă , de obicei o venă a brațului . Injectarea este urmată de administrarea de soluție salină fiziologică , cu rol de spălare , pentru a se asigura că nu a rămas nimic în ac sau în tubul utilizat pentru injectare . Este posibil să se administreze a doua doză în interval
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
date cu privire la utilizarea Prepandrix în același timp cu alte vaccinuri . Astfel , Prepandrix nu este conceput pentru a fi administrat în același moment cu alte vaccinuri . Totuși , dacă acest lucru nu poate fi evitat , celălalt vaccin se va injecta în celălalt braț . Reacțiile adverse care pot apărea pot fi mai severe . Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați orice fel de alt tratament ( cum este radioterapia ) care vă influențează sistemul imun , Prepandrix se poate totuși administra , dar
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Vi se vor administra două doze de Prepandrix . A doua doză ar trebui administrată după o perioadă de cel puțin trei săptămâni după prima doză . Medicul sau asistenta vă va administra Prepandrix ca o injecție intramusculară în partea superioară a brațului . 27 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . 4 . Ca toate medicamentele , Prepandrix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( acestea pot apare la mai mult
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
sau nodul dur la locul injectării • Febră • Dureri musculare sau articulare ♦ Frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Căldură , mâncărime sau învinețire la locul injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate din acest medicament pot restabili la valori normale concentrațiile de imunoglobulină G scăzute în mod patologic . Siguranța și eficacitatea medicamentului Privigen au fost evaluate în două studii prospective , deschise , cu un singur braț , multicentrice efectuate în Europa ( studiul PTI ) , respectiv în Europa și SUA ( studiul IDP ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă și în
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
acestea pot fi semne de apariție a osteonecrozei . Vezi de asemenea pct . 2 Înainte de a utiliza Norvir . Reacțiile adverse ale tratamentului antiretroviral asociat poate provoca modificări ale formei corpului , din cauza redistribuției grăsimilor . Acestea pot include scăderea țesutului gras de pe picioare , brațe și față , depunere de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe fața posterioară a gâtului ( „ ceafă de bizon ” ) . Nu se cunosc până în present efectele pe termen lung ale acestor modificări
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
acestea pot fi semne de apariție a osteonecrozei . Vezi de asemenea pct . 2 Înainte de a utiliza Norvir . Reacțiile adverse ale tratamentului antiretroviral asociat poate provoca modificări ale formei corpului , din cauza redistribuției grăsimilor . Acestea pot include scăderea țesutului gras de pe picioare , brațe și față , depunere de grăsime în abdomen ( pântec ) și la nivelul altor organe interne , mărirea sânilor și noduli de grăsime pe fața posterioară a gâtului ( „ ceafă de bizon ” ) . Nu se cunosc până în present efectele pe termen lung ale acestor modificări
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
încă la locul lui , răsuciți- l pe vârful seringii . Acum sunteți gata să alegeți și să pregătiți locul de injectare . Medicul dumneavoastră sau asistenta v - au sfătuit deja unde să injectați medicamentul . Locurile pentru autoadministrare includ fesele , coapsele , abdomenul sau brațele . Locurile de injectare trebuie alternate prin rotație . Ștergeți locul ales pentru injectare cu un tampon îmbibat cu alcool medicinal . Îndepărtați capacul de pe acul de injectare . • Injectați imediat soluția după cum urmează : Prindeți ferm între degete pielea din locul ales și introduceți
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
simptome ale scăderii numărului de trombocite cum sunt sângerările ușoare ale gingiilor , vânătăi sau puncte roșii pe piele . Aceste simptome sunt mai puțin frecvente . • Observați semne de tulburare nervoasă , cum sunt furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul picioarelor sau brațelor sau modificări noi ori brusc apărute în modalitatea de gândire , echilibru , putere sau felul de a vorbi , a merge sau a vedea . • Observați dureri severe de cap , însoțite de rigiditate a cefei . Aceasta poate să apară rar și în special
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
că aveți o infecție . Raptiva afectează sistemul imunitar , ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe o parte a feței ( cum ar fi slăbiciunea mușchilor faciali și
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI REPLAGAL Înainte de utilizare , Replagal trebuie diluat însoluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . După diluare , Replagal se administrează într- o venă , de obicei în braț . Doza uzuală pentru o perfuzie este de 0, 2 mg pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră corporală . Aceasta înseamnă aproximativ 14 mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate medie ( 70 kg ) . De
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]