6,567 matches
-
este un semn de deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 18 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea Hib . Este o bună practică clinică administrarea vaccinului doar când acesta a atins temperatura camerei . În plus , un flacon la temperatura camerei asigură o elasticitate suficientă a dopului
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
1, 8 % vs 2, 2 % ) stare de confuzie ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , dezorientare ( 0, 2 % vs 0, 3 % ) , coșmaruri ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , tulburări ale somnului ( 0, 5 % vs 0, 3 % ) , nervozitate ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) , vise anormale ( 0, 2 % vs 0, 2 % ) RAM suplimentare de intensitate cel puțin moderată observate în alte studii clinice au cuprins lipodistrofia dobândită , edemul angioneurotic , eritemul polimorf și accidentul vascular cerebral hemoragic , fiecare dintre acestea raportat la cel mult 0, 5 % din
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cuprins lipodistrofia dobândită , edemul angioneurotic , eritemul polimorf și accidentul vascular cerebral hemoragic , fiecare dintre acestea raportat la cel mult 0, 5 % din pacienți . Sindromul Stevens- Johnson a fost raportat rar ( < 0, 1 % ) în cursul dezvoltării clinice a INTELENCE . Valori anormale ale testelor de laborator Valorile anormale ale testelor de laborator ( gradul 3 sau 4 ) , emergente , considerate RAM , raportate la ≥ 2% din pacienții înrolați în brațul INTELENCE comparativ cu cei din brațul placebo , au fost creșteri ale amilazei ( 7, 5 % vs
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
polimorf și accidentul vascular cerebral hemoragic , fiecare dintre acestea raportat la cel mult 0, 5 % din pacienți . Sindromul Stevens- Johnson a fost raportat rar ( < 0, 1 % ) în cursul dezvoltării clinice a INTELENCE . Valori anormale ale testelor de laborator Valorile anormale ale testelor de laborator ( gradul 3 sau 4 ) , emergente , considerate RAM , raportate la ≥ 2% din pacienții înrolați în brațul INTELENCE comparativ cu cei din brațul placebo , au fost creșteri ale amilazei ( 7, 5 % vs 7, 9 % ) , lipazei ( 2, 7 % vs
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
sus , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Efectele INTELENCE sau ale altor medicamente pot fi influențate dacă luați INTELENCE împreună cu oricare din medicamentele de mai jos . Spuneți medicului dacă luați : chinidină ( medicamente pentru tratamentul unor boli de inimă , de exemplu ritm cardiac anormal ) - diazepam ( medicamente pentru tratamentul tulburărilor de somn și/ sau anxietății ) - dexametazonă ( un corticosteroid utilizat într- o varietate de situații clinice , cum sunt inflamații sau - sildenafil , vardenafil , tadalafil ( medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile ) . Utilizarea INTELENCE cu alimente și băuturi Este important
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
G ( IgG ) care este un tip de anticorp . IgG a fost folosită ca medicament din anii ’ 80 și are un spectru larg de acțiune împotriva organismelor care cauzează infecții . Kiovig acționează prin restabilirea valorii sanguine normale a nivelurilor de IgG anormal de scăzute . În doze mai mari , Kiovig poate ajuta la reglarea sistemului imunitar anormal și la modularea răspunsului imun . Cum a fost studiat Kiovig ? Deoarece imunoglobulina umană normală este folosită pentru tratarea acestor tipuri de afecțiuni de ceva timp și
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
din anii ’ 80 și are un spectru larg de acțiune împotriva organismelor care cauzează infecții . Kiovig acționează prin restabilirea valorii sanguine normale a nivelurilor de IgG anormal de scăzute . În doze mai mari , Kiovig poate ajuta la reglarea sistemului imunitar anormal și la modularea răspunsului imun . Cum a fost studiat Kiovig ? Deoarece imunoglobulina umană normală este folosită pentru tratarea acestor tipuri de afecțiuni de ceva timp și având în vedere orientările actuale , au fost necesare doar două studii de mici dimensiuni
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
mâini sau picioare ; inflamarea tendoanelor • anumite tipuri de afecțiuni renale ; litiază renală ; urinare nocturnă ; urinare frecventă • disfuncție erectilă ; creșterea sânilor la bărbați ; simptome specifice menopauzei • disconfort toracic ; frisoane ; umflarea feței ; senzație de căldură ; stare de nervozitate ; febră ; uscăciune sau uscăciune anormală a pielii sau a mucoaselor • scăderea numărului de globule albe ; scăderea numărului de trombocite din sânge ( tip de celule care ajută la coagularea sângelul ) ; valori crescute ale enzimelor din glandele salivare sau pancreas ; teste sanguine indicând reducerea funcției renale ; valori
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de sodiu ( pori la suprafața celulelor nervoase ) care permit transmiterea impulsurilor electrice între celulele nervoase . Se crede , de asemenea , că lacosamida este implicată în dezvoltarea celulelor nervoase care au fost afectate . Împreună , aceste acțiuni se așteaptă să prevină activitatea electrică anormală la nivelul celulelor nervoase , reducând astfel durerea cauzată de afectarea nervului . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Lacosamide Pain UCB Pharma au fost întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
ASAT . Mai puțin frecvente : creșterea fosfatazei alcaline , hiperglicemie , hematurie microscopică , hiponatremie , scădere ponderală . Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : bradicardie . Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente : anemie , neutropenie febrilă . Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee , amețeală . Mai puțin frecvente : vise anormale , tulburare cognitivă . Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : conjunctivită . Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : constipație , diaree
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
au administrat intravenos 115 mg fosaprepitant . Reacții adverse suplimentare au fost observate la pacienții tratați cu aprepitant ( 40 mg ) pentru grețurile și vărsăturile postoperatorii și cu o incidență mai mare decât cu ondasetron : dureri în etajul abdominal superior , zgomote intestinale anormale , disartrie , dispnee , hipoestezie , insomnie , mioză , greață , perturbări senzoriale , disconfort gastric , acuitate vizuală redusă , wheezing . În plus , două reacții adverse grave au fost raportate în studiile clinice privitore la greața și vărsăturile postoperatorii ( GVPO ) la pacienții care iau o doză mai
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare , durere la locul injectării , duritate la locul injectării și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți la fiecare 1000 pacienți ) sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( senzație de fericire extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LITAK ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , pancitopenia sau mielosupresia ( valori scăzute ale celulelor sanguine ) , purpura ( învinețirea ) , imunosupresia ( sistem imunitar slăbit ) , scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Cefaleea și amețeala au fost raportate după administrarea de diclorhidrat de sapropterină peste doza maximă recomandată de 20 mg/ kg și zi . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Hiperfenilalaninemia ( HFA ) se caracterizează printr- o creștere anormală a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și de obicei se datorează unor mutații autozomal recesive implicând genele care 6 codifică enzima fenilalaninhidroxilaza ( în cazul fenilcetonuriei , FCU ) sau enzimele implicate în biosinteza 6R- tetrahidrobiopterinei ( 6R- BH4 ) sau regenerarea acesteia ( în cazul deficitului
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
existente în corpul uman numită tetrahidrobiopterină ( BH4 ) . BH4 permite utilizarea de către organism a unui aminoacid numit fenilalanina care este ncesar la producerea unui alt aminoacid numit tirozină . Kuvan este utilizat pentru tratamentul hiperfenilalaninemiei sau al fenilcetonuriei ( FCU ) caracterizate prin cantități anormal de mari de fenilalanină în sânge , ceea ce poate fi dăunător . Kuvan reduce aceste concentrații la unii pacienți care răspund la BH4 și poate favoriza creșterea cantității de fenilalanină care poate fi inclusă în dietă . De asemenea , Kuvan este utilizat pentru
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
aderă de suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu izotopul de technețiu radioactiv și vă este injectat în vena , găsește acumularea anormală de leucocite și se atașează la ele . Într- un interval de 1- 8 ore după injectare , veți fi așezat pe o masă specială și vi se vor face fotografii cu o cameră nucleară standard . Aceasta îl ajută pe medicul dumneavoastră
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Alte reacții adverse raportate pentru Iscover sunt : Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
asigură vederea centrală necesară pentru observarea detaliilor în viața de zi cu zi , cum ar fi pentru a conduce vehicule , a citi și a recunoaște chipurile celor din jur . Forma umedă de DMS este provocată de formarea de vase sangvine anormale sub maculă , care pot determina scurgeri de lichide și hemoragii . Acest lucru provoacă pierderea vederii . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Lucentis ? Lucentis se administrează sub forma unei injecții în ochiul afectat . Pentru primele
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt niveluri sanguine ridicate ale enzimelor ficatului , colesterolului și trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , leucopenie ( niveluri scăzute ale celulelor albe din sânge ) , prelungirea timpului de sângerare , ataxie ( dificultate în coordonarea mișcărilor ) , parestezie ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
o doză mică de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) timp de cel puțin 48 de săptămâni , la 311 pacienți . Reacțiile adverse în aceste două studii pivot , sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Lista cuprinde și valorile anormale marcate ale parametrilor de laborator care au fost observate în cazul administrării saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir ( la 48 de săptămâni ) . 15 Tabelul 2 : Incidența reacțiilor adverse și a valorilor anormale marcate ale parametrilor de laborator din studiile
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în Tabelul 2 . Lista cuprinde și valorile anormale marcate ale parametrilor de laborator care au fost observate în cazul administrării saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir ( la 48 de săptămâni ) . 15 Tabelul 2 : Incidența reacțiilor adverse și a valorilor anormale marcate ale parametrilor de laborator din studiile MaxCmin și MaxCmin . [ Foarte frecvente ( ≥ 10 % ) , frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) ] Gradele 3 & 4 Frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Tulburări psihice Diabet zaharat Diabet zaharat
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
utilizarea saquinavir capsule moi sau a căror cauzalitate sau severitate a fost necunoscută , și care au apărut cu o frecvență de cel puțin 2 % în aceste două studii pivot , sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Lista cuprinde și valorile anormale marcate ale parametrilor de laborator ( gradul 1- 4 ) care au fost observate în cazul administrării saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir ( la 48 de săptămâni ) . 38 Tabelul 2 : Incidența reacțiilor adverse și a valorilor anormale marcate ale parametrilor de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]