48,956 matches
-
întâi pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Eficacitatea Fluticasone Furoate GSK a fost studiată în șase studii principale care au implicat aproape 2 500 de pacienți , care a comparat Fluticasone Furoate GSK cu placebo ( un preparat inactiv ) . Primele patru studii au evaluat utilizarea Fluticasone Furoate GSK la adulți și adolescenți cu vârste de 12 ani și mai mult . Trei dintre studii au fost desfășurate pe termen scurt cu durata de două săptămâni și au implicat în total
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Efficib și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
studiat Forsteo ? Forsteo a fost studiat în trei studii principale . Primul studiu a implicat 1 637 de femei cu osteoporoză care au trecut de menopauză ( vârsta medie : 69, 5 ani ) , la care Forsteo a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) pe o perioadă medie de 19 luni . Principala măsură a eficacității a fost numărul de fracturi vertebrale noi înregistrate la sfârșitul studiului , deși au fost studiate și fracturile nevertebrale . Pacienții au fost tratați pe o perioadă de până la 23 de
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
glicemie era insuficient controlată . Trei dintre aceste studii au cercetat efectele tratamentului cu Galvus în monoterapie la un total de 2 198 de pacienți cărora nu li se administrase anterior nici un fel de tratament pentru diabet , în comparație cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformină sau rosiglitazonă ( o tiazolidindionă ) . Celelalte patru studii au comparat efectele tratamentului cu Galvus , administrat în doze de 50 mg sau 100 mg pe zi , timp de 24 de săptămâni , cu efectele tratamentului cu placebo , când a fost utilizat ca
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Cele patru studii principale pe subiecți umani au inclus aproape 21 000 de femei cu vârsta între 16 și 26 de ani : Gardasil a fost comparat cu placebo ( un vaccin inactiv ) . Studiile au evaluat numărul de femei care au dezvoltat leziuni genitale sau verucozități datorate HPV . Femeile au fost urmărite aproximativ trei ani după cea de- a treia doză de vaccin . Ce beneficii a prezentat Gardasil în timpul studiilor ? Gardasil a fost
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei după administrarea unei doze orale variază între 8 și 17 ore ( în medie 12 ore
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată atât de CYP2D6 cât și de CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei după administrarea unei doze orale variază între 8 și 17 ore ( în medie 12 ore ) . După administrare intravenoasă , clearanceul plasmatic al duloxetinei este cuprins între 22 l/ oră până la 46 l
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . După o administrare intravenoasă , clearance-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . După o administrare intravenoasă , clearance-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu un volum de distribuție la starea de echilibru de 608 l în medie . Metabolizare : Furoatul de fluticazonă este rapid eliminat ( clearance plasmatic total de 58, 7 l/ oră ) din circulația sistemică , în principal prin metabolizare hepatică , la un metabolit inactiv 17β- carboxilic ( GW694301X ) , de către izoenzima CYP3A4 a citocromului P450 . Principala cale de metabolizare a fost hidroliza S- fluorometil carbotioatului la metabolitul acid 17β- carboxilic . Studiile in vivo nu au decelat nici un indiciu al clivării fragmentului furoat pentru a forma fluticazonă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
ficat și în mucoasa intestinală în norfentanil de izoenzima CYP3A4 . Norfentanilul nu este activ din punct de vedere farmacologic , în studiile la animale . Peste 90 % din doza de fentanil administrată se elimină prin biotransformare în metaboliți N- dezalchilați și hidroxilați inactivi . Eliminare După administrarea fentanilului pe cale intravenoasă , mai puțin de 7 % din doza administrată este eliminată sub formă nemodificată prin urină și numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ficat și în mucoasa intestinală în norfentanil de izoenzima CYP3A4 . Norfentanilul nu este activ din punct de vedere farmacologic , în studiile la animale . Peste 90 % din doza de fentanil administrată se elimină prin biotransformare în metaboliți N- dezalchilați și hidroxilați inactivi . Eliminare După administrarea fentanilului pe cale intravenoasă , mai puțin de 7 % din doza administrată este eliminată sub formă nemodificată prin urină și numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ficat și în mucoasa intestinală în norfentanil de izoenzima CYP3A4 . Norfentanilul nu este activ din punct de vedere farmacologic , în studiile la animale . Peste 90 % din doza de fentanil administrată se elimină prin biotransformare în metaboliți N- dezalchilați și hidroxilați inactivi . Eliminare După administrarea fentanilului pe cale intravenoasă , mai puțin de 7 % din doza administrată este eliminată sub formă nemodificată prin urină și numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină , în timp ce
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ficat și în mucoasa intestinală în norfentanil de izoenzima CYP3A4 . Norfentanilul nu este activ din punct de vedere farmacologic , în studiile la animale . Peste 90 % din doza de fentanil administrată se elimină prin biotransformare în metaboliți N- dezalchilați și hidroxilați inactivi . 55 Eliminare După administrarea fentanilului pe cale intravenoasă , mai puțin de 7 % din doza administrată este eliminată sub formă nemodificată prin urină și numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ficat și în mucoasa intestinală în norfentanil de izoenzima CYP3A4 . Norfentanilul nu este activ din punct de vedere farmacologic , în studiile la animale . Peste 90 % din doza de fentanil administrată se elimină prin biotransformare în metaboliți N- dezalchilați și hidroxilați inactivi . 69 Eliminare După administrarea fentanilului pe cale intravenoasă , mai puțin de 7 % din doza administrată este eliminată sub formă nemodificată prin urină și numai aproximativ 1 % este eliminată sub formă nemodificată prin materiile fecale . Metaboliții sunt eliminați , în principal , prin urină
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă să producă romiplostim . Cum a fost studiat Nplate ? Efectele Nplate au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Nplate a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în două studii principale care au inclus adulți cu purpură trombocitopenică imună de lungă durată . Primul studiu a inclus 63 de pacienți cărora le- a fost îndepărtată splina , dar a căror boală nu era controlată încă . Al doilea studiu a
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
celulară . Cum a fost studiat Onsenal ? Onsenal a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 83 de adulți cu PAF , la care eficacitatea a două doze de Onsenal a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . În acest studiu , 25 de pacienți prezentau un colon ( intestin gros ) intact , iar la restul o parte sau întreg colonul fusese îndepărtat chirurgical . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea numărului de polipi la nivelul unei porțiuni stabilite
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor al Înainte de administrare , soluția de Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incolora trebuie injectata . în ic Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ed Permiteți că seringă preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . m 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ uș Dompé Biotec S. p . A . od Via Sân Martino 12 I- 20122 Milan Pr Italia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor m Cutia conține un prospect cu instrucțiuni complete pentru folosire și manevrare . nu Înainte de administrare , soluția Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ic Permiteți că pen- ul preumplut să atingă temperatura camerei înainte de injectare . ed Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . m ul 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ uș Dompé Biotec S. p . A . Via
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
studii principale , cu durată între șase și 14 săptămâni . Două dintre aceste studii au inclus copii . OPATANOL a fost comparat cu cromoglicatul de sodiu ( un alt antialergic ) , cu levocabastina ( un alt antihistaminic ) și , în două studii , cu placebo ( un preparat inactiv ) . În toate studiile , principala măsură a eficacității s- a bazat pe gradul de mâncărime și înroșire a ochiului . De asemenea , unul dintre studiile cu placebo a examinat aceste simptome în legătură cu nivelurile de polen din aer . Ce beneficii a prezentat OPATANOL
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
în monoterapie , la dozele recomandate , la pacienții fără risc de dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 5 ) . Irbesartanul nu inhibă ECA ( kininaza- II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină- II și , totodată , metabolizează bradikinina la metaboliți inactivi . Irbesartanul nu necesită activare metabolică pentru a- și exercita activitatea . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul acțiunii antihipertensive a diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele acționează asupra mecanismelor renale tubulare de reabsorbție a electroliților , crescând direct excreția sodiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
în monoterapie , la dozele recomandate , la pacienții fără risc de dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 5 ) . Irbesartanul nu inhibă ECA ( kininaza- II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină- II și , totodată , metabolizează bradikinina la metaboliți inactivi . Irbesartanul nu necesită activare metabolică pentru a- și exercita activitatea . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul acțiunii antihipertensive a diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele acționează asupra mecanismelor renale tubulare de reabsorbție a electroliților , crescând direct excreția sodiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
în monoterapie , la dozele recomandate , la pacienții fără risc de dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 5 ) . Irbesartanul nu inhibă ECA ( kininaza- II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină II și , totodată , metabolizează bradikinina la metaboliți inactivi . Irbesartanul nu necesită activare metabolică pentru a- și exercita activitatea . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul acțiunii antihipertensive a diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele acționează asupra mecanismelor renale tubulare de reabsorbție a electroliților , crescând direct eliminarea sodiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
în monoterapie , la dozele recomandate , la pacienții fără risc de dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 5 ) . Irbesartanul nu inhibă ECA ( kininaza- II ) , o enzimă care generează formarea de angiotensină II și , totodată , metabolizează bradikinina la metaboliți inactivi . Irbesartanul nu necesită activare metabolică pentru a- și exercita activitatea . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul acțiunii antihipertensive a diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele acționează asupra mecanismelor renale tubulare de reabsorbție a electroliților , crescând direct eliminarea sodiului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]